| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
100792
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۳۰۰۴
|
| شماره راهنما
|
:
|
QV،۷۸۵،س۶۴۵ت،۱۳۹۰
|
| سرشناسه
|
:
|
سلطانزاده، سیندخت
|
| عنوان
|
:
|
تهیه و ارزیابی هیدروژل موضعی حاوی کتورولاک بار شده در نانوکپسول های لیپیدی [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/سیندخت سلطانزاده
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ ژاله ورشوساز، ولی اله حاج هاشمی
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده داروسازی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۰
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته داروسازی، دکترای عمومی
|
| تاریخ دفاع
|
:
|
1390/07/16
|
| صفحه شمار
|
:
|
ط، ۹۸ ص.: مصور، جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۸۸۲۹۸ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
درمان بیماریهای پوستی و اختلالات عضلانی-اسکلتی به کمک سیستم های دارو رسانی موضعی سبب کاهش عوارض جانبی دارو و بهبود پذیرش بیمار می شود. تجویز موضعی داروها هنوز یکی از زمینه های اصلی تحقیقات سیستم های دارو رسانی است که کنترل رهش داروها به لایه های مختلف پوست را به دنبال دارد. با توجه به این که اندازه ی ذره ای نانو ذرات لیپیدی تماس نزدیک آنها با استراتوم کورنئوم را تضمین می کند، سبب افزایش نفوذ دارو به بافت های مخاطی و پوستی می شوند. با توجه به ماهیت لیپیدی و چربی که دارند، رهش کنترل شده ی دارو امکان پذیر می شود. به همین دلیل در طرح حاضر کاربرد موضعی کتورولاک ترومتامین براین درمان التهاب و درد در نانوکپسولهای لیپیدی پیشنهاد می شود. ابتدا نانوکپسولهای لیپیدی حاوی کتورولاک ترومتامین به روش امولسیون سازی با تغییر فاز به کمک حرارت تهیه شدند. با افزودن فاز آلی حاوی لیپید(مخلوط کاپریک و کاپریلیک اسید) و لسیتین به ۲/۷۳۷ میلی لیتر فاز آبی حاوی دارو، سرفکتانت و سدیم کلرید توسط مگنت استیرر نانوکپسولهای حاوی دارو تهیه شد. سپس توسط طراحی تاگوچی در حین ساخت تاثیر فاکتورهای مختلف نسبتهای سرفکتانت، فاز چرب، فاز آبی و لسیتین را به اندازه ی ذره ای، پتانسیل زتا، درصد بارگیری و سرعت رهش دارو با استفاده از طراحی های نرم افزاری بررسی شد. آزادسازی دارو با استفاده از غشاء دیالیز در محیط بافر فسفات حاوی ۲ درصد توئین ۲۰ انجام و غلظت دارو توسط اسپکتروسکوپی UV-Vis در طول موج ۳۲۳ nmاندازه گیری شد. پس از تهیه فرمولاسیون بهینه، اقدام به ساخت ژل از نانوکپسولهای لیپیدی بهینه و اثرات ضد التهابی فراورده ی ساخته شده را به دنبال ایجاد التهاب در پنجه ی موش بررسی نمودیم. پس از آنالیز نتایج حاصل توسط نرم افزار Design Expert فرمولاسیون بهینه حاوی ۲۰ درصد پلی اتیلن گلایکول هیدروکسی استئارات، ۳/۲۵ درصد لسیتین، ۲۵ درصد فاز چربی و ۳/۵ برابر حجم امولسیون اولیه، فاز آبی تهیه شد. نتایج نشانگر اندازه ذره ای ۱۰۲/۶۷ nm، کارایی بارگیری حدود ۳۰ درصد و رهش دارو ۳۷/۴ RE65درصد بود. سپس به دنبال آنالیز نتایج حاصل از فرمولاسیونهای مختلف ژل توسط نرم افزار Design Expert فرمولاسیون بهینه حاوی ۱۰ درصد اولئیک اسید، ۱ درصد کربومر ۹۳۴و ۲ درصد دیسپرسیون حاوی نانوکپسولهای لیپیدی حاوی دارو تهیه شد. نتایج نشانگر نفوذپذیری دارو از ژل حاوی نانوذرات از پوست رت به میزان ۸/۳)cm/secضربدر ۱۰به توان منفی۶ ) بود. در حالیکه ژل معمولی حاوی مقدار مشابه دارو نفوذپذیری ۰/۶)cm/secضربدر۱۰به توان منفی۶ ) را نشان می داد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که نانوکپسولهای لیپیدی حاوی کتورولاک به روش امولسیون سازی با تغییر فاز به کمک حرارت قابل تهیه است. آزادسازی دارو در مدت زمان ۱ ساعت و ۵ دقیقه حدود ۷۰ درصد دارو را آزاد می کند. با توجه به نتایج به دست آمده می توان گفت که انکپسوله کردن کتورولاک در ژل حاوی LNC می تواند اثرات ضد التهابی این دارو را تا حدود ۲۴ ساعت طویل الاثر و طولانی نماید
|
| توصیفگر
|
:
|
۱. هیدروژل ها.- کلیدواژه‌ها: سیستم های دارورسانی
|
|
|
:
|
داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
|
|
|
:
|
بیماری های پوست- دارو درمانی
|
|
|
:
|
Drug Delivery Systems
|
|
|
:
|
Anti- Inflammatory Agents, Non- Steroidal
|
|
|
:
|
Skin Diseases- drug therapy
|
|
|
:
|
Ketorolac
|
| شناسه افزوده
|
:
|
ورشوساز، ژاله، استاد راهنما
|
|
|
:
|
حاج هاشمی، ولی اله، استاد راهنما
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده داروسازی
|