رکورد قبلیرکورد بعدی

" فراوانی پلی مورفیسم های ژن های لیپوپروتئین لیپاز ‭(S447X،HinIII،D9N)‬ و ‭(1131TC)Apo A5‬ در جمعیت کودکان و نوجوانان ایرانی دارای کمبود سطح لیپوپروتئین با چگالی بالا- کلسترول "


نام مرکز : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک : پایان نامه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 100961
شماره مدرک : ‭ت۱۳۲۰۶‬
شماره راهنما : ‭QU،۱۳۶،‮الف‬۴۸۶ف،۱۳۹۰‬
سرشناسه : استکی، بهنوش
عنوان : فراوانی پلی مورفیسم های ژن های لیپوپروتئین لیپاز ‭(S447X,HinIII,D9N)‬ و ‭(1131TC)Apo A5‬ در جمعیت کودکان و نوجوانان ایرانی دارای کمبود سطح لیپوپروتئین با چگالی بالا- کلسترول [پایان‌نامه]
نویسنده : /بهنوش استکی
استاد راهنما : ؛ مهین هاشمی پور، رویا کلیشادی
استاد مشاور : ؛ شقایق حق‌جوی جوانمرد
محل تحصیل : دانشکده پزشکی
سال تحصیل : ، ‭۱۳۹۰‬
مقطع تحصیلی : رشته اطفال، دکترای تخصصی
تاریخ دفاع : ‭1390/07/28‬
صفحه شمار : ‮ ‭۱۶‬ص.‬: جدول
يادداشت : این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۱۸۹۱۲۱ ‬است
يادداشت : چاپی
چکيده : مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده‌اند مقادیر پایین سرمی ‭HDL-C‬ پیام‌آور بیماری های قلبی- عروقی می باشد. بیماران با ‭HDL-C‬ پایین دارای ریسک قابل قیاسی با افراد دارای سطح بالای ‭LDL-C‬ هستند. مکانیسمی که در ‭HDL-C‬ بواسطه ی آن با تصلب شرایین مقابله می کند کاملا مشخص نیست، احتمالا ‭HDL-C‬ در انتقال معکوس کلسترول از بافت های محیطی به کبد ایفای نقش می کند. مکانیسم احتمالی دیگر جلوگیری ‭HDL-C‬ از اکسیداسیون ‭LDL-C‬ است، که احتمالا بوسیله ی پاراکسوناز و پایدار نمودن تولید پروستاسایکلین، یک گشاد کننده عروقی مهم و مهار کننده‌ی تجمع پلاکتی صورت می پذیرد. پژوهش های ملی در ایران شیوع قابل توجه بالای این اختلال را در کودکان و نوجوانان نشان می دهد. تحقیقات نشان داده است وجود واریانت ها در تعدادی از ژن ها تعیین کننده‌ی مهم مقادیر ‭HDL-C‬ در بالغین است. به هر حال تحقیقات کمی تاثیر این واریانت ها را در گروه سنی کودکان مورد بررسی قرار داده‌اند. این پژوهش روی نمونه های خون کامل ‭EDTA‬ صورت پذیرفت. نمونه های خون از سه گروه از میان کودکان و نوجوانان بر طبق صدک ‭HDL-C‬ در جمعیت مورد مطالعه ‭HDL-C‬ بالا( بالای‭۹۰ ‬درصد)، ‭HDL-C‬ نرمال (‭ ۵ ‬تا‭ ۹۰ ‬درصد) و ‭HDL-C‬ پایین (زیر‭۵ ‬) درصد انتخاب شدند. در هر گروه‭ ۲۵۰ ‬نفر با نسبت مساوی از لحاظ جنسی مورد بررسی قرار گرفتند. در پژوهش صورت گرفته از میان موتاسیون های ‭S447X,HinIII,D9N‬ و ‭1131C>T‬ تنها موتاسیون آخر با سطح سرمی ‭HDL-C‬ دارای ارتباط معنی دار بود. در مطالعه اخیر هر چند‭ ۲ ‬موتاسیون ‭HindIII‬ و ‭S447X‬ با فراوانی بالا ( به ترتیب حدود‭۲۱ ‬و‭ ۱۸ ‬درصد) و موتاسیون ‭D9N‬ با فراوانی‭ ۵/۶ ‬درصدی فاقد ارتباط معنا دار با سطح سرمی ‭HDL-C‬ بودند، لیکن موتاسیون ‭1131C>T‬ با فراوانی‭ ۱/۶ ‬درصدی دارای ارتباط معنادار با سطح سرمی پایین ‭HDL-C‬ می باشد که شاید بقسمی بیانگر شیوع سطح سرمی پایین ‭HDL-C‬ می باشد. نتایج حاصله بیش از بیش نیاز به اقدامات تکمیلی جهت روشن سازی وضعیت و ساختار ژنتیکی جامعه کشورمان را در زمینه عوامل ژنتیکی دخیل در پیدایش بیماری های قلبی- عروقی را آشکار می سازد
توصیفگر : ۱. لیپوپروتئین لیپاز.- کلیدواژه‌ها: لیپوپروتئین لیپاز
: لیپوپروتئین‌های کلسترول با چگالی بالا
: کمبود لیپوپروتئین لیپاز فامیلی
: لیپوپروتئین ها با چگالی بالا
: بیماریهای قلب و عروق
: کودک
: نوجوانی
: Lipoprotein Lipase
: Lipoproteins, HDL Cholestrol
: Lipoprotein Lipas Deficiency, Familial
: Lipoproteines HDL
: Cardiovascular Diseases
: Child
: Adolescence
شناسه افزوده : هاشمی پور، مهین، استاد راهنما
: کلیشادی، رویا، استاد راهنما
: حق‌جوی جوانمرد، شقایق، استاد مشاور
شناسه افزوده : دانشکده پزشکی
کپی لینک

پیشنهاد خرید
پیوستها
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
موجودی
کتابخانه مؤیدالاطباء
نمایش کامل جزئیات | عدم نمایش جزئیات
جزئیاتمحل نگهداریشماره ثبتشناسه بازیابیجلدوضعيتتاريخ برگشت
2 - کتابخانه مؤیدالاطباء۱۳۲۰۶موجود‭‬
نظرسنجی