فراوانی پلی مورفیسم های ژن های لیپوپروتئین لیپاز ‭(S447X،HinIII،D9N)‬ و ‭(1131TC)Apo A5‬ در جمعیت کودکان و نوجوانان ایرانی دارای کمبود سطح لیپوپروتئین با چگالی بالا- کلسترول

/بهنوش استکی; ؛ مهین هاشمی پور، رویا کلیشادی; ؛ شقایق حق‌جوی جوانمرد

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	100961
شماره مدرک	:	‭ت۱۳۲۰۶‬
شماره راهنما	:	‭QU،۱۳۶،‮الف‬۴۸۶ف،۱۳۹۰‬
سرشناسه	:	استکی، بهنوش
عنوان	:	فراوانی پلی مورفیسم های ژن های لیپوپروتئین لیپاز ‭(S447X,HinIII,D9N)‬ و ‭(1131TC)Apo A5‬ در جمعیت کودکان و نوجوانان ایرانی دارای کمبود سطح لیپوپروتئین با چگالی بالا- کلسترول [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/بهنوش استکی
استاد راهنما	:	؛ مهین هاشمی پور، رویا کلیشادی
استاد مشاور	:	؛ شقایق حق‌جوی جوانمرد
محل تحصیل	:	دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۰‬
مقطع تحصیلی	:	رشته اطفال، دکترای تخصصی
تاریخ دفاع	:	‭1390/07/28‬
صفحه شمار	:	‮ ‭۱۶‬ص.‬: جدول
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۱۸۹۱۲۱ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده‌اند مقادیر پایین سرمی ‭HDL-C‬ پیام‌آور بیماری های قلبی- عروقی می باشد. بیماران با ‭HDL-C‬ پایین دارای ریسک قابل قیاسی با افراد دارای سطح بالای ‭LDL-C‬ هستند. مکانیسمی که در ‭HDL-C‬ بواسطه ی آن با تصلب شرایین مقابله می کند کاملا مشخص نیست، احتمالا ‭HDL-C‬ در انتقال معکوس کلسترول از بافت های محیطی به کبد ایفای نقش می کند. مکانیسم احتمالی دیگر جلوگیری ‭HDL-C‬ از اکسیداسیون ‭LDL-C‬ است، که احتمالا بوسیله ی پاراکسوناز و پایدار نمودن تولید پروستاسایکلین، یک گشاد کننده عروقی مهم و مهار کننده‌ی تجمع پلاکتی صورت می پذیرد. پژوهش های ملی در ایران شیوع قابل توجه بالای این اختلال را در کودکان و نوجوانان نشان می دهد. تحقیقات نشان داده است وجود واریانت ها در تعدادی از ژن ها تعیین کننده‌ی مهم مقادیر ‭HDL-C‬ در بالغین است. به هر حال تحقیقات کمی تاثیر این واریانت ها را در گروه سنی کودکان مورد بررسی قرار داده‌اند. این پژوهش روی نمونه های خون کامل ‭EDTA‬ صورت پذیرفت. نمونه های خون از سه گروه از میان کودکان و نوجوانان بر طبق صدک ‭HDL-C‬ در جمعیت مورد مطالعه ‭HDL-C‬ بالا( بالای‭۹۰ ‬درصد)، ‭HDL-C‬ نرمال (‭ ۵ ‬تا‭ ۹۰ ‬درصد) و ‭HDL-C‬ پایین (زیر‭۵ ‬) درصد انتخاب شدند. در هر گروه‭ ۲۵۰ ‬نفر با نسبت مساوی از لحاظ جنسی مورد بررسی قرار گرفتند. در پژوهش صورت گرفته از میان موتاسیون های ‭S447X,HinIII,D9N‬ و ‭1131C>T‬ تنها موتاسیون آخر با سطح سرمی ‭HDL-C‬ دارای ارتباط معنی دار بود. در مطالعه اخیر هر چند‭ ۲ ‬موتاسیون ‭HindIII‬ و ‭S447X‬ با فراوانی بالا ( به ترتیب حدود‭۲۱ ‬و‭ ۱۸ ‬درصد) و موتاسیون ‭D9N‬ با فراوانی‭ ۵/۶ ‬درصدی فاقد ارتباط معنا دار با سطح سرمی ‭HDL-C‬ بودند، لیکن موتاسیون ‭1131C>T‬ با فراوانی‭ ۱/۶ ‬درصدی دارای ارتباط معنادار با سطح سرمی پایین ‭HDL-C‬ می باشد که شاید بقسمی بیانگر شیوع سطح سرمی پایین ‭HDL-C‬ می باشد. نتایج حاصله بیش از بیش نیاز به اقدامات تکمیلی جهت روشن سازی وضعیت و ساختار ژنتیکی جامعه کشورمان را در زمینه عوامل ژنتیکی دخیل در پیدایش بیماری های قلبی- عروقی را آشکار می سازد
توصیفگر	:	۱. لیپوپروتئین لیپاز.- کلیدواژه‌ها: لیپوپروتئین لیپاز
	:	لیپوپروتئین‌های کلسترول با چگالی بالا
	:	کمبود لیپوپروتئین لیپاز فامیلی
	:	لیپوپروتئین ها با چگالی بالا
	:	بیماریهای قلب و عروق
	:	کودک
	:	نوجوانی
	:	Lipoprotein Lipase
	:	Lipoproteins, HDL Cholestrol
	:	Lipoprotein Lipas Deficiency, Familial
	:	Lipoproteines HDL
	:	Cardiovascular Diseases
	:	Child
	:	Adolescence
شناسه افزوده	:	هاشمی پور، مهین، استاد راهنما
	:	کلیشادی، رویا، استاد راهنما
	:	حق‌جوی جوانمرد، شقایق، استاد مشاور
شناسه افزوده	:	دانشکده پزشکی