سنتز و بررسی اثر سایتوتوکسیک برخی مشتقات جدید از ‭ ۴(۳H)‬کینازولینون بر روی رده سلولی ‭Hela‬

منو

" سنتز و بررسی اثر سایتوتوکسیک برخی مشتقات جدید از ‭ ۴(۳H)‬کینازولینون بر روی رده سلولی ‭Hela‬ "
/محمد شمشیری ؛ فرشید حسن‌زاده، قدمعلی خدارحمی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101101
شماره مدرک	:	‭ت۱۳۳۴۵‬
شماره راهنما	:	‭QV،۲۶۹،ش۶۷۳س،۱۳۹۰‬
سرشناسه	:	شمشیری، محمد
عنوان	:	سنتز و بررسی اثر سایتوتوکسیک برخی مشتقات جدید از ‭ ۴(۳H)‬کینازولینون بر روی رده سلولی ‭Hela‬ [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/محمد شمشیری
استاد راهنما	:	؛ فرشید حسن‌زاده، قدمعلی خدارحمی
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۰‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای حرفه‌ای
تاریخ دفاع	:	‭1390/10/27‬
صفحه شمار	:	‮ز، ‭۱۰۰‬ ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۸۸۵۰۷ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	داروهای ضد سرطان دارای عوارض جانبی متعددی از جمله ایجاد تهوع، استفراغ ، سرکوب مغز استخوان و ... می باشد. لذا تولید داروهای جدید که بتواند به صورت موفقیت آمیزی در درمان سرطان به کار رود ضروری به نظر می رسد. ترکیباتی با الگوی ساختاری کینازولینون دارای اثرات متعدد فارماکولوژیکی از قبیل: ضد سرطان، ضد التهاب، ضد صرع و آنتی دیورتیک می باشند. اثر سایتوتوکسیک این ترکیبات روی گونه های مختلف سلولهای سرطانی گزارش شده است. در این تحقیق ساختارهایی با الگوی کینازولینون تهیه و اثرات سایتوتوکسیک آنها روی رده سلولی ‭Hela‬ بررسی شده است. ابتدا بطور جداگانه آنترانیلیک اسید و یک دی کربوکسیلیک انیدرید (مالئیک انیدرید، سوکسینیک انیدرید و گلوتاریک انیدرید) در اسید استیک گلاسیال وارد شد. بعد از‭ ۵-۱۰ ‬ساعت رفلاکس واکنش کامل گردید. پس از جدا کردن حلال، ترکیب سنتز شده در استیک انیدرید حل و حرارت داده شد تا در این قسمت ترکیب بنزوکسازینون تولید شود. در نهایت حلال به وسیله پمپ خلا حذف گردید. ترکیبات کینازولینونی نهایی از واکنش بنزوکسازینون با آمینهای نوع اول استخلاف دار در شرایط رفلاکس تهیه شد. با کامل شدن واکنش ، ترکیب کینازولینونی مورد نظر از مخلوط واکنش جدا گردید. اثر سایتوتوکسیک ترکیبات سنتز شده، با چهار غلظت ‭ ۱۰۰ ،۱۰ ،۱)‬و‭ ۵۰۰ ‬میکرومولار) و در سه روز مختلف روی رده سلولی ‭Hela‬ بررسی شد. ترکیبات سنتز شده با روش های طیف سنجی جرمی، ‭IR‬ و ‭H-NMR‬ شناسایی شدند. نتایج حاصل از بررسی سایتوتوکسیک نشان داد که ترکیبات‭ ۳ ،۲ ،۱ ‬و‭ ۶ ‬در غلظت های تا‭ ۵۰۰ ‬میکرومولار بصورت تنها و همچنین در غلظت‭ ۱۰۰ ‬میکرومولار بصورت مخلوط با دوکسوروبسین اثرات سایتوتوکسیک مطلوبی نشان ندادند بنظر می رسد این نکته احتمالا بدلیل حلالیت کم ترکیبات در محیط کشت و یا خصوصیت ذاتی آنها باشد
توصیفگر	:	۱. داروهای ضد سرطان.- کلیدواژه‌ها: داروهای ضد نورویش
	:	سیتوتوکسیتی ایمونولوژیک
	:	ترکیبات هتروسیکلیک
	:	Antineoplastic Agents
	:	Cytotoxicity, Immunologic
	:	Heterocyclic Compounds
	:	Hela Cells
	:	Quienazolines
شناسه افزوده	:	حسن‌زاده، فرشید، استاد راهنما
	:	خدارحمی، قدمعلی، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی