This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
خط مشی دسترسی
درباره ما
ثبت نام
راهنما
فارسی
ورود
صفحه اصلی
X
جستجو
X
جستجوی مدارک
X
تمام متن
X
منابع دیجیتالی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
گالری
کتابخانه شخصی
پرسش و پاسخ
تازه ها
خطا
رکورد قبلی
رکورد بعدی
نام مرکز
:
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک
:
پایان نامه فارسی
زبان مدرک
:
فارسی
شماره رکورد
:
101121
شماره مدرک
:
ت۱۳۳۶۴
شماره راهنما
:
QV،۲۶۹،ع۸۳۷ب،۱۳۹۰
سرشناسه
:
علی اصغرلو، مریم
عنوان
:
بررسی اثرات سایتوتوکسیک تعدادی از مشتقات مهارکنندهی سیکلواکسیژناز روی سلول های سرطانی Hela، MDA-MB-231، HT-29 و A2780 S [پایاننامه]
نویسنده
:
/مریم علی اصغرلو
استاد راهنما
:
؛ حجت صادقی علی آبادی
محل تحصیل
:
دانشکده داروسازی
سال تحصیل
:
، ۱۳۹۰
مقطع تحصیلی
:
رشته داروسازی، دکترای عمومی
تاریخ دفاع
:
1390/11/11
صفحه شمار
:
ح، ۴۶ ص.: مصور، جدول، نمودار
يادداشت
:
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۸۸۴۹۵ است
يادداشت
:
چاپی
چکيده
:
کوکسیب ها به عنوان ترکیبات ضد التهاب غیر استروئیدی و مهارکننده اختصاصی آنزیم سیکلواکسیژناز II برای درمان بیماریهای التهابی مانند استئوآرتریت و آرتریت روماتوئید به کار می روند. اخیرا اثرات ضد سرطان این ترکیبات مورد توجه قرار گرفته است. این ترکیبات اثرات سیتوتوکسیک خود را از طریق مکانیسم هایی همچون القای آپوپتوز، مهار آنژیوژنز، مهار پروتئین سازی توسط سلول و افزایش پاسخ سیستم ایمنی در مقابل تومورها اعمال می کند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سیتوتوکسیک چهار ترکیب مهارکننده اختصاصی آنزیم سیکلواکسیژناز II با کدهای G)،F ،E ، (D روی چهار رده سلولی شامل MDA-MB-231 ,HT-29 ,Hela و A 2780S و همچنین بررسی القای آپوپتوز توسط این ترکیبات می باشد. بررسی های سیتوکسیسیته نشان داد درصد سلولهای زنده در سلول های بیان کنندهی coxll به طور قابل توجهی کاهش یافته است و این در حالی است که ترکیبات روی رده سلولی A 2780 S که آنزیم coxll در آن بیان نمی شود اثرات کمتری نشان داده اند، همچنین نتایج نشان داد رده های سلولی A 2780 S و Hela بترتیب مقاومترین و حساسترین نسبت به ترکیبات بودهاند و تست DNA fragmentation روی رده سلولی Hela انجام شد و نشان داد القاء آپتوز احتمالا می تواند بعنوان مکانیسم سمیت سلولی این ترکیبات معرفی گردد. ترکیباتE وG روی هر سه رده سلولی بیان کننده (MDA-MB-231,Hela,HT-29) Coxll دارای سیتوتوکسیسیتی خوبی می باشند که ممکن است به علت جایگزینی گروه های هیدروفوب CH3 و C1 در ساختار این دو ترکیب باشد. این گروه ها به اثرات مهاری روی آنزیم Coxll و در نتیجه به اثرات سیتوتوکسیک آنها کمک می کنند. ترکیباتی که لیپوفیلیسیته کمتری دارند سیتوکتوکسیسیته آنها نیز کمتر بوده است. با توجه به اینکه ترکیبات روی رده سلولی A 2780 S که در آن آنزیم Coxll بیان نمی شود اثرات کمتری نشان داده اند، میتوان گفت احتمالا مهار آنزیم Coxll نقش مهمی در سیتوتوکسیسیته این ترکیبات دارد. الگوی فراگمنته شدن DNA توسط ترکیبات مورد مطالعه القای آپوپتوز را بوسیله این ترکیبات متصور می سازد
توصیفگر
:
۱. داروهای ضد سرطان.- کلیدواژهها: داروهای ضد نورویش
:
سیتوتوکسیسیتی ایمونولوژیک
:
Antineoplastic Agents
:
Cytotoxicity, Immunologic
:
Cyclooxygenase 2 Inhibitors
:
Hela Cells
شناسه افزوده
:
حجت صادقی علی آبادی، حجت، استاد راهنما
شناسه افزوده
:
دانشکده داروسازی
http://elib.mui.ac.ir/site/catalogue/101121
آدرس ثابت
پیشنهاد خرید
نقد
|
پیوستها
|
موجودی
|
نظرسنجی
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
بررسی اثرات سایتوتوکسیک تعدادی از مشتقات مهارکنندهی سیکل...
Ali-asgharlomaryama.pdf
پایان نامه فارسی
متن
application/force-download
1 MB
85
85
نمایش
دانلود
کلیه حقوق معنوی این نرم افزار متعلق به شرکت پارس آذرخش می باشد