رکورد قبلیرکورد بعدی

" تعیین میزان نیاز به تشخیص پیش از تولد بر روی جنین در ناقلین تالاسمی آلفای معرفی شده از مراکز بهداشت به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا "


نام مرکز : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک : پایان نامه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 101274
شماره مدرک : ‭ت۱۳۵۶۴‬
شماره راهنما : ‭WH،۱۷۰،ر۷۱۶ت،۱۳۹۱‬
سرشناسه : رمضانی، میترا
عنوان : تعیین میزان نیاز به تشخیص پیش از تولد بر روی جنین در ناقلین تالاسمی آلفای معرفی شده از مراکز بهداشت به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا [پایان‌نامه]
نویسنده : /میترا رمضانی
استاد راهنما : ؛ منصور صالحی
محل تحصیل : دانشکده پزشکی
سال تحصیل : ، ‭۱۳۹۱‬
مقطع تحصیلی : رشته پزشکی، دکترای حرفه‌ای
تاریخ دفاع : ‭1391/08/03‬
صفحه شمار : ‮ ‭۲۴‬ص.‬
يادداشت : این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۰۲۳۳ ‬است
يادداشت : چاپی
چکيده : در سالهای اخیر در ایران تالاسمی آلفا و بتا هر دو قبل از ازدواج در زوجین در سالهای اخیر در ایران تالاسمی آلفا و بتا هر دو قبل از ازدواج در زوجین غربالگری می شود. همانطور که می دانیم فرم شدید تالاسمی آلفا در جنین به صورت هیدروپس فتالیس خود را نشان داده و باعث مرگ جنین می شود. در این طرح برآنیم تا میزان نیاز به تشخیص پیش ز تولد جهت تشخیص هیدروپس فتالیس را در بین زوج هایی که از طرف مراکز بهداشتی به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا فرستاده شده اند بسنجیم و میزان هزینه اثر بخشی این غربالگری را تعیین کنیم . این مطالعه یک مطالعه توصیفی تحلیلی بود جمعیت مورد مطالعه کلیه افرادی بودند که از طرف مراکز بهداشت با ‭MCV‬ کمتر از‭ ۸۰ ‬و ‭MCH‬ کمتز از‭ ۲۷ ‬و ‭A2‬ کمتر از‭ ۲/۵ ‬به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا ارجاع شده بودند و با یک ماه مصرف قرص آهن اندکس های خونی شان به حد طبیعی نرسیده بود‭DNA.‬ این افراد با ‭PCR‬ تکثیر شده و توسط ژل الکتروفروز تحت بررسی قرار گرفت. از تاریخ‭ ۸۸/۱۱/۲۱ ‬تا‭ ۹۱/۳/۱ ‬(جمعا‭ ۲۷ ‬ماه و‭ ۹ ‬روز) کلا‭ ۶۴۲ ‬زوج که معیارهایورود به مطالعه را داشتند به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا مراجعه کرده اند. از این تعداد‭ ۷۵ ‬زوج ‭ ۱۱/۶)‬درصد) ژنوتیپ بتا-بتا و‭ ۳۴۳ ‬زوج ‭۵۳/۴)‬) ژنوتیپ آلفا-آلفا و‭ ۲۲۴ ‬زوج ‭ ۳۴/۸)‬درصد) ژنوتیپ آلفا - بتا داشته اند. از این‭ ۳۴۳ ‬زوج که ژنوتیپ آلفا آلفا داشته اند‭ ۳ ‬زوج ‭۰/۸۷)‬) درصد نیاز به تشخیص پیش از تولد ژیدا کرده اند. مقرون به صرفه بودن صرف هزینه هنگفت بابت اسکرینینگ آلفا تالاسمی در زوجهای آماده برای ازدواج نیاز به بررسی های بیشتری در سطح کشوری دارد چون تعداد جنین هایی که نیاز به تشخیص پیش از تولد پیدا کرده اند بقدری کم است که قابل چشم پوشی می باشد و از این تعداد نیز فقط یکی از جنین ها مبتلا به هیدروپس بوده اند . ضمن اینکه معمولا جنین های مبتلا به هیدروپس زنده نمی مانند و سقط می شوند و لذا ابتلای کودک به تالاسمی ماژور مشکل ساز نخواهد بود. لذا توصیه می شود که در مورد لزوم غربالگری تالاسمی آلفا در سطح کشوری مطالعات بیشتری صورت گیرد
توصیفگر : ۱.تالاسمی.- کلیدواژه‌ها: تالاسمی آلفا
: جنین
: ژنتیک
: کم خونی فقر آهن
: ازدواج
: تشخیص پیش از تولد
: Alpha-Thalassemia
: Fetus
: Genetics
: Anemia, Iron- Deficiency
: Marriage
: Prenatal Diagnosis
شناسه افزوده : صالحی، منصور، استاد راهنما
شناسه افزوده : دانشکده پزشکی
کپی لینک

پیشنهاد خرید
پیوستها
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
موجودی
کتابخانه مؤیدالاطباء
نمایش کامل جزئیات | عدم نمایش جزئیات
جزئیاتمحل نگهداریشماره ثبتشناسه بازیابیجلدوضعيتتاريخ برگشت
2 - کتابخانه مؤیدالاطباء۶۲۱۱موجود‭‬
نظرسنجی