This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
خط مشی دسترسی
درباره ما
ثبت نام
راهنما
فارسی
ورود
صفحه اصلی
X
جستجو
X
جستجوی مدارک
X
تمام متن
X
منابع دیجیتالی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
گالری
کتابخانه شخصی
پرسش و پاسخ
تازه ها
خطا
رکورد قبلی
رکورد بعدی
نام مرکز
:
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک
:
پایان نامه فارسی
زبان مدرک
:
فارسی
شماره رکورد
:
101274
شماره مدرک
:
ت۱۳۵۶۴
شماره راهنما
:
WH،۱۷۰،ر۷۱۶ت،۱۳۹۱
سرشناسه
:
رمضانی، میترا
عنوان
:
تعیین میزان نیاز به تشخیص پیش از تولد بر روی جنین در ناقلین تالاسمی آلفای معرفی شده از مراکز بهداشت به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا [پایاننامه]
نویسنده
:
/میترا رمضانی
استاد راهنما
:
؛ منصور صالحی
محل تحصیل
:
دانشکده پزشکی
سال تحصیل
:
، ۱۳۹۱
مقطع تحصیلی
:
رشته پزشکی، دکترای حرفهای
تاریخ دفاع
:
1391/08/03
صفحه شمار
:
۲۴ص.
يادداشت
:
این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره ۳۹۰۲۳۳ است
يادداشت
:
چاپی
چکيده
:
در سالهای اخیر در ایران تالاسمی آلفا و بتا هر دو قبل از ازدواج در زوجین در سالهای اخیر در ایران تالاسمی آلفا و بتا هر دو قبل از ازدواج در زوجین غربالگری می شود. همانطور که می دانیم فرم شدید تالاسمی آلفا در جنین به صورت هیدروپس فتالیس خود را نشان داده و باعث مرگ جنین می شود. در این طرح برآنیم تا میزان نیاز به تشخیص پیش ز تولد جهت تشخیص هیدروپس فتالیس را در بین زوج هایی که از طرف مراکز بهداشتی به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا فرستاده شده اند بسنجیم و میزان هزینه اثر بخشی این غربالگری را تعیین کنیم . این مطالعه یک مطالعه توصیفی تحلیلی بود جمعیت مورد مطالعه کلیه افرادی بودند که از طرف مراکز بهداشت با MCV کمتر از ۸۰ و MCH کمتز از ۲۷ و A2 کمتر از ۲/۵ به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا ارجاع شده بودند و با یک ماه مصرف قرص آهن اندکس های خونی شان به حد طبیعی نرسیده بودDNA. این افراد با PCR تکثیر شده و توسط ژل الکتروفروز تحت بررسی قرار گرفت. از تاریخ ۸۸/۱۱/۲۱ تا ۹۱/۳/۱ (جمعا ۲۷ ماه و ۹ روز) کلا ۶۴۲ زوج که معیارهایورود به مطالعه را داشتند به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا مراجعه کرده اند. از این تعداد ۷۵ زوج ۱۱/۶)درصد) ژنوتیپ بتا-بتا و ۳۴۳ زوج ۵۳/۴)) ژنوتیپ آلفا-آلفا و ۲۲۴ زوج ۳۴/۸)درصد) ژنوتیپ آلفا - بتا داشته اند. از این ۳۴۳ زوج که ژنوتیپ آلفا آلفا داشته اند ۳ زوج ۰/۸۷)) درصد نیاز به تشخیص پیش از تولد ژیدا کرده اند. مقرون به صرفه بودن صرف هزینه هنگفت بابت اسکرینینگ آلفا تالاسمی در زوجهای آماده برای ازدواج نیاز به بررسی های بیشتری در سطح کشوری دارد چون تعداد جنین هایی که نیاز به تشخیص پیش از تولد پیدا کرده اند بقدری کم است که قابل چشم پوشی می باشد و از این تعداد نیز فقط یکی از جنین ها مبتلا به هیدروپس بوده اند . ضمن اینکه معمولا جنین های مبتلا به هیدروپس زنده نمی مانند و سقط می شوند و لذا ابتلای کودک به تالاسمی ماژور مشکل ساز نخواهد بود. لذا توصیه می شود که در مورد لزوم غربالگری تالاسمی آلفا در سطح کشوری مطالعات بیشتری صورت گیرد
توصیفگر
:
۱.تالاسمی.- کلیدواژهها: تالاسمی آلفا
:
جنین
:
ژنتیک
:
کم خونی فقر آهن
:
ازدواج
:
تشخیص پیش از تولد
:
Alpha-Thalassemia
:
Fetus
:
Genetics
:
Anemia, Iron- Deficiency
:
Marriage
:
Prenatal Diagnosis
شناسه افزوده
:
صالحی، منصور، استاد راهنما
شناسه افزوده
:
دانشکده پزشکی
http://elib.mui.ac.ir/site/catalogue/101274
آدرس ثابت
پیشنهاد خرید
نقد
|
پیوستها
|
موجودی
|
نظرسنجی
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
تعیین میزان نیاز به تشخیص پیش از تولد بر روی جنین در ناقل...
mitra ramezani F.pdf
پایان نامه فارسی
متن
application/pdf
792 KB
85
85
نمایش
دانلود
کلیه حقوق معنوی این نرم افزار متعلق به شرکت پارس آذرخش می باشد