| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
101308
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۳۵۷۸
|
| شماره راهنما
|
:
|
.M9QW،۱۲۵/۵،.M9،ر۵۸۳ط،۱۳۹۱
|
| سرشناسه
|
:
|
رضایی یزدی، هادی
|
| عنوان
|
:
|
طراحی Multiple Real Time PCR جهت تشخیص سریع گونه‌های شایع محیطی و بالینی مایکوباکتریوم های غیر توبرکلوزیس، کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و مقایسه آن با روش استاندارد PCR- based Sequencing [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/هادی رضایی یزدی
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ بهرام نصر اصفهانی، شراره مقیم
|
| استاد مشاور
|
:
|
؛ حاجیه قاسمیان صفایی، حمید زرکش اصفهانی
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده پزشکی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۱
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته باکتری شناسی پزشکی، دکترای تخصصی
|
| صفحه شمار
|
:
|
۹۳ص.: مصور، جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۰۰۱۲ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
توبرکلوز همچنان به عنوان یک معضل مهم بهداشت جهانی، به ویژه در کشورهای در حال توسعه باقی مانده است. امروزه به دلیل افزایش تعداد بیماران مبتلا به نقائص سیستم ایمنی از جمله بیماری ایدز و بیماری های زمینه‌ای، عفونت های مایکوباکتریوم های غیر توبرکلوز به شدت رو به افزایش است. از آنجایی که درمان سل متفاوت از درمان عفونت های ناشی از مایکوباکتریوم های غیر توبرکلوز است شناسایی سریع و دقیق گونه‌های مایکوباکتریوم جهت درمان به موقع و مناسب از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. شناسایی گونه ها براساس روش های فنوتیپی و آزمایش های بیوشیمیایی به چندین هفته زمان نیاز دارد و در بسیاری از موارد افتراق بین گونه‌ها امکان پذیر نیست و نتایج بدست آمده مبهم می‌باشد. در حال حاضر استفاده از این روش ها محدود شده است و از روش های مولکولی جهت شناسایی و تعیین هویت استفاده می‌شود. در این مطالعه ۶۸ ایزوله شامل ۳۸ ایزوله بالینی و ۳۰ ایزوله محیطی، جمع‌آوری شده از مراکز سل تهران و اصفهان مورد استفاده قرار گرفت. سوش های استاندارد و ایزوله‌های جمع‌آوری شده جهت شناسایی اولیه توسط روش های فنوتیپی بر روی محیط کشت داده شدند. پس از شناسایی اولیه مایکوباکتریوم ها، استخراج DNA به دو روش CTAB و کیت تجاری انجام شد. در این پروژه از اهداف ژنتیکی gyrb, dnaj,iTS, 16s rDNA جهت طراحی پرایمر استفاده گردید. پس از طراحی پرایمر، Real Time PCR با استفاده از سوش های استاندارد راه‌اندازی شد و Tm مربوط به هر محصول مشخص گردید. علاوه بر روش طراحی شده، جهت شناسایی گونه‌های مایکوباکتریوم از روش استاندارد ITS- Sequencing استفاده شد. نتایج حاصل از تعیین توالی ITS با نتایج Multiple Real Time PCR مورد مقایسه قرار گرفت و حساسیت و ویژگی روش طراحی شده برای هر پرایمر در تشخیص گونه محاسبه گردید. با توجه به نتایج به دست آمده هیچ اختلاف معناداری بین روش طراحی شده و روش استاندارد وجود ندارد. در نتیجه Multiple Real Time PCR طراحی شده به همراه آنالیز منحنی های دمایی در این مطالعه، یک روش مناسب و قابل اعتماد جهت شناسایی سریع و دقیق جنس مایکوباکتریوم، کمپلکس م. توبرکلوزیس و گونه‌های شایع مایکوباکتریوم غیر توبرکلوز می‌باشد و می‌تواند جایگزین روش های فنوتیپی و برخی از روش های مولکولی گردد
|
| توصیفگر
|
:
|
۱. مایکوباکتری سل.- کلیدواژه‌ها: مایکوباکتری عامل سل
|
|
|
:
|
دی ان ا
|
|
|
:
|
واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
|
|
|
:
|
Mycobacterium tuberculosis
|
|
|
:
|
DNA
|
|
|
:
|
Polymerase Chain Reaction
|
| شناسه افزوده
|
:
|
نصر اصفهانی، بهرام، استاد راهنما
|
|
|
:
|
مقیم، شراره، استاد راهنما
|
|
|
:
|
قاسمیان صفایی، حاجیه، استاد مشاور
|
|
|
:
|
زرکش اصفهانی، حمید، استاد مشاور
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده پزشکی
|