| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
101557
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۳۹۸۳
|
| شماره راهنما
|
:
|
QU،۵۸،ر۶۵۹ب،۱۳۹۱
|
| سرشناسه
|
:
|
رفیعی‌پور، سارا
|
| عنوان
|
:
|
بررسی ویژگی های ساختاری ترکیبات جدید ۴ ، ۳ ،۲ ،۱ - تترا هیدروپیریمیدین - - ۲اون ( تیون) دارای اثر احتمالی ضد ویروس HIV [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/سارا رفیعی‌پور
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ افشین فصیحی، لطف الله سقایی
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۱
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته داروسازی، دکترای داروسازی
|
| صفحه شمار
|
:
|
ش، ۱۰۳ ص.: مصور، جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۰۶۳۹ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
مشتقات تتراهیدروپیریمیدین دارای اثرات دارویی متفاوت هستند و کارآیی خوبی به عنوان عوامل ضد ویروس دارند. این ترکیبات، در ضمن سمیت ناچیز بر سلول میزبان، اثرات ضد HIV خوبی از خود نشان داده‌اند. دست یابی به ویژگی های ساختاری نزدیک به واقعیت این ترکیبات، امکان آشنایی با نحوه اثرگذاری زیستی و همچنین تشخیص ملزومات ساختاری مرتبط با آثار زیستی را فراهم می آورد و روشن شدن ساختار پایه ضروری در طراحی داروهای جدید از این دسته شیمیایی را در پی خواهد داشت. هر چند برخی مطالعات تجربی و محاسباتی در زمینه بررسی ساختار مشتقات تتراهیدروپیریمیدین گزارش شده است. بررسی آزمایشگاهی و محاسباتی ساختار سه بعدی ترکیبات تتراهیدروپیریمیدینی جدید نیز ضرورت دارد. بهینه سازی ساختارها با روش های مختلف محاسباتی صورت پذیرفت. دقت این روش ها با توجه به نوع محاسبات و پارامترهای به کار رفته با یکدیگر تفاوت هایی دارد. این روش ها عبارتند از: روش مکانیک مولکولی MM+، روش نیمه تجری، روش مکانیک کوانتومی B3LYP بهینه سازی ساختارها با استفاده از دو روش محاسباتی اول، هم در شرایط گازی و هم در شرایط آبی انجام شده و با روش مکانیک کوانتومی فقط در شرایط گازی انجام شده است. نتایج حاکی از آن است که طول پیوندهای c2=x1, c4-H,N3- H, N1-H در ترکیبات مورد بررسی تغییرات بسیار جزئی داشته‌اند. طول پیوند c5= c6 در تمام ترکیبات مورد بررسی، به دلیل رزونانس، بیش از مقدار قابل انتظار برای آلگن ها بوده است. این رزونانس، طول زیاد پیوند c7= O8 بیش از مقدار قابل انتظار برای گروه کربونیل، را نیز موجب شده است. حلقه تتراهیدروپیریمیدین استخلاف شده غالبا ساختار قایق پیچ خورده دارد به صورتی که اتم های c2 و c5 به سمت بالای ساختار قایق ماند منحرف شده‌اند. استخلاف موقعیت c4 در بیشتر موارد به سمت اتم n3 تمایل نشان داده است. گروه کربونیل موجود در استخلاف موقعیت C5 در اغلب موارد دارای جهت گیری ترانس نسبت به باند دوگانه C5= C6 بوده و در نیمی از ترکیبات مورد بررسی از کف حلقه قایق مانند به سمت پایین منحرف شده است. این گروه در نیمی از ترکیبات با باند دو گانه یاد شده در یک صفحه می‌باشد. طول پیوندی و زوایای دو وجهی در ساختارهای بهینه ترکیبات مورد بررسی به خوبی قابل تفسیر و توجیه می باشند. با توجه به تعداد کم ترکیبات مورد بررسی و تنوع ساختاری زیاد آنها، امکان یافتن ارتباط منطقی بین ویژگی های ساختاری و اثر ضد HIV وجود نداشت. برقراری چنین رابطه‌ای پس از کامل شدن بررسی های در حال انجام روی اثرات ضد HIV و ویژگی های ساختاری دیگر ترکیبات ساخته شده صورت خواهد گرفت. ارتباط طرز جهت گیری فضایی گروه های مورد نظر، و کوتاه یا بلند بودن نسبی طول پیوندهای مشخص با عواملی چون ازدحام فضائی و رزونانس به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است
|
| توصیفگر
|
:
|
۱. پیرمیدین ها.- کلیدواژه‌ها: پیرمیدین ها
|
|
|
:
|
ضد ویروس ها
|
|
|
:
|
عفونت های اچ آی وی - دارو درمانی
|
|
|
:
|
Pyrimidines
|
|
|
:
|
Antiviral Agents
|
|
|
:
|
HIV Infections- drug therapy
|
|
|
:
|
Computers, Molecular
|
|
|
:
|
HIV Antigens
|
| شناسه افزوده
|
:
|
فصیحی، افشین، استاد راهنما
|
|
|
:
|
سقایی، لطف الله، استاد راهنما
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|