طراحی و فرمولاسیون قرص های جوشان رانیتیدین‭ ۱۵۰ ‬و‭ ۳۰۰ ‬میلیگرمی و ارزیابی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن...

منو

" طراحی و فرمولاسیون قرص های جوشان رانیتیدین‭ ۱۵۰ ‬و‭ ۳۰۰ ‬میلیگرمی و ارزیابی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن ها "
/هاجر جهانگیری ؛ ابوالفضل اصلانی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101577
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۰۲۷‬
شماره راهنما	:	‭QV،۶۹،ج۹۵۴ط،۱۳۹۲‬
سرشناسه	:	جهانگیری، هاجر
عنوان	:	طراحی و فرمولاسیون قرص های جوشان رانیتیدین‭ ۱۵۰ ‬و‭ ۳۰۰ ‬میلیگرمی و ارزیابی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن ها [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/هاجر جهانگیری
استاد راهنما	:	؛ ابوالفضل اصلانی
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۲‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ظ، ‭۱۰۱‬ ص.‬: جدول
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۹۰۱۸۱ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	رانیتیدین هیدروکلراید، دارویی است که جهت درمان زخم معده و روده به کار می‌رود. با توجه به عدم وجود فرآورده جوشان رانیتیدین و مزایای آن، از جمله جذاب بودن شکل دارویی جوشان، بهبود پذیرش بیمار و مصرف راحت فرآورده، اقدام به تهیه قرص های جوشان رانیتیدین گردید. با استفاده از روش تجربی‭ ۱۵ ‬فرمولاسیون برای تهیه قرص های جوشان رانیتیدین هیدروکلراید تهیه شد. سپس خصوصیات اساسی پودرها، از جمله اندازه ذره‌ای، زاویه استراحت، جریان پذیری و قابلیت فشرده شدن مخلوط پودرها و گرانول های تهیه شده بررسی گردید. قرص های جوشان رانیتیدین در دو شکل‭ ۱۵۰ ‬و‭ ۳۰۰ ‬میلی گرمی به روش های فیوژن و تراکم مستقیم تهیه شدند و آزمایش های فیزیکوشیمیایی، از جمله نوسانات وزنی، سختی، فرسایش پذیری، تعیین مقدار ماده موثره، زمان جوشش، مدت زمان انحلال و ... بر روی قرص های تهیه شده انجام شد. سپس جهت ارزیابی طعم، روش ‭Latin square‬ برای همه فرمولاسیون استفاده شد. در نهایت فرمولاسیون جوشان با ویژگی های فیزیکوشیمیایی مناسب به عنوان بهترین فرمولاسیون انتخاب گردیدند. نتایج نشان داد که جریان پذیری گرانول ها در روش فیوژن بیشتر از تراکم مستقیم است و فرمولاسیون های ‭F6‬ ( اسید سیتریک‭۱۷۱/۸ ‬، بی‌کربنات سدیم‭۲۱۹/۲ ‬، و ‭F9‬ ( اسید سیتریک‭۱۷۱/۸ ‬، بی کربنات سدیم‭۲۹۲/۲ ‬) از قرص های‭ ۱۵۰ ‬میلی گرمی و ‭F14‬ ( اسید سیتریک‭۱۲۸/۸ ‬، بی کربنات سدیم‭۲۹۲/۲ ‬) و ‭F15‬ ( اسید سیتریک‭۱۷۱/۸ ‬، بی کربنات سدیم‭۲۹۲/۲ ‬) از قرص های‭ ۳۰۰ ‬میلی گرمی، فرمولاسیون های برتر از جهت خواص فیزیکی و ویژگی های فیزیکوشیمیایی می‌باشند. در این مطالعه از اسید سیتریک، سدیم بی کربنات و شیرین کننده ها ( شامل مانیتول، شکر و آسپارتام) استفاده شد. برای پوشاندن طعم تلخ و بوی نامطبوع رانیتیدین، آسپارتام و طعم دهنده‌های نعناع و پرتقال بیشتر موثر بودند. به لحاظ ویژگی های ظاهری و فیزیکوشیمیایی روش فیوژن به عنوان بهترین روش انتخاب شد
توصیفگر	:	۱. رانیتیدین.- کلیدواژه: رانیتیدین
	:	طراحی دارو
	:	سیستم های دارورسانی
	:	ارزیابی دارو
	:	Ranitidine
	:	Drug Design
	:	Drug Delivery System
	:	Drug Evaluation
شناسه افزوده	:	اصلانی، ابوالفضل، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی