طراحی، فرمولاسیون و ارزیابی قرص های جوشان آموکسی سیلین‭ ۱۲۵ ‬و‭ ۲۵۰ ‬میلیگرم

/طاهره شریفیان; ؛ ابوالفضل اصلانی

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101580
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۰۲۴‬
شماره راهنما	:	‭QV،۳۵۴،ش۴۶۹ط،۱۳۹۲‬
سرشناسه	:	شریفیان، طاهره
عنوان	:	طراحی، فرمولاسیون و ارزیابی قرص های جوشان آموکسی سیلین‭ ۱۲۵ ‬و‭ ۲۵۰ ‬میلیگرم [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/طاهره شریفیان
استاد راهنما	:	؛ ابوالفضل اصلانی
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۲‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ظ، ‭۹۸‬ ص.‬: جدول
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۹۰۱۸۰ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	قرص های جوشان نوعی از سامانه دارورسانی سریع از هم بازشونده هستند که قبل از مصرف به آب اضافه شده و با آزادی سازی گاز ‭CO2‬ قرص از هم باز می‌شود. قرص های جوشان دارای مزایایی از جمله افزایش اثر درمانی، افزایش اثرگذاری، جلوگیری از تغییر ماهیت دارو در دستگاه گوارش، کاهش احتمالی عوارض گوارشی و پذیرش بهتر هستند. آموکسی سیلین به دو فرم سوسپانسیون‭ ۱۲۵ ‬و‭ ۲۵۰ ‬میلی گرم برای اطفال در بازار دارویی وجود دارد. سوسپانسیون های آنتی‌بیوتیک دارای مشکلاتی از قبیل عدم برداشتن دوز صحیح دارو، کیکی شدن پودر سوسپانسیون، عدم تکان دادن قبل از مصرف و مشکلات حمل و نقل شیشه های سوسپانسیون می‌باشند. جهت تهیه قرص های جوشان آموکسی سیلین از دو روش تراکم مستقیم و فیوژن استفاده گردید. ارزیابی اندازه ذره‌ای، دانسیته بالک، دانسیته ضربه‌ای، اندکس فشارپذیری، نسبت ‭Hausner‬ و زاویه‌ی استراحت بر روی پودرها و گرانول های جوشان و ارزیابی یکنواختی وزن، فرسایش پذیری، ‭pH‬ محلول، محتوای ‭CO2‬، سختی، زمان جوشش، ضخامت، یکنواختی محتوی و اندازه‌گیری ماده موثره، محتوای آب و رطوبت تعادلی بر روی قرص‌های ساخته شده بر روی هر‭ ۲ ‬روش انجام گردید. ویژگی های دانسیته بالک، دانسیته ضربه‌ای، اندکس فشار پذیری، نسبت ‭Hausner‬ و زاویه استراحت در مخلوط پودر به ترتیب‭ ۴۰ ،۱/۳۴۵ ،۱۹/۶۸ ،۰/۸۸۴ ،۰/۷۱ ‬می‌باشد و در مخلوط گرانول به ترتیب‭ ۳۶/۸ ،۱/۲۲۹ ،۱۸/۶۳ ،۰/۷۶۲ ،۰/۶۲ ‬می‌باشد. براساس نتایج به دست آمده از این مطالعه، گرانول های حاصل از روش فیوژن دارای جریان پذیری و کمپرس پذیری بهتری بودند. همچنین قرص های به دست آمده بدین روش دارای ویژگی های بهتری نسبت به قرص های تهیه شده به روش تراکم مستقیم بودند. در این مطالعه آموکسی سیلین در ‭pH5‬ حداکثر حلالیت را از خود نشان داد و برای افزایش حلالیت از ‭PVP‬ به میزان‭ ۶ ‬درصد استفاده شد
توصیفگر	:	۱. آموکسی سیلین.- کلیدواژه: آموکسی سیلین
	:	طراحی دارو
	:	سیستم های دارورسانی
	:	ارزیابی دارو
	:	Amoxicillin
	:	Drug Design
	:	Drug Delivery System
	:	Drug Evaluation
شناسه افزوده	:	اصلانی، ابوالفضل، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی