| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
101588
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۴۰۳۸
|
| شماره راهنما
|
:
|
QV،۷۶/۵،س۴۹۸ت،۱۳۹۲
|
| سرشناسه
|
:
|
سروش، محمد
|
| عنوان
|
:
|
تهیه فرآورده آهسته رهش خوراکی متیل فنیدات با استفاده از تکنیک پلت سازی [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/محمد سروش
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ ناصر توکلی، مجید طباخیان
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۲
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته داروسازی، دکترای داروسازی
|
| صفحه شمار
|
:
|
ک، ۸۵ ص.: جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۸۹۱۷۳ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
متیل فنیدات دارویی از دسته محرک های مغزی است که در درمان بیش فعالی همراه با نقص در توجه ( ADHD )، نارکولپسی و سندروم تاکیکاردی وضعیتی کاربرد دارد. این دارو نیمه عمری ۲ -۴ ساعته و حداکثر مدت اثری بین ۳ -۵ ساعت داشته و بنابراین برای ثابت نگه داشتن سطح خونی دارو نیاز به تجویز مکرر آن می‌باشد. پلت های ماتریکسی متیل فنیدات حاوی آویسل، لاکتوز و مقادیر متفاوتی از گلیسرول منو استئارات، یودارژیت ها، کربومر، HPMC و NaCMC می‌باشند که با تکنیک extrusion spheronization تولید گردید. اندازه ذره‌ای پلت ها به روش الک تعیین شد. میزان سختی، یکنواختی وزن پلت ها و زمان فروپاشی آنها ارزیابی شد. آزمایش های یکنواختی محتوی دارو در فرمولاسیون و تست آزادسازی آن در محیط آب دیونیزه ( ۵۰۰ میلی لیتر) در دمای ۳۷ درجه به مدت ۱۲ ساعت و طبق روش شماره ۲ فارماکوپه USP ( پاروی چرخان) انجام شد. اکثر پلت های تهیه ( ۱۱ فرمولاسیون) از نظر خصوصیات فیزیکوشیمیایی مانند توزیع اندازه ذره‌ای، کروی بودن، جریان پذیری، سختی و فرسایش پذیری قابل قبول بودند. پلت های متیل فنیدات حاوی ۶۰ درصد آویسل، ۵ درصد ( هریک از) یودراژیت های RLPO و RSPO، ۱۵ درصد GMS و ۱۵ درصد HPMC K 15 M توانایی بهتری در کنترل آزادسازی دارو نسبت به بقیه فرمولاسیون ها داشتند به طوری که در زمان های ۲۱۰ ،۶۰ و ۴۲۰ دقیقه توانستند به ترتیب ۶۰ ،۵۰ و ۷۰ درصد از دارو را آزاد کنند. سختی و اندازه ذره‌ایی پلت ها در آزادسازی دارو تاثیر نداشت. روش پلت سازی می‌تواند برای تهیه پلت های متیل فنیدات با الگوی آزادسازی دوگانه مورد استفاده قرار بگیرد بدین صورت ابتدا یک آزادسازی سریع و در ادامه، آزادسازی تدریجی از دارو فراهم می‌شود که باعث ایجاددوز بازگیری و دوز نگهدارنده خواهد شد. این مساله سبب کاهش تعداد دفعات مصرف دارو و همکاری بیشتر بیمار در مصرف دارو می‌گردد
|
| توصیفگر
|
:
|
۱. داروهای دستگاه اعصاب مرکزی .- کلیدواژه‌ها: داروهای دستگاه عصبی مرکزی
|
|
|
:
|
اختلال بیش فعالی- کمبود توجه- دارو درمانی
|
|
|
:
|
سیستم های دارو رسانی
|
|
|
:
|
ارزیابی دارو
|
|
|
:
|
Central Nervous System Agents
|
|
|
:
|
Attention Deficet Disorder with Hyperactivity- drug therapy
|
|
|
:
|
Drug Delivery System
|
|
|
:
|
Drug Evaluation
|
|
|
:
|
Methylphenidate
|
| شناسه افزوده
|
:
|
توکلی، ناصر، استاد راهنما
|
|
|
:
|
طباخیان، مجید، استاد راهنما
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|