بررسی و تعیین توالی ژن های ‭fla b‬، ‭fla a‬ هلیکو باکتر پیلوری جدا شده از نمونه های بالینی و مقایسه سکانس این ژن ها و اپی تپهای آنتی ژنی آنها با سویه های استاندارد

/معصومه مدحی لاله; ؛ حاجیه قاسمیان صفایی، شراره مقیم; ؛ پیمان ادیبی، زیبا فرج زادگان

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101596
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۰۴۳‬
شماره راهنما	:	‭QW،۱۵۴،م۳۹۸ب،۱۳۹۱‬
سرشناسه	:	مدحی لاله، معصومه
عنوان	:	بررسی و تعیین توالی ژن های ‭fla b‬، ‭fla a‬ هلیکو باکتر پیلوری جدا شده از نمونه های بالینی و مقایسه سکانس این ژن ها و اپی تپهای آنتی ژنی آنها با سویه های استاندارد [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/معصومه مدحی لاله
استاد راهنما	:	؛ حاجیه قاسمیان صفایی، شراره مقیم
استاد مشاور	:	؛ پیمان ادیبی، زیبا فرج زادگان
محل تحصیل	:	دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۱‬
مقطع تحصیلی	:	رشته میکروب شناسی پزشکی، کارشناسی ارشد
صفحه شمار	:	‮ ‭۶۹‬ص.‬: مصور، جدول
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۰۵۱۲ ‬می باشد
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	هلیکوباکترپیلوری باکتری گرم منفی و به شکل اسپیرال است و دارای کلافه فلاژل در یک قطب خود می باشد. تحرک در هلیکوباکترپیلوری یکی از مهم ترین فاکتورهای کلونیزاسیون است که توسط فلاژل انجام می شود و از‭ ۳ ‬قسمت تشکیل شده است:‭۱ ‬- پایه‭۲ ‬- قلاب‭۳ ‬- رشته. رشته دارای دو پروتئین ‭FlaB‬ و ‭FlaA‬ می باشد که برای حرکت ضروری می باشند ژن های کد کننده این دو پروتئین در سویه‌های استاندارد هلیکوباکترپیلوری حفظ شده می باشند. در این مطالعه بیوپسی های معدی تهیه شده از مراکز درمانی، کشت شد. بعد از تایید باکتری، دی ان ای ان استخراج شده و با‭ ۶ ‬جفت پرایمر که برای‭ ۳ ‬قسمت مختلف از دو ژن طراحی شده بود ( برای افزایش حساسیت ‭Sequencing‬، پی سی آر انجام داده و محصول آن ها برای تایید به شرکت ‭bioneer‬ در کره جنوبی فرستاده شد. توالی های ارسالی این شرکت با سویه های استاندارد به روش بیوانفورماتیک مقایسه شد. همچنین حساسیت و اختصاصیت پرایمرهای طراحی شده در این مطالعه با حساسیت و اختصاصیت پرایمرهای ‭glmm‬ مقایسه شد. مطالعات بیوانفورماتیک نشان داد که از پرایمرهای طراحی شده در این مطالعه،‭ ۳ ‬جفت دارای حساسیت‭ ۱۰۰ ‬درصد و در واکنش با‭ ۴۰ ‬سویه استاندارد بودند. مقایسه توالی های سکانس شده با سویه های استاندارد، وجود شباهت بین آنها را تایید کرد و همچنین وجود موتاسیون را هم نشان داد. مقایسه توالی های آنتی ژنی ارائه شده توسط سویه های کلینیکی با توالی های آنتی ژنی ارائه شده توسط سویه های استاندارد وجود شباهت را تایید کرد. وجود شباهت مابین توالی های سکانس شده و سویه های استاندارد و همچنین شباهت توالی آنتی ژنی ارائه شده آنها نشان داد که از ‭fla a‬ و ‭fla b‬ و آنتی بادی های تولید شده آنها می توان برای تهیه کیت های شناسایی و حتی تولید واکسن استفاده کرد. همچنین محاسبه حساسیت و اختصاصیت پرایمرهای طراحی شده با فرمول، نشان داد که از این ژن ها می توان به جای ‭glmm‬ برای شناسایی هلیکوباکترپیلوری استفاده کرد
توصیفگر	:	۱. هلیکوباکتر پیلوری.- کلیدواژه‌ها: هلیکوباکتر پیلوری
	:	پادگن ها
	:	بیان ژن
	:	واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
	:	فنون ژنتیکی
	:	Helicobacter Pylori
	:	Antigens
	:	Gene Expression
	:	Polymerase Chain Reaction
	:	Genetic Techniques
شناسه افزوده	:	قاسمیان صفایی، حاجیه، استاد راهنما
	:	مقیم، شراره، استاد راهنما
	:	ادیبی، پیمان، استاد مشاور
	:	فرج زادگان، زیبا، استاد مشاور
شناسه افزوده	:	دانشکده پزشکی