دارورسانی هدفمند کوئرستین به کبد توسط نانوذرات لیپیدی تهیه شده از فیتوسترول ها در هپاتوسلولار کارسین...

منو

" دارورسانی هدفمند کوئرستین به کبد توسط نانوذرات لیپیدی تهیه شده از فیتوسترول ها در هپاتوسلولار کارسینوما "
/گلناز صالحی ؛ ژاله ورشوساز، عباس جعفریان دهکردی، بهزاد ذوالفقاری

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101854
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۴۵۳‬
شماره راهنما	:	‭QV،۲۶۹،ص۲۹۷د،۱۳۹۲‬
سرشناسه	:	صالحی، گلناز
عنوان	:	دارورسانی هدفمند کوئرستین به کبد توسط نانوذرات لیپیدی تهیه شده از فیتوسترول ها در هپاتوسلولار کارسینوما [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/گلناز صالحی
استاد راهنما	:	؛ ژاله ورشوساز، عباس جعفریان دهکردی، بهزاد ذوالفقاری
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۲‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ ۴ص.‬: جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۰۱۸۸ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	کوئرستین از داروهای شیمی درمانی قوی است که به خاطر حلالیت پایین آن در آب استفاده بالینی از آن بسیار محدود شده است. هدف از این مطالعه افزایش نفوذپذیری کوئرستین در غشای سلولی با استفاده از نانوذرات لیپیدی جامد ‭(SLNs)‬ حاوی استرول‌ها می‌باشد که توانایی تشکیل دو لایه‌های روان برای دارو رسانی به سلول‌های سرطانی کبد ‭( HepG2 )‬ را دارند.‭ ۲۳ ‬فرمولاسیون مختلف از نانوذرات لیپیدی حاوی کوئرستین به روش امولسیفیکاسیون - تبخیر حلال تهیه شدند و سه متغیر شامل نوع استرول ( کلسترول، استیگماستانول و استیگماسترول) ، مقدار دارو و مقدار لیپید در یک طراحی با پاسخ در سطح ‭D - optimal‬ مورد مطالعه قرار گرفتند. پاسخ‌های مورد مطالعه شامل مواردی چون اندازه ذره‌ای، پتانسیل زتا، ظرفیت بارگیری دارو و کارایی آزادسازی‭ ۲۴ ‬ساعته دارو ‭( RE 24 percent )‬ بودند. عکس‌برداری ‭SEM‬ و ‭AFM‬ برای بررسی مورفولوژی نانوذرات لیپیدی حاوی کوئرستین استفاده شد. هم چنین رفتار حرارتی نانوذرات بوسیله آنالیز ‭DSC‬ مورد بررسی قرار گرفت. سمیت سلولی نانوذرات حاوی دارو با استفاده از روش ‭MTT‬ بر روی رده سلولی ‭HepG2‬ مورد مطالعه قرار گرفت و برداشت سلولی نانوذرات به کمک روش میکروسکوپ فلورسانس بررسی شد. نانوذرات حاوی کلسترول و کوئرستین با نسبت‭۲ : ۱ ‬، اندازه ذره‌ای‭ ۷۸/۰ ‬مثبت و منفی‭ ۷/۰ ‬نانومتر، پتانسیل زتای‭۲۲/۷ ‬- مثبت و منفی‭۱/۳ ‬، کارایی بارگیری‭ ۹۹/۹ ‬مثبت و منفی‭ ۵/۰ ‬درصد و کارایی آزادسازی‭ ۲۴ ‬ساعته دارو‭ ۵۶/۳ ‬مثبت و منفی‭ ۳/۴ ‬به عنوان فرمولاسیون بهینه انتخاب شدند. مقدار ‭IC50‬ کوئرستین در نانوذرات حاوی کلسترول به ترتیب حدود‭ ۱/۶ ‬و‭ ۱/۲ ‬برابر مقدار ‭IC50‬ مربوط به کوئرستین آزاد ‭۹۶ mM )‬) و نانوذرات حاوی فیتوسترول‌ها به دست آمد. هم‌چنین نانوذرات حاوی کلسترول تجمع بهتری در سلول‌های سرطانی کبد نشان دادند. نتایج نشان داد نمونه‌های بلانک نانوذرات لیپیدی حاوی فیتوسترول‌ها بر روی رده سلولی ‭HepG2‬ اثرات سمی دارند. نتایج ‭MTT‬ تجمع بیشتر نانوذرات حاوی کلسترول را نسبت به فیتوسترول‌ها در سلول‌های ‭HepG2‬ نشان می‌دهد. هم چنین نتایج ‭DSC‬ این فرض را بوجود می‌آورد که مهار رشد سلولی بیشتر نانوذرات کلسترول در مقایسه با فیتوسترول‌ها ناشی از روانی بهتر این نانوذرات بوده که می‌تواند باعث نفوذپذیری بهتر نانوذرات کلسترول به سلول های ‭HepG2‬ گردد
توصیفگر	:	۱. داروهای ضد سرطان.- کلیدواژه ها: داروهای ضد نورویش
	:	کارسینوم یاخته‌های کبدی
	:	سیستم های دارورسانی
	:	ارزیابی دارو
	:	Antineoplastic Agents
	:	Carcinoma, Hepatocellular
	:	Drug Delivery Systems
	:	Drug Evaluation
	:	Quercetin
	:	Nanostructures
	:	Phytosterols
شناسه افزوده	:	ورشوساز، ژاله، استاد راهنما
	:	جعفریان دهکردی، عباس، استاد راهنما
	:	ذوالفقاری، بهزاد، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی