تهیه و ارزیابی نانوذرات لیپیدی حاوی بودزوناید به منظور دارورسانی استنشاقی

/حسام محیطی اردکانی; ؛ جابر امامی، ژاله ورشوساز

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	101877
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۴۹۵‬
شماره راهنما	:	‭QV،۲۴۷،م۳۷۲ت،۱۳۹۳‬
سرشناسه	:	محیطی اردکانی، حسام
عنوان	:	تهیه و ارزیابی نانوذرات لیپیدی حاوی بودزوناید به منظور دارورسانی استنشاقی [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/حسام محیطی اردکانی
استاد راهنما	:	؛ جابر امامی، ژاله ورشوساز
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۳‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ ‭۲۶‬ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۸۹۲۳۵ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	بودزوناید یک کورتیکو استروئید غیر هالوژنه سنتتیک با اثر ضد التهابی موضعی زیاد می باشد. ریه ها یک مسیر مناسب برای دارورسانی غیر تهاجمی با اثرات موضعی و سیستمیک می باشد. هدف مطالعه حاضر، ارزیابی و بهینه سازی سیستم نانوذرات لیپیدی جامد برای دارورسانی ریوی بودزوناید می باشد. نانو سوسپانسیونها به روش امولسیون سازی- انتشار حلال تهیه می شوند. اثر متغیرهای مختلف نوع امولسیفایر، غلظت امولسیفایر، مقدار لیپید، حجم فاز آلی به فاز آبی و زمان سونیکیشن بر روی پاسخهای اندازه ذره‌ای، پتانسیل زتا، کارایی بارگیری، درصد بارگیری و متوسط زمان آزادسازی مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور ارزیابی و بهینه سازی فرمولاسیونها، طراحی تاگوچی با‭ ۱۲‬فرمولاسیون و طراحی ‭Box -Behnken‬ با‭ ۱۷ ‬فرمولاسیون مورد مطالعه قرار گرفت. سایز و شکل نانوذرات لیپیدی تهیه شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی پویشی ‭(SEM)‬ مورد مطالعه قرار گرفت. آزادسازی دارو با استفاده از غشای دیالیز در محیط بافر فسفات انجام و غلظت دارو توسط اسپکتروسکوپی ‭UV - Vis‬ در طول موج‭ ۲۴۸ ‬نانومتر اندازه گیری شد. پس از آنالیز نتایج حاصل توسط نرم افزار‭Design Expert‬ ، فرمولاسیون بهینه حاوی‭ ۱/۲ ‬درصد ‭PVA‬، لیپید گلیسریل مونو استئارات، نسبت وزنی لیپید به دارو‭ ۱۰ ‬و مدت زمان سونیکیشن‭ ۹۰ ‬ثانیه تهیه شد. نتایج عبارتند از: اندازه ذره‌ای ‭ ۲۱۸/۲ nm‬مثبت و منفی‭۶/۶ ‬، پتانسیل زتا‭ ۲۶/۷ mV‬مثبت و منفی‭۱/۹ ‬، کارایی بارگیری‭ ۹۲/۵ ‬درصد مثبت و منفی‭۰/۵۲ ‬، درصد بارگیری‭ ۵/۸ ‬درصد مثبت و منفی‭ ۰/۳ ‬و متوسط زمان آزادسازی‭ ۱۰/۴ h ‬مثبت و منفی‭ ۰/۲۹ ‬فرمولاسیون بهینه اسپری درای شده با لاکتوز نتایج مطلوبی ارائه داد که عبارت است از:‭ ۴۹/۵ ‬درصد ‭MMAD : ۲/۰۶ FPF :‬ و‭.GSD : ۲/۹۸ ‬ نانوذرات بهینه سازی شده با داشتن سایز مناسب و پتانسیل زتای کافی، کارایی بارگیری بالای دارو و رهش کافی پس از‭ ۲۴ ‬ساعت، نشانه‌ی مناسب بودن این نانوذرات جهت دارورسانی استنشاقی می باشد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که نانوذرات لیپیدی حاوی بودزوناید به روش امولسیون سازی - انتشار حلال قابل تهیه است
توصیفگر	:	۱. داروهای ضد التهاب.- کلیدواژه ها: داروهای ضد التهاب
	:	سیستم های دارورسانی
	:	ارزیابی دارو
	:	لیپیدها
	:	ریه
	:	Anti-Inflammatory Agents
	:	Drug Delivery Systems
	:	Lipids
	:	Drug Evaluation
	:	Lung
	:	Nanostructures
	:	Budesonide
شناسه افزوده	:	امامی، جابر، استاد راهنما
	:	ورشوساز، ژاله، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی