| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
101893
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۴۴۷۹
|
| شماره راهنما
|
:
|
WK،۸۲۵،پ۵۵۴ت،۱۳۹۲
|
| سرشناسه
|
:
|
پندار، یعقوب
|
| عنوان
|
:
|
تهیه و ارزیابی یک فرآورده آهسته رهش از رپاگلیناد با استفاده از پلت ماتریکسی [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/یعقوب پندار
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ ناصر توکلی، محسن مینائیان، مجید طباخیان
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۲
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته داروسازی، دکترای داروسازی
|
| صفحه شمار
|
:
|
ض، ۹۹ ص.: جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۱۱۶۵ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
طراحی یک سیستم آهسته رهش مانند پلت ماتریکسی برای رپاگلیناید به دلیل نیمه عمر کوتاه دارو، لزوم مصرف مکرر آن در بیماران دیابتی و هم چنین احتمال وقوع عارضه هیپوگلیسمی ( عارضه مهم دارو) مناسب به نظر می‌رسد. از طرف دیگر پلت‌ها باعث کاهش بروز عارضه گوارشی دارو، افزایش جذب و کاهش نوسانات غلظت پلاسمایی دارو می‌شوند. این اشکال دارویی به دلیل دانسیته، اندازه و جریان یابی مطلوب، به راحتی و به طور یکنواخت درون کپسول‌ها جای می‌گیرند. پلت‌های ماتریکسی حاوی آویسل، لاکتوز، گلیسرول مونواستئارات، یودراژیت RLPO و SLS به روش اکستروژن /اسفرونایزیشن تهیه شدند. پلت‌های تشکیل شده از لحاظ جریان پذیری، اندازه ذره‌ای، فرسایش پذیری و محتوای دارویی مورد ارزیابی قرار گرفتند. آزادسازی دارو در محیط بافر فسفات با pH معادل ۶/۸ حاوی ۱ درصد تویین۲۰ ، در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد و سرعت هم زدن ۱۰۰ rpmدر طول ۱۲ ساعت بررسی و با مدل‌های کینتیکی مختلف تطبیق داده شد. فرمولاسیون برگزیده با بیشترین آزادسازی دارو در طول ۱۲ ساعت برای آزمایشات درون تن در دو گروه رات نرمال و دیابتی مورد ارزیابی قرار گرفت. آویسل به عنوان ماده اصلی تشکیل دهنده ساختار پلت باعث کاهش بیشتر انحلال رپاگلیناید شد. افزودن SLS به ساختار پلت توانست تاثیر به سزایی در آزادسازی دارو از سیستم ایفا کند به طوری که فرمولاسیون منتخب به طور متوسط ۹۵ درصد از داروی خود را در طی ۱۲ ساعت آزاد نمود. کینتیک آزادسازی دارو در اغلب فرمولاسیون‌هااز مدل هیگوچی پیروی می‌کرد. در مطالعات درون تن مشاهده شد که فرمولاسیون بهینه قادر به پایین آوردن قند خون حیوان سالم و دیابتی در طول ۲۴ ساعت و با الگوی اثر مناسب تری نسبت به داروی معمولی بوده است. کاهش مقدار آویسل در فرمولاسیون پلت باعث افزایش سرعت انحلال دارو شد. از طرف دیگر کاهش مقدار این اکسپیان اصلی به کمتر از ۵۰ درصد از حجم فرمولاسیون تاثیری منفی روی کیفیت اکسترودیت‌ها و پلت‌ها داشت. حضور SLS به عنوان یک سورفکتانت در فرمولاسیون باعث بهبود انحلال پذیری دارو شده و آزادسازی دارو از سیستم را افزایش داد. نتایج حاصل از مطالعات درون‌تن و برون‌تن نشان داد که هماهنگی بالایی بین این داده‌ها وجود دارد
|
| توصیفگر
|
:
|
۱. داروهای کاهنده قند خون.- کلیدواژه‌ها: داروهای کاهنده قند خون
|
|
|
:
|
دیابت قندی- دارو درمانی
|
|
|
:
|
سیستم های دارو رسانی
|
|
|
:
|
ارزیابی دارو
|
|
|
:
|
Hypoglycemic Agents
|
|
|
:
|
Diabetes Mellitus- drug therapy
|
|
|
:
|
Drug Delivery System
|
|
|
:
|
Drug Evaluation
|
| شناسه افزوده
|
:
|
توکلی، ناصر، استاد راهنما
|
|
|
:
|
مینائیان، محسن، استاد راهنما
|
|
|
:
|
طباخیان، مجید، استاد راهنما
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم داروئی
|
| عنوان به زبان ديگر
|
:
|
عنوان به انگلیسیPreparation and evaluation of a controlled drug release dosage form from repaglinide through matrix pellets and study its effect in both normal and stz induced diabetic rats :
|