خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام مرکز : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک : پایان نامه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 101903
شماره مدرک : ‭ت۱۴۴۹۰‬
شماره راهنما : ‭WK،۸۲۵،ج۶۴۹ب،۱۳۹۲‬
سرشناسه : جمشیدیان، زینب
عنوان : بررسی مطالعه بهبود انحلال گلی‌بنکلامید در پراکنده‌های جامد تهیه شده به دو روش تبخیر حلال و ضد حلال فوق بحرانی [پایان‌نامه]
نویسنده : /زینب جمشیدیان
استاد راهنما : ؛ مجید طباخیان، فرشید حسن‌زاده، ناصر توکلی
محل تحصیل : دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل : ، ‭۱۳۹۲‬
مقطع تحصیلی : رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار : ‮ص، ‭۱۰۹‬ ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشت : این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۸۷۴۳۷ ‬است
يادداشت : چاپی
چکيده : گلی‌بنکلامید یک داروی کم محلول در آب است که فراهمی زیستی آن به فرمولاسیون مورد استفاده وابسته می‌باشد. از این رو در این مطالعه، بهبود سرعت انحلال دارو از طریق پراکندگی های جامد به دو روش تبخیر حلال و روش ضد حلال مبتنی بر جریان فوق بحرانی ‭( SCF- SAS )‬ هدف‌گذاری شد. جهت تولید پراکنده‌های جامد گلی بنکلامید از طراحی مخلوط بهینه برای بررسی تاثیر نسبت های مختلف اجزای حامل به کار رفته در فرمولاسیون بر سرعت انحلال دارو استفاده شد. در روش تبخیر حلال نسبت های ‭HPMC E5‬ (‭ ۱۰۰ ‬درصد -‭ ۵۰ ‬درصد) ، ‭PEG 6000‬ (‭ ۴۰ ‬درصد-‭۰ ‬) و پلوکسامر‭ ۲۰ ) ۴۰۷ ‬درصد-‭۰ ‬) مورد استفاده قرار گرفت. در روش ‭HPMC SCF- SAS‬ به میزان‭ ۰۶ ‬درصد ثابت نظر گرفته شد و میزان ‭PEG 6000‬ (‭ ۴۰ ‬درصد -‭ ۲۰ ‬درصد) و پلوکسامر‭ ۲۰ ) ۴۰۷ ‬درصد -‭۰ ‬) تغییر کرد. نسبت دارو به حامل همواره ثابت و برابر یک به‭ ۱۰ ‬بود. طیف های ‭FTIR‬ نشان دهنده حفظ ساختار گلی بنکلامید بود. در مقایسه دیفراکتوگرام های ‭XRD‬ فرمولاسیون های گلی‌بنکلامید، تغییر بخشی از فرم کریستالین دارو به آمورف قابل مشاهده بود. این تغییر و نیز احتمالا رقیق شدن دارو با مقادیر بسیار بالا از سیستم حامل موجب محو پیک اندوترم در ترموگرام های ‭DSC‬ فرمولاسیون های گلی بنکلامید گردید. مدل به دست آمده از نتایج مخلوط بهینه نشان داد که فرمولاسیون گلی بنکلامید تهیه شده به روش تبخیر حلال متشکل از ‭HPMC E5‬ (‭ ۶۰ ‬درصد -‭ ۵۰ ‬درصد) ، ‭EPG 6000‬ (‭ ۴۰ ‬درصد-‭۳۴ ‬) و پلوکسامر‭ ۱۰ ) ۴۰۷ ‬درصد -‭۶ ‬) سرعت انحلال بالاتری از دارو را موجب می‌شوند. فرمولاسیون های به دست آمده از روش ‭SCF- SAS‬ سرعت انحلال بالاتری داشت که به نظر می‌رسد به دلیل پلاستیزاسیون بیشتر و موثرتر پلیمرها توسط ‭SCF‬ و در نتیجه افزایش انتشار دارو در ماتریکس پلیمر صورت گرفته باشد
توصیفگر : ۱. داروهای کاهنده قند خون.- کلیدواژه‌ها: داروهای کاهنده قند خون
: دیابت قندی
: گلیبورید
: ارزیابی دارو
: حلالیت
: Hypoglycemic Agents
: Diabetes Mellitus
: Glyburide
: Drug Evaluation
: Solubility
شناسه افزوده : طباخیان، مجید، استاد راهنما
: حسن‌زاده، فرشید، استاد راهنما
: توکلی، ناصر، استاد راهنما
شناسه افزوده : دانشکده داروسازی و علوم دارویی
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :