This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
This page uses JavaScript and requires a JavaScript enabled browser.Your browser is not JavaScript enabled.
خط مشی دسترسی
درباره ما
ثبت نام
راهنما
فارسی
ورود
صفحه اصلی
X
جستجو
X
جستجوی مدارک
X
تمام متن
X
منابع دیجیتالی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
گالری
کتابخانه شخصی
پرسش و پاسخ
تازه ها
خطا
رکورد قبلی
رکورد بعدی
نام مرکز
:
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک
:
پایان نامه فارسی
زبان مدرک
:
فارسی
شماره رکورد
:
101923
شماره مدرک
:
ت۱۴۴۲۹
شماره راهنما
:
QU،۳۷۵،گ۵۶۴ب،۱۳۹۲
سرشناسه
:
گلزار، فاطمه
عنوان
:
بررسی اثر کیسپپتین - ۱۰ بر روی میزان مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی به سمت تومور و شرکت آنها در رگزایی در موش های C57BL6 مبتلا به تومور ملانوما [پایاننامه]
نویسنده
:
/فاطمه گلزار
استاد راهنما
:
؛ شقایق حقجوی جوانمرد
محل تحصیل
:
دانشکده پزشکی
سال تحصیل
:
، ۱۳۹۲
مقطع تحصیلی
:
رشته فیزیولوژی، کارشناسی ارشد
صفحه شمار
:
vi، ۵۷ ص.: مصور، جدول، نمودار
يادداشت
:
این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره ۳۹۰۴۵۹ است
يادداشت
:
چاپی
چکيده
:
کیسپپتین ها، رسپتور خود ( GPR54 or Kiss- 1R ) را که یک نوع رسپتور متصل شونده به زیر واحد Gaq است فعال میکنند تا عملکردهای مختلفی شامل تحرک سلولی، کموتاکسی و فرایندهایی که انژیوژنز در آنها موثر است از قبیل متاستاز تومور و تهاجم تروفوبلاست را مهار کند. در این مطالعه قصد ما بررسی اثر کیسپپتین - ۱۰ که فعال ترین عضو خانواده کیسپپتین ها است روی میزان مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی و شرکت آنها در رگزایی بود.ارزیابی میزان مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی تربیت شده با غلظت هایnM ۵۰۰ - ۱۰۰ - ۱۰ از کیسپپتین - ۱۰ به وسیله Transwell inserts انجام شد. میزان بیان cxcr4 با استفاده از anti- mouse cxcr4 pe antibody و به وسیله فلوسایتومتری بررسی شد و ارزیابی میزان رگزایی و تشکیل عروق جدید در تومور به وسیله آنتی بادی CD31 به روش ایمونوهیستوکمیستری صورت گرفت. بررسی ها نشان داد که توانایی مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی در غلظت بالای کیسپپتین کاهش یافته بود. اما میزان مهاجرت سلولی در غلظت های کمتر کیسپپتین افزایش یافته بود. میزان بیان CXCR4 در غلظت ۱۰۰ nMنسبت به گروه کنترل افزایش معنی دار داشت ولی بین گروههای مورد مطالعه تفاوت معنی داری مشاهده نشد. همچنین میزان تراکم مویرگی در غلظت ۱۰۰ nMافزایش معنی دار داشت، در حالی که نتایج سایر گروهها تفاوت معنی داری را نشان نداد. کیسپپتین - ۱۰ میتواند در غلظت های مختلف به طور متفاوتی روی مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی اثر بگذارد و این اثر از طریق مکانیسم احتمالا کاملا وابسته به بیان CXCR4 نمیباشد. همچنین غلظت ۱۰۰ nMاین پپتید همراه افزایش انژیوژنز در تومور بوده است که ممکن است ناشی از افزایش مهاجرت سلول های بنیادی به سمت تومور باشد
توصیفگر
:
۱.کموتاکسی.- کلیدواژهها: کموتاکسی
:
دست اندازی نورویش
:
ژن های سرکوبگر تومور
:
یاخته ها
:
ملانوم
:
Chemotaxis
:
Neoplasm Metastasis
:
Genes, Tumor Suppressor
:
Cells
:
Melanoma
:
Angiogenesis Inducing Agents
:
Mesenchymal Stromal Cells
:
Kisspeptins
شناسه افزوده
:
حقجوی جوانمرد، شقایق، استاد راهنما
شناسه افزوده
:
دانشکده پزشکی
http://elib.mui.ac.ir/site/catalogue/101923
آدرس ثابت
پیشنهاد خرید
نقد
|
پیوستها
|
موجودی
|
نظرسنجی
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
بررسی اثر کیسپپتین - ۱۰ بر روی میزان مهاجرت سلول های بن...
golzar fatemeha.pdf
پایان نامه فارسی
متن
application/force-download
227 KB
85
85
نمایش
دانلود
کلیه حقوق معنوی این نرم افزار متعلق به شرکت پارس آذرخش می باشد