| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
102140
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۴۸۲۵
|
| شماره راهنما
|
:
|
WR،۳۵۰،ص۱۲۹ب،۱۳۹۳
|
| سرشناسه
|
:
|
صابری، صدیقه
|
| عنوان
|
:
|
بررسی میزان بیان ژن سایتوکاین‌های غالب در Zoonotic Cutaneous Leishmaniasis مقاوم به گلوکانتیم در محیط آزمایشگاهی و موش Balb/c [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/صدیقه صابری
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ حسین حجازی، علی خامسی پور، منصور صالحی
|
| استاد مشاور
|
:
|
؛ ژاله ورشوساز، محسن حسینی، علی پالیزبان
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده پزشکی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۳
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته انگل‌شناسی پزشکی، دکترای تخصصی
|
| صفحه شمار
|
:
|
م، ۱۸۴ص.: مصور، جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۱۴۸۲۵ می باشد
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
لیشمانیوز یکی از معضلات بهداشتی گرمسیری و نیمه گرمسیری است که به صورت ضایعات پوستی(سالک) مخاطی- پوستی و احشایی (کالاآزار) بروز می کند. استان اصفهان یکی از مهمترین کانون های لیشمانیوز جلدی نوع روستایی در ایران می باشد. ترکیبات ۵ ظرفیتی آنتی موآن هنوز خط مقدم درمان می باشد. این ترکیبات باعث فعال شدن سیستم ایمنی در جهت تولید سایتوکاین می شوند. در این تحقیق میزان بیان ژن سایتوکاین های IL-27, IL-18,IL-12 وTNF-a میزان IFN-y و NO که از عوامل بهبود و غلبه بر بیماری لیشمانیوز می باشند، با استفاده از داروی طراحی شده گلوکانتیم بارگذاری شده با نانوذرات کیتوزان در پایه ژل به صورت In vitro و In vivo مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق ده بیمار آلوده به L.major با استفاده از سلول های J774 که به ایزوله های جدا شده از بیماران همراه با سوش استاندارد (MRHO/IR/75/ER) آلوده شده بودند بیان ژن و یا مقدار سایتوکاین های مورد نظر با روش تعیین و در گروه های درمانی با هم مقایسه گردید. با استفاده از موش ایزوله های جدا شده از بیماران و سوش استاندارد در قاعده دم موش ها به صورت داخل جلدی تلقیح گردید. سپس میزان بیان ژن و یا مقدار سایتوکاین های مورد نظر با روش REAL Time PCR بررسی گردید. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که استفاده از گلوگانتیم بار شده با نانو ذره نسبت به گلوکانتیم معمولی و گروه شاهد باعث افزایش معنادار بیان ژن اینترلوکین هادر گروه های تحت درمان با ایزوله های بیماران و گونه استاندارد شده است. مقایسه این دو مرحله با آزمون کوواریانس افزایش معنادار را در این مرحله نشان داد. همچنین استفاده از نانو دارو باعث افزایش معنادار بیان ژن فاکتور تومور نکروزان نسبت به مرحله بدون درمان شد. در صورتی که افزایش معناداری برای گلوکانتیم معمولی به دست نیامد. همچنین میزان نیتریک اکساید و انیترفرون گاما د رگروههای تحت درمان با نانودارو نسبت به گروههای بدون درمان و گلوکانتیم معمولی افزایش معنادار نشان داد. از نظر تحریک و افزایش سایتوکاین های مورد بررسی ایزوله های بیماران و گونه استاندارد یکسان عمل کردند. در این مطالعه داروی گلوکانتیم بار شده با نانو ذرات در مقایسه با گلوکانتیم معمولی افزایش بیان ژن و یا مقدار سایتوکاین های موثر در پاسخ در شرایط و هم شده اشت که می تواند به دلیل عواملی مانند بالا بودن پایداری و احتمالا جذب بهتر و فاگوسیته شدن بیشتر توسط ماکروفاژ ها باشد. با توجه به این که پاسخ ایمنی هم به سوش هاس حدا شده از بیماران دارایم مقاومت کلینکی به گلوکانتیم و هم سوش استاندارد یکسان بوده است می توان هنوز به اثر بخشی و کاربردی بتودن داروهای ۵ ظرفیتی انتی موان در درمان سالک امیداور بود و با توجه به این که هنوز خط مقدم درمان بیماری در لیشمانیوز جلدی است و در مقایسه با بسیاری از دارویهای گران و یا با سمیت بالا همچنان گزینه مناسبی جهت تحقیق و کاربردی کردن آن به شکلی از دارو که علاوه بر اینکه استفاده آن برای بیمار قابل قبول و آسان باشد بتواند با هزینه کمتر و بخشی بیشتری به عنوان یک درمان موثر در درمان سالک مطرح گردد
|
| توصیفگر
|
:
|
H
|
|
|
:
|
۱.لیشمانیوز جلدی.- کلیدواژه‌ها: سالک
|
|
|
:
|
عامل بیماری سالک بیان ژن
|
|
|
:
|
آنتیموان سدیم گلوکونیت
|
|
|
:
|
سایتوکین ها
|
|
|
:
|
Leishmania Major
|
|
|
:
|
Leshmaniasis, Cutoneous
|
|
|
:
|
Gene Expression
|
|
|
:
|
Antimony Sodium Gluconate
|
|
|
:
|
Cytokines
|
| شناسه افزوده
|
:
|
حجازی، حسین، استاد راهنما
|
|
|
:
|
خامسی پور، علی، استاد راهنما
|
|
|
:
|
صالحی، منصور، استاد راهنما-
|
|
|
:
|
ورشوساز، ژاله، استاد مشاور
|
|
|
:
|
حسینی، محسن، استاد مشاور
|
|
|
:
|
پالیزبان، علی، استاد مشاور
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده پزشکی
|