بررسی مارکر آنژیوژنز آندومتر رحم ‭(CD31)‬ موش بلافاصله قبل از لانه گزینی در سیکل طبیعی و به دنبال تحریک تخمک گذاری و مصرف داروهای پروژسترون و سیلد نافیل سیترات

/مصطفی پیوندی کاریز بداق; ؛ بهمن رشیدی; ؛ محمد مردانی

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	102143
شماره مدرک	:	‭ت۱۴۸۴۶‬
شماره راهنما	:	‭QU۱۰۷،پ۹۹۸ب،۱۳۹۲‬
سرشناسه	:	پیوندی کاریز بداق، مصطفی
عنوان	:	بررسی مارکر آنژیوژنز آندومتر رحم ‭(CD31)‬ موش بلافاصله قبل از لانه گزینی در سیکل طبیعی و به دنبال تحریک تخمک گذاری و مصرف داروهای پروژسترون و سیلد نافیل سیترات [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/مصطفی پیوندی کاریز بداق
استاد راهنما	:	؛ بهمن رشیدی
استاد مشاور	:	؛ محمد مردانی
محل تحصیل	:	دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۲‬
مقطع تحصیلی	:	رشته علوم تشریحی، کارشناسی ارشد
صفحه شمار	:	‮ح، ‭۶۵‬ ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۲۴۴۲ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	یکی از عوامل مهم و ضروری درگیر در باروری فرآیند لانه گزینی می‌باشد که به عواملی چون آنژیوژنز آندومتر و ضخامت آن وابسته است. بی‌شک کشف داروهای موثر و تحریک کننده‌ی آنژیوژنز باعث ایجاد ضخامت مناسب در آندومتر شده و میزان باروری را در روش‌های کمک باروری افزایش می‌دهد. هدف از این تحقیق بررسی تاثیر داروهای پروژسترون و سیلد نافیل سیترات بر روی آنژیوژنز آندومتر رحم موش بلافاصله قبل از لانه گزینی در سیکل طبیعی و به دنبال تحریک تخمک گذاری، با تکیه بر نقش مارک‌ر ‭(CD31)‬ می‌باشد. در این طرح تعداد‭ ۴۰ ‬سر موش تحت شرایط آزمایشگاهی به یک گروه شاهد و سه گروه تجربی تقسیم شد. به گروه‌های آزمایشی طبق برنامه ابتدا برای تحریک تخمک گذاری ‭HMG‬، به میزان ‭ ۷/۵ IU‬به صورت داخل صفاقی ‭(IP)‬ و‭ ۴۸ ‬ساعت پس از آن ، ‭HCG‬ به مقدار ‭ ۷/۵ IU‬به همان روش تزریق گردید. سپس در همه گروه‌ها هر دو موش ماده با یک موش نر برای جفت گیری دریک قفس قرار داده شدند. به موش های گروه گنادوتروپین + پروژسترون به فواصل‭ ۴۸ ،۲۴ ‬و‭ ۷۲ ‬ساعت پس از تزریق ‭HCG‬ پروژسترون با دوز ‭ ۱ mg/kg‬برای هر موش تزریق گردید. به موش های گروه گونادوتروپین + سیلدنافیل سیترات به فواصل‭ ۴۸ ،۲۴ ‬و‭ ۷۲ ‬ساعت پس از تزریق ‭HCG‬ ، سیلدنافیل سیترات با دوز ‭ ۳ mg/kg‬برای هر موش تزریق گردید. مدت‭ ۹۶ ‬ساعت پس از تزریق ‭HCG‬ ، موش های گروه های تجربی به صورت جابجایی مهره های گردنی قربانی شدند و رحم آنها با محیط کشت شستشو داده شد و از بافت آندومتر آنها مقاطع بافتی تهیه شد. میزان ضخامت آندومتر با استفاده از نرم افزار ‭Motic Image Plus 3.2‬ و تعداد سلول های اندوتلیال با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی و بوسیله مارکر ‭( CD31 )‬ برحسب تعداد بر زمینه، محاسبه گردید. داده های به دست آمده بر اساس نرم افزار آماری ‭SPSS‬ ویرایش‭ ۲۰ ‬و روش ‭One way ANOVA‬ مورد ارزیابی قرار گرفت. براساس بررسی‌های انجام شده با میکروسکوپ نوری، با محاسبه‌ی ضخامت آندومتریوم تفاوت معناداری بین گروه کنترل و سه گروه تجربی نیز مشاهده نشد. همچنین در مقایسه‌ی سه گروه تجربی با یکدیگر، ضخامت آندومتر در هر‭ ۳ ‬گروه تجربی با هم تفاوت معناداری را نشان نداد. با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی، اختلاف معناداری بین تمام گروه‌ها از لحاظ افزایش تعداد سلول های اندوتلیال مشاهده گردید. همچنین بین گروه گنادوتروپین و گنادوتروپین + سیلدنافیل سیترات اختلاف معناداری مشاهده نشد. آنژیوژنز در آندومتریوم رحم فرآیندی است که تحت تاثیر عوامل بسیار زیادی قرار دارد. رشد عروق خونی در آندومتر شامل سه مکانیسم آنژیوژنز شامل جوانه زدن، درهم رفتگی، و طویل شدن می باشد. پروژسترون جوانه زدن عروق را تحریک می کند. هورمون ‭HCG‬ باعث تحریک بیان ‭VEGF‬ شده و نقش غیرمستقیمی در افزایش آنژیوژنز دارد. سیلدنافیل سیترات، جریان خونرسانی به نواحی ایسکمیک مغزی موش صحرایی نر بالغ را القا می کند. از طرفی سیلدنافیل سیترات دارای ماهیت گشاد کنندگی عروق و ایجاد آرمیدگی ‭(Relaxation)‬ در عضلات میومتر می باشد و می تواند آنژیوژنز را تحریک نماید. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که آنژیوژنز با استفاده از این داروها افزایش یافته و می توان با استفاده از این داروها به یک ضخامت آندومتر مطلوب در روش های کمک باروری دست یافت
توصیفگر	:	۱. تولید مثل.- کلیدواژه‌ها: تولید مثل
	:	مخاط رحم
	:	پروژسترون
	:	القاء تخمک گذاری
	:	موش صحرایی
	:	بارورسازی
	:	Reproduction
	:	Endometrium
	:	Progesterone
	:	Ovulation Induction
	:	Rats
	:	Fertilization
	:	Angiogenesis Inducing Agents
شناسه افزوده	:	رشیدی، بهمن، استاد راهنما
	:	مردانی، محمد، استاد مشاور
شناسه افزوده	:	دانشکده پزشکی