| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
102435
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۵۳۲۸
|
| شماره راهنما
|
:
|
QV،۲۹۰،خ۳۴۲ب،۱۳۹۳
|
| سرشناسه
|
:
|
خجسته‌فر، علی
|
| عنوان
|
:
|
بررسی نقش ROS در سیتوتوکسیسیتی ایجاد شده توسط کادمیوم در رده سلولی سرطان پستان MCF-7 [پایان‌نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/علی خجسته‌فر
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ مجتبی پنجه‌پور، محمود آقایی
|
| محل تحصیل
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم دارویی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۳
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
رشته بیوشیمی بالینی، کارشناسی ارشد
|
| صفحه شمار
|
:
|
ذ، ۶۱ ص.: مصور، جدول، نمودار
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۱۱۷۶ است
|
| يادداشت
|
:
|
چاپی
|
| چکيده
|
:
|
کادمیم فلزی سنگین است که به گروه IIb جدول تناوبی تعلق دارد. این فلز به دلیل استفاده وسیع در صنعت از ترکیبات مهم آلوده کننده زیستی و شغلی به حساب می‌آید. که دارای اثرات مخرب بر روی سلامتی انسان می‌باشد. این فلز علاوه بر این که باعث القا مرگ سلولی از طریق آپوپتوز می‌شود، همچنین باعث آسیبهای وارده به DNA شده و به عنوان کارسینوژن نیز عمل می‌کند. هدف از انجام این مطالعه بررسی آپوپتوز ایجاد شده توسط کادمیم بر روی سلولهای سرطان پستان انسانی ۷MCF- با استفاده از روشهای مولکولی و سلولی و همچنین پی بردن به نقش گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) در ایجاد این فرآیند می‌باشد. روش‌ها: سلولهای سرطان پستان انسانی ۷MCF- در محیط کشتRPMI ۱۶۴۰ و در شرایط استاندارد کشت داده شدند. بعد از گذشت مدت زمان 24 ساعت، غلظتهای مختلف کلرید کادمیم ۱۰۰۰ - ۰/۱ mM )) به پلیتها اضافه شد. سپس پلیتها به مدت ۴۸ ساعت در انکوباتور نگهداری شده و بررسی اثرات سیتوتوکسیک کلرید کادمیم بر روی آنها توسط روش MTT انجام شد. به منظور مشخص کردن مکانیزم تأثیر کلرید کادمیم، سلولها ابتدا به مدت دو ساعت با-N استیل سیستئین انکوبه شده و سپس غلظتهای مختلف کلرید کادمیم اثر داده شد. بررسی میزان آپوپتوز ایجاد شده توسط کلرید کادمیم، با استفاده از روش فلوسایتومتری و رنگ آمیزی باPI / انکسینV - و نیز با استفاده از استخراج DNA و انتقال آن بر روی ژل آگارز انجام شد. همچنین مطالعات میکروسکوپی آپوپتوز با استفاده از رنگ آمیزی سلولهای مجاور شده با کلرید کادمیم توسط رنگ فلورسانت (Hoechst 33342) و مشاهده با میکروسکوپ فلورسانس انجام گرفت. سنجش تولید گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) نیز از طریق معرف دی کلروفلورسین و با استفاده از دستگاه مولتی پلیت ریدر انجام شد. نتایج: در مقایسه با گروه کنترل، کلرید کادمیم ( به صورت وابسته به دوز) باعث کاهش رشد سلولهای ۷MCF- و افزایش سلولهای آپوپتوتیک شد. لازم به ذکر است که انکوبه کردن اولیه سلولها با- Nاستیل سیستئین، سیتوتوکسیسیتی ایجاد شده توسط غلظتهای مختلف کلرید کادمیم را تا حد زیادی کاهش داده و سبب حفاظت سلولها از مرگ آپوپتوزی شده است. الکتروفورز ژل آگارز DNA استخراج شده پس از مجاورت با غلظتهای مختلف کلرید کادمیم الگوی نردبانی را نشان داد. همچنین در رنگ آمیزی سلولها با معرف Hoechst 33342 اجسام آپوپتوز به خوبی مشاهده شده و نیز سطوح ROS اندازه‌صگیری شده یک افزایش وابسته به دوز کادمیوم کلراید را نشان داده است. بحث و نتیجه‌گیری:این مطالعه نشان می‌دهد که در خلال آپوپتوز ناشی از کلرید کادمیوم، تولید ROS و آسیب اکسیداتیو ممکن است بعنوان یک رخداد آغاز کننده و مسئول ایجاد این نوع مرگ سلولی باشد.همچنین نشان داده شد که مرگ سلولی ایجاد شده توسط کلرید کادمیم در حضور NAC تا حدود زیادی کاهش پیدا می‌کند. تأیید این امر با استفاده از تکنیکهایMTT ، فلوسایتومتری با معرف- PIانکسین،الکتروفورز DNA استخراج شده از سلول و مشاهده الگوی نردبانی DNA و همچنین مشاهده اجسام آپوپتوز با استفاده از رنگ آمیزی فلورسانس (Hoechst 3342) و سنجش ROSبه کمک DCF انجام شده است
|
| توصیفگر
|
:
|
کادمیوم
|
|
|
:
|
سرطان‌های پستان
|
|
|
:
|
آپوپتوزیس
|
|
|
:
|
سیتوتوکسیسیتی ایمونولوژیکی
|
|
|
:
|
Cadmium
|
|
|
:
|
Breast Neoplasms
|
|
|
:
|
Apoptosis
|
|
|
:
|
Cytotoxicity, Immunologic
|
|
|
:
|
Reactive Oxygen Species
|
| شناسه افزوده
|
:
|
پنجه‌پور، مجتبی، استاد راهنما
|
|
|
:
|
آقایی، محمود، استاد راهنما
|
| شناسه افزوده
|
:
|
دانشکده داروسازی و علوم دارویی
|