فرمولاسیون و بررسی ویژگی های فارماسیوتیکسی قرص شناور فریک مالتول

منو

" فرمولاسیون و بررسی ویژگی های فارماسیوتیکسی قرص شناور فریک مالتول "
/نرگس ملاباشی ؛ رحیم بحری نجفی، لطف الله سقایی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	102471
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۳۷۱‬
شماره راهنما	:	‭QV،۱۸۳،م۷۴۵ف،۱۳۹۳‬
سرشناسه	:	ملاباشی، نرگس
عنوان	:	فرمولاسیون و بررسی ویژگی های فارماسیوتیکسی قرص شناور فریک مالتول [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/نرگس ملاباشی
استاد راهنما	:	؛ رحیم بحری نجفی، لطف الله سقایی
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم داروئی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۳‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ ‭۴۳‬ص.‬: جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره‭ ۳۹۳۱۴۰ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	سیستم‌های دارورسانی جدیدی توسعه یافته‌اند که می‌توانند برای مدت زمانی طولانی در معده باقی بمانند. قرص های شناور جوشان یکی از این سیستم‌ها می‌باشند. کم خونی ناشی از فقر آهن یکی از بیماری های شایع در جهان است. فروسولفات رایج ترین فرآورده آهن فرو می باشد که در درمان و پیشگیری فقر آهن مورد استفاده قرار می گیرد. اما این فرآورده فراهمی زیستی اندک و عوارض جانبی زیادی دارد. کمپلکس فریک مالتول یکی از ترکیبات آهن فریک می‌باشد که عوارض جانبی آهن فرو را ندارد. در این مطالعه کمپلکس فریک مالتول به منظور تهیه قرص های شناور جوشان، در جهت افزایش زمان ماندگاری دارو در معده و افزایش فراهمی زیستی آهن استفاده گردیده است. در این تحقیق ابتدا کمپلکس فریک مالتول از مالتول و فریک کلرید سنتز شد، سنتز کمپلکس از طریق مطالعات اسپکتروفتومتری ‭UV- Visible‬ و ‭IR‬، تعیین نقطه ذوب و آنالیز اتمیک ابزوربشن اثبات و یازده فرمولاسیون با استفاده از مقادیر مختلف پلی مرهای ژل ساز ( هیدروکسی پروپیل متیل سلولز و کارباپول) و عوامل جوشان ( سدیم بیکربنات و سیتریک اسید) طراحی و پارامترهای مربوط به جریان پذیری پودر ( دانسیته بالک، دانسیته ضربه‌ای، زاویه استراحت، اندکس کمپرس پذیری) اندازه‌گیری شدند. تهیه قرص ها از طریق کمپرس مستقیم انجام و شناوری قرص ها مورد بررسی قرار گرفت. قرص‌های فرمولاسیون‭ ۳ ‬تا‭ ۱۱ ‬برای بررسی های بعدی ( تعیین ضخامت، سختی فرسایش پذیری، تغییرات وزنی، تعیین محتوای دارویی، تورم پذیری و تست انحلال برون تن) انتخاب گردیدند. نتایج به دست آمده در مورد تشکیل کمپلکس با اطلاعات موجود از مطالعات قبلی مقایسه شد و سنتز موفقیت آمیز کمپلکس اثبات گردید. نتایج حاصل از بررسی جریان پذیری مخلوط پودرها با مقادیر استاندارد فارماکوپه ای مقایسه شد. جریان پذیری پودر در حد عالی بود. تمامی قرصها از نظر ضخامت، وزن، سختی و محتوای دارویی در محدوده قابل قبول قرار داشتند. با توجه به نتایج آزمایشگاهی، فرمولاسیون‭ ۱۱ ‬حاوی‭ ۱۴۰ ‬میلی گرم ‭HPMC‬ ،‭ ۳۰ ‬میلی گرم ‭Carbopol‬ ،‭ ۵۰ ‬میلی گرم سدیم بیکربنات و‭ ۲۰ ‬میلی گرم سیتریک اسید به عنوان فرمولاسیون برتر انتخاب گردید. به طور میانگین‭ ۹۸/۵۴ ‬درصد فریک مالتول از طریق انتشار آنومالوس بعد از‭ ۱۲ ‬ساعت از قرص ها آزاد شد. پایداری فیزیکی قرص های این فرمولاسیون بررسی شد. ویژگی فیزیکی قرص ها بعد از نگهداری در دمای‭ ۴۰ ‬درجه سانتی گراد و رطوبت نسبی‭ ۷۵ ‬درصد به مدت سه ماه تغییر چشمگیری نداشت
توصیفگر	:	ترکیبات فریک
	:	کم خونی فقر آهن- دارو درمانی
	:	سیستم های دارو رسانی
	:	اسید اسکوربیک
	:	شناوری
	:	جذب روده‌ای
	:	Ferric compounds
	:	Anemia, Iron- Deficency- drug therapy
	:	Drug Delivery System
	:	Ascorbic Acid
	:	Immersion
	:	Intestinal Absorption
شناسه افزوده	:	بحری نجفی، رحیم، استاد راهنما
	:	سقایی، لطف‌الله، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم داروئی