جداسازی و شناسایی ترکیبات گیاه ‭Euphorbia Kopetdaghi Porkh‬ بر مبنای فعالیت سایتوتوکسیسیته آنها روی ...

منو

" جداسازی و شناسایی ترکیبات گیاه ‭Euphorbia Kopetdaghi Porkh‬ بر مبنای فعالیت سایتوتوکسیسیته آنها روی چند رده توموری انسانی "
/فاروق فائض ؛ مصطفی قنادیان، محمود آقایی، ابراهیم اسفندیاری

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	102494
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۴۰۳‬
شماره راهنما	:	‭QV،۷۶۶،ف۲۱۱ج،۱۳۹۳‬
سرشناسه	:	فائض، فاروق
عنوان	:	جداسازی و شناسایی ترکیبات گیاه ‭Euphorbia Kopetdaghi Porkh‬ بر مبنای فعالیت سایتوتوکسیسیته آنها روی چند رده توموری انسانی [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/فاروق فائض
استاد راهنما	:	؛ مصطفی قنادیان، محمود آقایی، ابراهیم اسفندیاری
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۳‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ط، ‭۶۲‬ ص.‬: جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۳۰۵۹۵ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	گیاه ‭Euphorbia kopetdaghi Prokh‬ گیاهی از خانواده ‭Euphorbiacea‬ می باشد که در ناحیه کپه داغ می روید. با توجه به اینکه گیاهان جنس فرفیون از قدیم الایام برای از بین بردن زگیل به کار می برده شده و همچنین بررسی های فیتو شیمیایی گیاهان این جنس وجود دی ترپن های دارای اثر سایتوتوکسیک را نشان می‌دهد. بنابراین هدف از تحقیق حاضر بررسی فیتو شیمیایی گیاه مورد نظر و بررسی اثر سایتوتوکسیک آن روی سلول های توموری می‌باشد. قسمت هوایی گیاه از منطقه‌ی شمال خراسان جمع‌آوری گردید. سپس عصاره‌گیری با حلال دی کلرومتان: استون انجام گرفت. سپس بوسیله ستون کروماتوگرافی با حلال هگزان/ استون جداسازی انجام گردید. به منظور بررسی اثر سایتوتوکسیک فراکسیون ها روی دو رده سلولی ۳‭OVCAR-‬ و‭EJ- ۱۳۸ ‬ از روش ‭MTT‬ استفاده شد. فراکسیون های با اثر سایتوتوکسیک بوسیله ‭HPLC‬ جداسازی گردید. ترکیبات خالص شده بوسیله طیف ‭NMR‬ و طیف جرمی شناسایی گردید. بر مبنای معیار ‭NCI‬ هیچ کدام از فراکسیون ها اثرات بسیار قوی نشان نداد. فراکسیون های‭ ۶ ،۵ ،۴ ،۲ ،۱ ‬و‭ ۷‬در غلظت‌های ‭ ۵۰ mg/ml‬و‭ ۵۰۰ ‬دارای اثر مشخص سایتوتوکسیک بود. این فراکسیون ها بصورت وابسته به دوز تکثیر سلول های ۳‭OVCAR-‬ و‭EJ-۱۳۸ ‬ را مهار کردند. در نهایت براساس میزان اثر سایتوتوکسیسیتی و طیف ‭H- NMR‬ فراکسیون‌های ‭F3a‬ ، ‭F4a‬ و ‭F5a‬ جهت جداسازی نهائی به روش ‭HPLC‬ انتخاب گردیدند. نمونه ‭F3a2‬ به عنوان ترکیب شماره‭ ۱ ‬با فرمول مولکولی ‭C40H49NO16‬ با کمک روش های طیف بینی بویژه طیف های‭ ۲ ‬بعدی ‭NMR‬ با نام ‭- nicotinil - ۵ ،۷ ،۱۰ ،۱۴ ،۱۵ penta acetyl- ۸ - isobutanoel- cyclo‬ ۳‭myrsenol -۱۷- on -‬ اسم‌گذاری و تعیین ساختار شد. نمونه ‭F4a1e‬ ، ‭F4a2h‬ و ‭F5a3‬ دارای ساختار یکسانی بودند. این ساختارها بعنوان فرمول شماره‭۲ ‬، ‭C36H40N2O10‬ با کمک روش‌های طیف بینی با نام ‭6(17)epoxide -n-12(13trans)-latyra-oxo-14-di acetyl-alpha,15beta-5-beta di nicotynil-beta di‬اسم گذاری و تعیین ساختار شد
توصیفگر	:	گیاهان شفابخش
	:	داروهای ضد سرطان
	:	سرطان های تخمدان
	:	فرفیون
	:	آپوپتوزیس
	:	Plants, Medicinal
	:	Antineoplastic Agents
	:	Ovarian Neoplasms
	:	Euphorbia
	:	Apoptosis
	:	Diterpenes
شناسه افزوده	:	قنادیان، مصطفی، استاد راهنما
	:	آقایی، محمود، استاد راهنما
	:	اسفندیاری، ابراهیم، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی