خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام مرکز : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک : پایان نامه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 102494
شماره مدرک : ‭ت۱۵۴۰۳‬
شماره راهنما : ‭QV،۷۶۶،ف۲۱۱ج،۱۳۹۳‬
سرشناسه : فائض، فاروق
عنوان : جداسازی و شناسایی ترکیبات گیاه ‭Euphorbia Kopetdaghi Porkh‬ بر مبنای فعالیت سایتوتوکسیسیته آنها روی چند رده توموری انسانی [پایان‌نامه]
نویسنده : /فاروق فائض
استاد راهنما : ؛ مصطفی قنادیان، محمود آقایی، ابراهیم اسفندیاری
محل تحصیل : دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل : ، ‭۱۳۹۳‬
مقطع تحصیلی : رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار : ‮ط، ‭۶۲‬ ص.‬: جدول، نمودار
يادداشت : این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۳۰۵۹۵ ‬است
يادداشت : چاپی
چکيده : گیاه ‭Euphorbia kopetdaghi Prokh‬ گیاهی از خانواده ‭Euphorbiacea‬ می باشد که در ناحیه کپه داغ می روید. با توجه به اینکه گیاهان جنس فرفیون از قدیم الایام برای از بین بردن زگیل به کار می برده شده و همچنین بررسی های فیتو شیمیایی گیاهان این جنس وجود دی ترپن های دارای اثر سایتوتوکسیک را نشان می‌دهد. بنابراین هدف از تحقیق حاضر بررسی فیتو شیمیایی گیاه مورد نظر و بررسی اثر سایتوتوکسیک آن روی سلول های توموری می‌باشد. قسمت هوایی گیاه از منطقه‌ی شمال خراسان جمع‌آوری گردید. سپس عصاره‌گیری با حلال دی کلرومتان: استون انجام گرفت. سپس بوسیله ستون کروماتوگرافی با حلال هگزان/ استون جداسازی انجام گردید. به منظور بررسی اثر سایتوتوکسیک فراکسیون ها روی دو رده سلولی ۳‭OVCAR-‬ و‭EJ- ۱۳۸ ‬ از روش ‭MTT‬ استفاده شد. فراکسیون های با اثر سایتوتوکسیک بوسیله ‭HPLC‬ جداسازی گردید. ترکیبات خالص شده بوسیله طیف ‭NMR‬ و طیف جرمی شناسایی گردید. بر مبنای معیار ‭NCI‬ هیچ کدام از فراکسیون ها اثرات بسیار قوی نشان نداد. فراکسیون های‭ ۶ ،۵ ،۴ ،۲ ،۱ ‬و‭ ۷‬در غلظت‌های ‭ ۵۰ mg/ml‬و‭ ۵۰۰ ‬دارای اثر مشخص سایتوتوکسیک بود. این فراکسیون ها بصورت وابسته به دوز تکثیر سلول های ۳‭OVCAR-‬ و‭EJ-۱۳۸ ‬ را مهار کردند. در نهایت براساس میزان اثر سایتوتوکسیسیتی و طیف ‭H- NMR‬ فراکسیون‌های ‭F3a‬ ، ‭F4a‬ و ‭F5a‬ جهت جداسازی نهائی به روش ‭HPLC‬ انتخاب گردیدند. نمونه ‭F3a2‬ به عنوان ترکیب شماره‭ ۱ ‬با فرمول مولکولی ‭C40H49NO16‬ با کمک روش های طیف بینی بویژه طیف های‭ ۲ ‬بعدی ‭NMR‬ با نام ‭- nicotinil - ۵ ،۷ ،۱۰ ،۱۴ ،۱۵ penta acetyl- ۸ - isobutanoel- cyclo‬ ۳‭myrsenol -۱۷- on -‬ اسم‌گذاری و تعیین ساختار شد. نمونه ‭F4a1e‬ ، ‭F4a2h‬ و ‭F5a3‬ دارای ساختار یکسانی بودند. این ساختارها بعنوان فرمول شماره‭۲ ‬، ‭C36H40N2O10‬ با کمک روش‌های طیف بینی با نام ‭6(17)epoxide -n-12(13trans)-latyra-oxo-14-di acetyl-alpha,15beta-5-beta di nicotynil-beta di‬اسم گذاری و تعیین ساختار شد
توصیفگر : گیاهان شفابخش
: داروهای ضد سرطان
: سرطان های تخمدان
: فرفیون
: آپوپتوزیس
: Plants, Medicinal
: Antineoplastic Agents
: Ovarian Neoplasms
: Euphorbia
: Apoptosis
: Diterpenes
شناسه افزوده : قنادیان، مصطفی، استاد راهنما
: آقایی، محمود، استاد راهنما
: اسفندیاری، ابراهیم، استاد راهنما
شناسه افزوده : دانشکده داروسازی و علوم دارویی
http://elib.mui.ac.ir/site/catalogue/102494
آدرس ثابت
پیشنهاد خرید
نقد
|
پیوستها
|
موجودی
|
نظرسنجی
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
جداسازی و شناسایی ترکیبات گیاه ‭Euphorbia Kopetdaghi Pork...
FaezfaroughA.pdf
پایان نامه فارسی
متن
application/pdf
1 MB
85
85
نمایش دانلود