تهیه‌ی نانومیسل های کونژوگه متوترکسات به عنوان سامانه هدف مند دارورسانی و بررسی سمیت سلولی آن بر روی رده‌های سلولی ‭MDA -MB231‬

/محمدحسین عسگرشمسی; ؛ حجت صادقی علی‌آبادی، فرشید حسن‌زاده، ژاله ورشوساز، علی فتاحی

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	102504
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۳۹۸‬
شماره راهنما	:	‭QV،۲۶۹،ع۶۲۱ت،۱۳۹۳‬
سرشناسه	:	عسگرشمسی، محمدحسین
عنوان	:	تهیه‌ی نانومیسل های کونژوگه متوترکسات به عنوان سامانه هدف مند دارورسانی و بررسی سمیت سلولی آن بر روی رده‌های سلولی ‭MDA -MB231‬ [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/محمدحسین عسگرشمسی
استاد راهنما	:	؛ حجت صادقی علی‌آبادی، فرشید حسن‌زاده، ژاله ورشوساز، علی فتاحی
محل تحصیل	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۳‬
مقطع تحصیلی	:	رشته داروسازی، دکترای داروسازی
صفحه شمار	:	‮ ‭۴۱‬ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۸۸۴۹۵ ‬است
يادداشت	:	چاپی
چکيده	:	تهیه‌ی نانومیسل های کونژوگه متوترکسات به عنوان سامانه هدف مند دارورسانی و بررسی سمیت سلولی آن بر روی رده های سلولی ‭MDA- MB231‬ مشتق های آمفی فیل متوترکسات-اولیگوکایتوزان ‭(MTX- CHO )‬ با نسبت های مولی مختلف از متوترکسات ساخته شد. نانومیسل‌های کونژوگه متوترکسات کایتوزان در سه نسبت مولی ساخته شد و با ‭FTIR‬ و ‭1HNMR‬ شناسایی شد. ویژگی های فیزیکوشیمیایی آنها بررسی شد و بهترین نسبت مولی کونژوگه با متوترکسات بارگیری شد و اثرات سایتوتوکسیسیته آن بر روی یک رده سلولی مطالعه شد. درجه جانشینی این مشتقات بین‭ ۴/۴۷ ‬درصد تا‭ ۱۳/۵ ‬درصد بودند. کوپلیمرهای متوترکسات کایتوزان میسل هایی با نسبت اندازه متوسط بین‭ ۱۳۴/۶ +- ۱۴/۵۲ ‬تا‭ ۶۲۳/۶ +- ۳۰/۰۱ ‬نانومتر و پتانسیل زتای بین‭ ۲۰ +- ۵ ‬تا‭ ۱۶/۸ +- ۷/۷۴ ‬میلی ولت را تشکیل دادند. غلظت بحرانی میسل ها ‭(CAC)‬ تا‭ ۰/۵۶ ‬میکروگرم بر لیتربودند. آنالیزهای میسل با درجه‌های مختلف جانشینی نشان داد که کاهش اندازه میسل ها با افزایش درجه جانشینی همراه بوده است، درحالی که پتانسیل زتا نیز در همین مدت کاهش پیدا کرده است. مطالعات آزاد سازی نشان داده است که محتوای دارو روی درجه آزاد سازی تاثیر داشته است به طوری که با افزایش مقدار داروی بارگیری شده، سرعت آزاد سازی کاهش پیدا کرده است. متوترکسات - کایتوزان کونژوگه بدون دارو و همراه با دارو بر رده سلولی ‭MDA - MB231‬ اثر سمی داشته‌اند. میسل های بارگیری شده بسیار موثرتر از میسل های غیر باگیری شده بودند. این نکته نشان می دهد که کونژوگه شدن می تواند میزان کارآمدی ‭(Efficacy )‬ متوترکسات را کاهش دهد. زنده ماندن ‭MDA - MB231‬ در حضور میسل های بارگیری شده با دارو به طرز شگرفی کاهش پیدا کرده است و میزان زنده مانده سلول در غلظت یک میکرو گرم بر میلی لیتر‭ ۹ +- ۴۵/۱۷ ‬درصد بوده است ، در حالی که میزان زنده ماندن سلول ها پس از حضور میسل های غیر بارگیری شده‭ ۹۱۸۶ +- ۹/۸۸‬بوده است. این پدیده نشان می دهد که میسل های متوترکسات- کایتوزان می توانند به عنوان حامل مناسب داروهای ضد سرطان هیدروفوب ، کاندیدی مناسب باشد
توصیفگر	:	متوترکسات
	:	داروهای ضد سرطان
	:	سرطان های تخمدان
	:	سیستم های دارورسانی
	:	ارزیابی دارو
	:	سرطان های پستان
	:	Methotrexate
	:	Antineoplastic Agents
	:	Ovarian Neoplasms
	:	Drug Delivery Systems
	:	Drug Evaluation
	:	Breast Neoplasms
شناسه افزوده	:	صادقی علی‌آبادی، حجت، استاد راهنما
	:	حسن‌زاده، فرشید، استاد راهنما
	:	ورشوساز، ژاله، استاد راهنما
	:	فتاحی، علی، استاد راهنما
شناسه افزوده	:	دانشکده داروسازی و علوم دارویی