آنالیز بیوانفورماتیکی، طراحی و ساخت Zinc Finger Nuclease مهندسی شده جهت حذف هدفمند ژن بتالاکتاماز و...

منو

" آنالیز بیوانفورماتیکی، طراحی و ساخت Zinc Finger Nuclease مهندسی شده جهت حذف هدفمند ژن بتالاکتاماز و بررسی از بین رفتن مقاومت به آمپی سیلین "
/ منصوره شهبازی دستجرده ؛ حسین خان احمد ؛ منصور صالحی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	104343
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۴۸۹‬
شماره راهنما	:	‭QU۱۳۶،ش۷۶۷آ،۱۳۹۳‬
سرشناسه	:	‏‏شهبازی دستجرده‏‏ ، منصوره
عنوان	:	آنالیز بیوانفورماتیکی، طراحی و ساخت Zinc Finger Nuclease مهندسی شده جهت حذف هدفمند ژن بتالاکتاماز و بررسی از بین رفتن مقاومت به آمپی سیلین [پایان نامه]
نویسنده	:	/ منصوره شهبازی دستجرده
استاد راهنما	:	؛ حسین خان احمد
استاد مشاور	:	؛ منصور صالحی
محل تحصیل	:	: دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	، ۱۳۹۳
مقطع تحصیلی	:	رشته زیست فناوری پزشکی، کارشناسی ارشد
صفحه شمار	:	۶۴، 26 ص.:مصور، جدول
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۳۳۵۸ است.
چکيده	:	مقدمه: روند ایجاد باکتری های مقاوم و ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی در سال های اخیر به علت استفاده ی بی رویه از آنتی بیوتیک ها تسریع شده است. مقاومت آنتی بیوتیکی موفقیت مداخلات پزشکی را به چالش کشیده و بنابراین به عنوان یک تهدید جدی برای سلامت افراد بشر به حساب می آید. در این مطالعه به توصیف نحوه استفاده از تکنولوژی زینک فینگر نوکلئاز (ZFN) برای هدف گیری و از بین بردن یک بتالاکتاماز کدشونده ی پلاسمیدی که به جلوگیری از ایجاد باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک ها از طریق انتقال افقی ژن(HGT) می انجامد خواهیم پرداخت.روش ها : در این مطالعه یک ZFN مهندسی شده جهت هدف قرار دادن یک توالی خاص در ژن مقاومت به آمپی سیلین پلاسمید pTZ57R طراحی شد. باکتری های اشریشیا کُلی حاوی پلاسمید مقاوم به کانامایسین pZFN به عنوان گروه مورد و باکتری های اشریشیا کُلی حاوی وکتور فاقد ZFN و مقاوم به کانامایسین pP15A, KanaR به عنوان گروه کنترل ، با پلاسمید pTZ57R ترانسفورم و توانایی ZFN برای از بین بردن ژن بتالاکتاماز از طریق مختل شدن متعاقب توانایی رشد باکتری ها بر روی محیط حاوی آمپی سیلین وآمپی سیلین- کانامایسین بررسی شد. تاثیر کاهش درجه جرارت (30 درجه سانتی گراد) خفیف بر کارایی هدف گیری ژن بوسیله ی ZFN نیز مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: رشد باکتری ها در گروه مورد در محیط حاوی آمپی سیلین و آمپی سیلین- کانامایسین در مقایسه با گروه کنترل به صورت معناداری پایین تر بود. علی رغم کارآمدی بیشتر ZFN طراحی شده در شرایط 30 درجه سانتی گراد، هیچ ارتباط معناداری بین دمای انکوباسیون و کارایی هدف گیری ژن بوسیله ی ZFN وجود نداشت.بحث: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که در صورت طراحی ZFNهایی کارا علیه ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی می توان از این تکنولوژی برای غلبه بر مشکل مقاومت آنتی بیوتیکی از طریق مختل کردن هدفمند ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی استفاده کرد. برای غلبه بر مشکل مقاومت در سطح زیست محیطی، می توان از فاژهای نوترکیب بیان کننده ی ZFN ها علیه ژن های مختلف مقاومت آنتی بیوتیکی بهره جست و با وارد کردن این فاژها به سیستم های فاضلاب شهری و بیمارستانی مقاومت آنتی بیوتیکی را کاهش داد
توصیفگر	:	بتا لاکتامازها
	:	مقاومت باکتری به دارو
	:	آمپیسیلین
	:	اشریشیاکولی
	:	Beta- Lactamases
	:	Drug Resistance, Microbial
	:	Ampicillin
	:	Escherichia Coli
	:	Zinc Fingers
شناسه افزوده	:	‏‏ خان احمد‏‏ ، حسین، استاد راهنما
	:	صالحی، منصور استاد مشاور
	:	‏ استاد مشاور