بررسی اثرات کوله سیستوکینین بر حافظه های اجتنابی و فضایی و پلاستیسیته سیناپسی در ناحیه CA1 از تشکیلا...

منو

" بررسی اثرات کوله سیستوکینین بر حافظه های اجتنابی و فضایی و پلاستیسیته سیناپسی در ناحیه CA1 از تشکیلات هیپوکامپ در رتهای تحت استرس بی حرکتی "
/ ملیحه صادقی ؛ پرهام رئیسی ؛ مریم راد احمدی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	105278
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۶۴۳‬
شماره راهنما	:	‭WL۳۳۷،ص۱۹۶ب،۱۳۹۴‬
سرشناسه	:	صادقی‏‏‏، ملیحه
عنوان	:	بررسی اثرات کوله سیستوکینین بر حافظه های اجتنابی و فضایی و پلاستیسیته سیناپسی در ناحیه CA1 از تشکیلات هیپوکامپ در رتهای تحت استرس بی حرکتی [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/ ملیحه صادقی
استاد راهنما	:	؛ پرهام رئیسی
استاد مشاور	:	؛ مریم راد احمدی
محل تحصیل	:	دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	، ‭۱۳۹۴‬
مقطع تحصیلی	:	رشته فیزیولوژی، کارشناسی ارشد
صفحه شمار	:	م، ۶۱ص.: مصور ، جدول ، نمودار
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی به شماره‭ ۳۹۳۶۳۵ ‬است
چکيده	:	مقدمه: استرس دارای اثرات گسترده ای بر شناخت و حافظه می باشد. لذا از آنجا که هیپوکمپ در شکل گیری حافظه نقش دارد، به نظر می رسد که استرس مزمن قادر باشد اثرات تخریبی روی هیپوکمپ اعمال نماید. کوله سیستوکینین به عنوان یک میانجی دخیل در تغییرات یادگیری و حافظه ناشی از استرس شناخته شده است. مطالعه ی حاضر اثر کوله سیستوکینین را بر تغییرات حافظه در هیپوکمپ و پاسخ های رفتاری مورد بررسی قرار داده است.روش ها: از رت های نر نژاد ویستار در چهار گروه کنترل، استرس مزمن، کنترل-کوله سیستوکینین و استرس-کوله سیستوکینین استفاده گردید. تزریق داخل صفاقی کوله سیستوکینین با دوز µg/kg 6/1 استفاده شد. استرس و تزریق کوله سیستوکینین به مدت 24 روز به نمونه ها القاء شدند. دوعملکرد حافظه فضایی و اجتنابی به ترتیب توسط آزمون های ماز آبی موریس و اجتنابی غیر فعال مورد ارزیابی قرار گرفتند. در پایان با قرار دادن الکترود های تحریکی و ثبات در مغز، امواج حاصل از القای تقویت طولانی مدت (LTP) در ناحیه ی CA1 هیپوکمپ ثبت شد و شدت القا و حفظ LTP توسط شیب و دامنه ی پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) قبل و بعد از اعمال تحریکات پرفرکانس مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: استرس مزمن زمان تاخیر ورود رت ها را به اتاق تاریک و تعداد دفعات عبور از منطقه ی سکو را به ترتیب در آزمون های اجتنابی غیر فعال و ماز آبی موریس به طور معناداری کاهش داد (P<0.05). کوله سیستوکینین مدت زمان تاخیر برای ورود به اتاق تاریک و تعداد دفعات عبور را در گروه استرس افزایش داد به طوری که هیچ تفاوت معناداری بین گروه تحت درمان استرس و گروه کنترل مشاهده نشد. همچنین شیب و دامنه ی پتانسیل پس سیناپسی تحریکی میدانی (fEPSP) در گروه استرس به طور معناداری کاهش یافت. با این وجود کوله سیستوکینین توانست دامنه و شیب fEPSP را بطور معناداری افزایش داده و موجب بهبود القاء و نگهداری LTP در گروه استرس شود (P<0.05). از طرفی استرس مزمن وزن غده ی فوق کلیه را بطور معنی داری در مقایسه با گروه کنترل افزایش داده و کوله سیستوکینین بطور قابل توجهی از این افزایش وزن در گروه استرس جلوگیری نمود بطوری که هیچگونه تفاوت معنی داری در وزن فوق کلیه ها با گروه کنترل ایجاد نشد.بحث : مطالعه ی حاضر پیشنهاد می کند که حافظه تحت تاثیر استرس مزمن قرار گرفته است و مصرف کوله سیستوکینین بطور مزمن مانع اثرات استرس مخرب بر شکل گیری و عملکرد حافظه می گردد. داده ها نشان می دهند که احتمالا بخشی از اثرات کوله سیستوکینین برپیشگیری از تخریب حافظه ازطریق مهارمحور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال دراسترس مزمن با مصرف درازمدت اعمال می گردد.
توصیفگر	:	حافظه
	:	کوله سیستوکینین
	:	یادگیری
	:	هیپوکامپ
	:	فشار روانی
	:	Memory
	:	‭Cholecystokinin
	:	Learning
	:	Hippocampus
	:	Strss, Psychological
شناسه افزوده	:	رئیسی‏‏‏، پرهام، استاد راهنما
	:	راداحمدی‏‏‏، مریم، استاد مشاور