خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نام مرکز : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک : پایان نامه فارسی
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 108377
شماره مدرک : ‭ت۱۵۷۹۱‬
شماره راهنما : ‭WT۱۵۵,ن۵۴۲‮الف‬,۱۳۹۵‬
سرشناسه : ‏ نعمتی‌شهپر‏، مهری، پديدآور
عنوان : ایجاد حداقل مجموعه داده‌های ملّی بیماری آلزایمر در ایران [پایان نامه]
نویسنده : / مهری نعمتی شهپر
استاد راهنما : سیما عجمی
استاد مشاور : احمد چیت‌ساز
محل تحصیل : : دانشکده مدیریت و اطلاع‌رسانی پزشکی
سال تحصیل : ، ۱۳۹۵
مقطع تحصیلی : رشته فنآوری اطلاعات سلامت، کارشناسی ارشد
صفحه شمار : ک، ۱۴۸ص.:مصور؛ جدول، شکل
يادداشت : این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۴۶۸۵ است.
چکيده : مقدمه: بدون شک اولین گام در راستاي ایجاد نظام رجیستري و پایگاه داده به منظور كنترل بیماري آلزایمر و همچنین شناسایي علل ریشه‌اي آن، ایجاد Minimum Data Set (MDS) براي گردآوري اطلاعات به شکل یکپارچه و استاندارد در سطح ملي است. MDS ، اساس نظام رجیستري به ویژه در سطح ملي است، كه با فراهم آوري داده‌ها به صورت یکپارچه باعث تسهیل برنامه‌ریزي ها، مقایسه و تحلیل داده‌ها، دسترسي سریعتر به اطلاعات جدید و قابل اطمینان در مورد این بیماري و همچنین روشهاي درمان اولیه و بررسي پیامدها و نتایج آنها و ایجاد روش‌هاي درماني جدید خواهد شد. بنابراین این پژوهش با هدف ایجاد حداقل مجموعه داده هاي ملي بیماري آلزایمر در ایران صورت گرفت. روش بررسي: این پژوهش كاربردي و از دسته مطالعات توصیفي-تطبیقي بود كه در سال ۹۵-۱۳۹۴ خورشیدی در سه مرحله انجام گرفت. مرحله اول: شناسایي منابع اطلاعاتي داخل و خارج از كشور و بررسي پرونده هاي پزشکي مراكز نگهداري ازبیماران الزایمري در سطح استان‌هاي تهران و مركزي و بررسي وب‌سایت‌هاي مرتبط و پایگاه داده‌هاي مربوط به بیماري آلزایمر در كشورهاي آمریکا، استرالیا و ایران و همچنین مکاتبه با متخصصین داخل و خارج از كشور براي دستیابي به اطلاعات مرتبط با اهداف پژوهش بود. مرحله دوم: پژوهشگر در این مرحله عناصر داده اي شناسایي شده سه كشور را پس از جمع آوري و هم افزایي و تفکیک، به دو دسته مدیریتي و بالیني طبقه بندي و نهایتاً عناصر داده اي تجمعي بیماري آلزایمر را تدوین نمود و در مرحله سوم: سنجش اعتبار پیش نویس در دو مرحله به روش دلفي براي تدوین الگوي نهایي انجام شد، كه ازطریق ایمیل براي ۹۳ نفر از متخصصان (مدیریت و فناوري اطلاعات سلامت، مدیریت اطلاعات بهداشتي درماني، آموزش مدارک پزشکي، انفورماتیک پزشکي، جراح مغز و اعصاب، اعصاب و روان) ارسال شد كه ۵۵ نفر در مرحله اول و ۴۶ نفر در مرحله دوم دلفي پاسخ دادند، دریافت نتایج بصورت ایمیلي، تلفني و حضوري پیگیري شد. اعتبار آن با دو مرحله بازخورد و انجام اصلاحات مشخص گردید و نهایتاً الگوي نهایي حداقل مجموعه داده هاي بیماري آلزایمر در سطح ملي اراائه شد.یافته ها: از ۴۴۶ عنصر داده اي پیشنهادي، ۴۴۵ مورد تصویب نهایي قرار گرفت البته در دو مرحله ۶۳ مورد كلا حذف و ۶۶ مورد اضافه گردیدند. در نهایت MDS بیماري آلزایمر، در دو رده ي اصلي مدیریتي (با ۹ زیر رده فرعي) و بالیني (با ۵۱ زیررده فرعي) پیشنهاد گردید. نتیجه گیري: با توجه به اینکه تنها ۶۴ درصد عناصر داده اي حاصل از هم افزایي بیماري آلزایمر به كشور ایران اختصاص داشته و این مقدار نیز بعنوان حداقل مجموعه داده هاي ملّي نیز نبوده بلکه متعلق به داده هاي پراكنده از مراكز دانشگاهي مختلفبصورت غیر یکپارچه و پراكنده بوده است. از طرفي رشد رو به افزایش بروز این بیماري و عدم دسترسي سیاستگذاران به نقشه صحیح و واحدي از بیماري آلزایمر هم در سطح محلّي و هم در سطح ملي، ضرورت تدوین و ایجاد حداقل مجموعه داده هاي آلزایمر و تشکیل مركز ثبت آنرا بیان مي كند
توصیفگر : بیماری آلزایمر
: گردآوری اطلاعات
: مدارک پزشکی
: نظام‌های مدیریت اطلاعات
: Alzheimer Disease
: Data Collection
: Medical Records
: Management Information Systems
شناسه افزوده : ‏عجمی، سیما، استاد راهنما
: چیت‌ساز‏، احمد،
عنوان ديگر : Establish National Alzaimer Disease Data Set (ADMDS) for Iran
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :