ایجاد حداقل مجموعه داده‌های ملّی بیماری آلزایمر در ایران

/ مهری نعمتی شهپر; سیما عجمی; احمد چیت‌ساز

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	108377
شماره مدرک	:	‭ت۱۵۷۹۱‬
شماره راهنما	:	‭WT۱۵۵,ن۵۴۲‮الف‬,۱۳۹۵‬
سرشناسه	:	‏ نعمتی‌شهپر‏، مهری، پديدآور
عنوان	:	ایجاد حداقل مجموعه داده‌های ملّی بیماری آلزایمر در ایران [پایان نامه]
نویسنده	:	/ مهری نعمتی شهپر
استاد راهنما	:	سیما عجمی
استاد مشاور	:	احمد چیت‌ساز
محل تحصیل	:	: دانشکده مدیریت و اطلاع‌رسانی پزشکی
سال تحصیل	:	، ۱۳۹۵
مقطع تحصیلی	:	رشته فنآوری اطلاعات سلامت، کارشناسی ارشد
صفحه شمار	:	ک، ۱۴۸ص.:مصور؛ جدول، شکل
يادداشت	:	این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۴۶۸۵ است.
چکيده	:	مقدمه: بدون شک اولین گام در راستاي ایجاد نظام رجیستري و پایگاه داده به منظور كنترل بیماري آلزایمر و همچنین شناسایي علل ریشه‌اي آن، ایجاد Minimum Data Set (MDS) براي گردآوري اطلاعات به شکل یکپارچه و استاندارد در سطح ملي است. MDS ، اساس نظام رجیستري به ویژه در سطح ملي است، كه با فراهم آوري داده‌ها به صورت یکپارچه باعث تسهیل برنامه‌ریزي ها، مقایسه و تحلیل داده‌ها، دسترسي سریعتر به اطلاعات جدید و قابل اطمینان در مورد این بیماري و همچنین روشهاي درمان اولیه و بررسي پیامدها و نتایج آنها و ایجاد روش‌هاي درماني جدید خواهد شد. بنابراین این پژوهش با هدف ایجاد حداقل مجموعه داده هاي ملي بیماري آلزایمر در ایران صورت گرفت. روش بررسي: این پژوهش كاربردي و از دسته مطالعات توصیفي-تطبیقي بود كه در سال ۹۵-۱۳۹۴ خورشیدی در سه مرحله انجام گرفت. مرحله اول: شناسایي منابع اطلاعاتي داخل و خارج از كشور و بررسي پرونده هاي پزشکي مراكز نگهداري ازبیماران الزایمري در سطح استان‌هاي تهران و مركزي و بررسي وب‌سایت‌هاي مرتبط و پایگاه داده‌هاي مربوط به بیماري آلزایمر در كشورهاي آمریکا، استرالیا و ایران و همچنین مکاتبه با متخصصین داخل و خارج از كشور براي دستیابي به اطلاعات مرتبط با اهداف پژوهش بود. مرحله دوم: پژوهشگر در این مرحله عناصر داده اي شناسایي شده سه كشور را پس از جمع آوري و هم افزایي و تفکیک، به دو دسته مدیریتي و بالیني طبقه بندي و نهایتاً عناصر داده اي تجمعي بیماري آلزایمر را تدوین نمود و در مرحله سوم: سنجش اعتبار پیش نویس در دو مرحله به روش دلفي براي تدوین الگوي نهایي انجام شد، كه ازطریق ایمیل براي ۹۳ نفر از متخصصان (مدیریت و فناوري اطلاعات سلامت، مدیریت اطلاعات بهداشتي درماني، آموزش مدارک پزشکي، انفورماتیک پزشکي، جراح مغز و اعصاب، اعصاب و روان) ارسال شد كه ۵۵ نفر در مرحله اول و ۴۶ نفر در مرحله دوم دلفي پاسخ دادند، دریافت نتایج بصورت ایمیلي، تلفني و حضوري پیگیري شد. اعتبار آن با دو مرحله بازخورد و انجام اصلاحات مشخص گردید و نهایتاً الگوي نهایي حداقل مجموعه داده هاي بیماري آلزایمر در سطح ملي اراائه شد.یافته ها: از ۴۴۶ عنصر داده اي پیشنهادي، ۴۴۵ مورد تصویب نهایي قرار گرفت البته در دو مرحله ۶۳ مورد كلا حذف و ۶۶ مورد اضافه گردیدند. در نهایت MDS بیماري آلزایمر، در دو رده ي اصلي مدیریتي (با ۹ زیر رده فرعي) و بالیني (با ۵۱ زیررده فرعي) پیشنهاد گردید. نتیجه گیري: با توجه به اینکه تنها ۶۴ درصد عناصر داده اي حاصل از هم افزایي بیماري آلزایمر به كشور ایران اختصاص داشته و این مقدار نیز بعنوان حداقل مجموعه داده هاي ملّي نیز نبوده بلکه متعلق به داده هاي پراكنده از مراكز دانشگاهي مختلفبصورت غیر یکپارچه و پراكنده بوده است. از طرفي رشد رو به افزایش بروز این بیماري و عدم دسترسي سیاستگذاران به نقشه صحیح و واحدي از بیماري آلزایمر هم در سطح محلّي و هم در سطح ملي، ضرورت تدوین و ایجاد حداقل مجموعه داده هاي آلزایمر و تشکیل مركز ثبت آنرا بیان مي كند
توصیفگر	:	بیماری آلزایمر
	:	گردآوری اطلاعات
	:	مدارک پزشکی
	:	نظام‌های مدیریت اطلاعات
	:	Alzheimer Disease
	:	Data Collection
	:	Medical Records
	:	Management Information Systems
شناسه افزوده	:	‏عجمی، سیما، استاد راهنما
	:	چیت‌ساز‏، احمد،
عنوان ديگر	:	Establish National Alzaimer Disease Data Set (ADMDS) for Iran