بررسی خصوصیات فنوتایپی و ردیابی مولکولی ژنهای متالوبتالاکتاماز در سویه های کلبسیلا پنومونیه مقاوم به کارباپنم ها

/ مجری طرح: حسین فاضلی

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

شماره مدرک	:	‭ط۳۲۵۵‬
نوع ماده	:	طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی	:	109153
شماره مدرک	:	‭ط۳۲۵۵‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )	:	‏‏‏فاضلی‏‏‏‏‏، حسین
عنوان و نام پديدآور	:	بررسی خصوصیات فنوتایپی و ردیابی مولکولی ژنهای متالوبتالاکتاماز در سویه های کلبسیلا پنومونیه مقاوم به کارباپنم ها [طرح‌های تحقیقاتی و پروژه‌ها]/ مجری طرح: حسین فاضلی؛ همکاران طرح: علی محمد احدی، معصومه نوروزی باروق
وضعیت انتشار	:	، معاونت پژوهشی و فناوری: ۱۳۹۳
صفحه شمار	:	ی، ۸۰ص.: مصور، جدول، نمودار
يادداشت	:	شماره طرح: ۲۹۰۲۸۴
مندرجات	:	طرح حاضر کاری مشترک با دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان می باشد
خلاصه یا چکیده	:	هدف: باکتری های مولد متالوبتالاکتاماز از عوامل مهم عفونت های بیمارستانی مقاوم به آنتی بیوتیک به شمار می روند و شیوع آنها مطرح کننده تهدیدی جدی برای سلامتی انسان است به طوری که هیچ گزینه ای برای درمان عفونت های سخت باقی نمی گذارند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژن های متالوبتالاکتاماز در جدایه های کلبسیلاپنومونیه مقاوم به کارباپنم به روش فنوتایپی و مولکولی بوده است.مواد و روش ها: جدایه های کلبسیلاپنومونیه از نمونه های مختلف بالینی جمع آوری شدند و حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه ها به آنتی بیوتیک های رایج در درمان با روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید.جدایه های مقاوم به ایمیپنم و مروپنم به منظور بررسی فنوتایپی تولید متالوبتالاکتاماز توسط نوار E.test MBL انتخاب گردیدند.نسبت MIC ایمی پنم IMI به ایمی پنم IMD EDTA- بزرگتر یا مساوی 8 نشان دهنده فعالیت MBL در نظر گرفته شد.همچنین حضور ناحیه شبح مابین دو ناحیه گرادیان یا دفرمه شدن هاله عدم رشد اطراف گرادیان ایمی پنم یا ایمی پنم- EDTA نشانه تولید متالوبتالاکتاماز در نظر گرفته شد.آزمون مولکولی Multiplex PCR با پرایمرهای اختصاصی VIM,IMP, SPM,NDM-1 بر روی تمام جدایه های مقاوم به ایمی پنم و مروپنم انجام گرفت.یافته ها: از مجموع 112 جدایه بالینی 49 جدایه مقاومت کامل به ایمی پنم یا مروپنم داشتند.از این تعداد 5 جدایه با روش Etest MBL برای داشتن متالوبتالاکتاماز مثبت شناخته شدند.در آزمون Multiplex PCR 6 جدایه برای ژن متالوبتالاکتاماز NDM-1 مثبت بودندکه از این تعداد 5 جدایه با روش Etest PCR نیز مثبت شناخته شدند.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد مقاومت به کارباپنم ها و جداسازی باکتری های مولد متالوبتالاکتاماز از جمله NDM-1 در حال افزایش است.در نتیجه شناسایی سریع باکتری های حامل متالوبتالاکتاماز به منظور کنترل انتشار آن ها در مییان گونه های باکتریایی وجوامع انسانی ضروری است.
توصیفگر	:	: کلبسیلای عامل پنومونی
	:	بتالاکتامازها
	:	ژن ها
	:	مقاومت باکتری به دارو
	:	انتشار عفونت
	:	واکنش زنجیره ای پلیمراز
	:	Klebsiella Pneumoniae
	:	: beta-Lactamases
	:	Genes
	:	Drug Resistance, Microbial
	:	Cross Infection
	:	Polymerase Chain Reaction
	:	Carbapenems
شناسه افزوده	:	‏‏‏‏احدی‏‏‏‏‏، علی محمد، همکار
	:	‏‏‏‏نوروزی باروق‏‏‏‏‏، معصومه، همکار
مبدا اصلي	:	ایران، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع انتشار	:	p
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن	:	فارسی
سرشناسه	:	‏‏‏فاضلی‏‏‏‏‏، حسین