ارزیابی میزان آپوپتوز در رده سلولی HL-60 با دخالت Galectin9 به دنبال مهار بیان ژن TIM-3 با استفاده ...

منو

" ارزیابی میزان آپوپتوز در رده سلولی HL-60 با دخالت Galectin9 به دنبال مهار بیان ژن TIM-3 با استفاده از miR-326 "
/ مریم محمدگنجی ؛ مزدک گنجعلی خانی حاکمی ؛ عباس رضایی

نام مرکز	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نوع مدرک	:	پایان نامه فارسی
زبان مدرک	:	فارسی
شماره رکورد	:	110675
شماره مدرک	:	‭ت۱۸۲۷۷
شماره راهنما	:	‭QU۳۷۵،م۳۴۹‮الف‬،۱۳۹۵‬
سرشناسه	:	‏‏ محمدگنجی‏‏، مریم
عنوان	:	ارزیابی میزان آپوپتوز در رده سلولی HL-60 با دخالت Galectin9 به دنبال مهار بیان ژن TIM-3 با استفاده از miR-326 [پایان‌نامه]
نویسنده	:	/ مریم محمدگنجی
استاد راهنما	:	؛ مزدک گنجعلی خانی حاکمی
استاد مشاور	:	؛ عباس رضایی
محل تحصیل	:	دانشکده پزشکی
سال تحصیل	:	۱۳۹۵
مقطع تحصیلی	:	کارشناسی ارشد
رشته تحصیلی	:	ایمنی شناسی پزشکی
صفحه شمار	:	۶۱ ص.: مصور ( بخشی رنگی )، جدول، نمودار
يادداشت	:	این پایان نامه یک طرح تحقیقاتی با شماره : ۳۹۴۶۷۸ است
چکيده	:	سلول‌های بنیادی لوسمیک (Leukemic Stem Cells, LSC)، دلیل اصلی عود مجدد بیماری در (AML) لوسمی میلوئید حاد می باشند. (T cell immunoglobulin mucin-3)TIM-3 ، یک مولکول تنظیمی ایمنی، مارکر اختصاصی با بیان بالا بر سطح سلول های LSCs در مقایسه با سلول های نرمال می باشد. میکروRNAها نقش مهمی در پیشرفت یا مهار تومور برعهده دارند. ما بر اساس ارزیابی های بیوانفورماتیکی فرض کردیم که miRNA-326 بتواند سبب مهار بیان ژن TIM-3 شود. هدف این مطالعه ارزیابی اثر خاموش کنندگی miRNA-326 بربیان TIM-3 و بررسی آپوپتوز در عدم حضور TIM-3 در رده سلولی HL60 بود. مواد و روش‌ها: بررسي بانک های بیوانفورماتیک miRNA انجام شد.PMA ) (phorbol myristate acetate به منظور افزایش بیان TIM-3 به سلول های HL-60 اضافه شد. پس از انتقال miR-326 به داخل سلول ها،, MTT q-RT-PCR و Flow- cytometery به منظور ارزیابی میزان بقا سلول ها و سنجش بیان TIM-3 انجام شد. سپس با افزودن Galectin-9 نوترکیب، میزان آپوپتوز سلول ها با Annexin-V سنجش شد. يافته‌ها: Flow cytometry و qRT-PCR پیش بینی های بیوانفورماتیکی را تائید کردند و نشان دهنده اثر سرکوبگری miR-326 بر بیان TIM-3 در رده سلولی HL-60 بودند. Annexin-V بیانگر افزایش در میزان آپوپتوز سلول ها و نتایج MTT بیانگرکاهش در بقا سلول ها بود. نتيجه‌گيري: نتایج ما نشان داد که miR-326 می تواند بیان TIM-3 در سلول های HL-60 AML, را سرکوب کند. به علاوه قادر است آپوپتوز را در سلول های AML افزایش دهد و میزان بقا سلول های لوسمیک را کاهش دهد. بنابراین هدف قرار دادن TIM-3می‌تواند راهکاری مناسب برای درمان AML در آینده باشد.
توصیفگر	:	آپوپتوزیس
	:	نمایش ژن
	:	لوسمی میلوئید حاد
	:	سلول های سرطانی کشت شده
	:	Apoptosis
	:	Gene Expression
	:	Leukemia Myelocytic, Acute
	:	Tumor Cell, Culthred
	:	Galectins
	:	HL-60 Cells
شناسه افزوده	:	‏‏‏‏ گنجعلی خانی حاکمی‏‏، مزدک ، استاد راهنما
	:	‏‏‏رضایی ‏‏‏‏،عباس ، استاد مشاور
عنوان ترجمه شده توسط فهرست نویس	:	Evaluation of Apoptosis in Cell Line HL-60 Using Galectin-9 Following TIM-3 Gene Silencing With miR-326