| نام مرکز
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| نوع مدرک
|
:
|
پایان نامه فارسی
|
| زبان مدرک
|
:
|
فارسی
|
| شماره رکورد
|
:
|
114011
|
| شماره مدرک
|
:
|
ت۱۹۰۲۱
|
| سرشناسه
|
:
|
رحمانی دهاقانی ، مریم
|
| عنوان
|
:
|
بررسی میانگین بیان ژن‌های آپوپتوز (Bax, Bcl-2, Caspase3) در لنفوسیت‌های گاوی و ژن Fas-L در لایه‌ی زایا-کوتیکول کیست‌های هیداتید بارور و غیربارور [پایان نامه]
|
| نویسنده
|
:
|
/ مریم رحمانی دهاقانی
|
| استاد راهنما
|
:
|
؛ زهرا غیور نجف‌آبادی
|
| استاد مشاور
|
:
|
؛ سپیده طلوعی، حسین یوسفی دارانی
|
| محل تحصیل
|
:
|
: دانشکده پزشکی
|
| سال تحصیل
|
:
|
، ۱۳۹۶
|
| مقطع تحصیلی
|
:
|
کارشناسی ارشد
|
| رشته تحصیلی
|
:
|
، انگل‌شناسی پزشکی
|
| صفحه شمار
|
:
|
ح ، ۸۳ ص: جدول
|
| يادداشت
|
:
|
این یک پایان نامه تحقیقاتی با شماره ۳۹۴۹۰۶ است
|
| چکيده
|
:
|
مقدمه: هیداتیدوز عفونتی با انتشار جهانی است که توسط سستودهای جنس اکینوکوکوس ایجاد می‌شود. درمان این بیماری جزء ضرورت‌های سیستم بهداشتی محسوب می‌شود. امروزه جراحی اولین انتخاب درمان کیست هیداتید است اما همیشه موفقیت‌آمیز نبوده است. اخیرا آپوپتوز به عنوان بخش مهمی از ایمنی ذاتی میزبان در سرکوب انگل‌ها مورد بررسی قرار گرفته است و احتمالا می‌تواند یک راه ایده‌ال برای کشتن پروتواسکولکس‌های اکینوکوکوس گرانولوزوس باشد. از طرف دیگر مرگ‌های ایجاد شده توسط عفونت‌های انگلی اغلب در اثر آسیب‌های بافتی است که نتیجه یک نوع مرگ سلول میزبان است که تحت عنوان آپوپتوز شناخته شده است. بنابراین مهم است که پروسه و نقش آپوپتوز را که توسط سلول میزبان یا انگل ایجاد و یا کنترل می‌شود را کشف و بشناسیم.مواد و روش: در این پژوهش ابتدا اثر سیتوتوکسیسیتی مایع هیداتید گاوی بر روی سلول‌های لنفوسیت گاو به عنوان سلول‌های موثر ایمنی علیه گونه‌های اکینوکوکوس با روش MTS بررسی شد. همچنین به منظور اطمینان از نوع مرگ (آپوپتوز یا نکروز) لنفوسیت‌های تیمار شده با مایع هیداتید، رنگ‌آمیزی سلول‌ها با دو رنگ فلوروکروم متصل به آنکسین Vو پروپیدیوم یدید (PI) انجام و با روش فلوسایتومتری اندازه‌گیری شد. سپس برای تعیین سازوکار القای آپوپتوز، میانگین بیان ژن‌های آنتی‌آپوپتوتیک Bcl-2 و پروآپوپتوتیک Bax و شاخص آپوپتوزCaspase 3 در لنفوسیت‌های گاوی تیمار شده با مایع کیست هیداتید بارور و غیربارور و نیز همچنین میانگین بیان ژن Fas-L در لایه‌ی زایا-کوتیکول کیست‌های هیداتید بارور و غیربارور با روش Real Time PCR بررسی شد.نتایج: نتایج تست MTS با اثر سیتوتوکسیسیتی مایع هیداتید نشان داد که میانگین زیستی لنفوسیت‌ها در گروه‌های تیمار شده با مایع کیست هیداتید بارور و غیربارور نسبت به کنترل و یکدیگر اختلاف معنی‌دار (05/0 >P) داشت. همچنین نوع مرگ با روش فلوسایتومتری آپوپتوز تشخیص داده شد. میانگین بیان ژن‌هایCaspase 3 وBax (046/0= P) در لنفوسیت‌های تیمار شده با مایع کیست بارور، در سطح بالاتری نسبت به لنفوسیت‌های تیمار شده با مایع کیست غیربارور به دست آمد و میانگین بیان ژن Bcl2 در لنفوسیت‌های تیمار شده با مایع کیست بارور در مقایسه با نوع غیربارور، در سطح پائین‌تری به دست آمد. همچنین میانگین بیان ژن Fas-L در لایه‌ی زایا-کوتیکول کیست‌های غیربارور در مقایسه با کیست‌های بارور نسبت به بافت سالم میزبان، بالاتر نشان داده شد. نتیجه‌گیری: از نتایج بدست آمده در روابط متقابل انگل و میزبان می‌توان نتیجه‌گیری کرد که آپوپتوز لنفوسیت‌های تیمار شده با مایع کیست هیداتید ممکن است نمایانگر این باشد که انگل با مهار پاسخ ایمنی میزبان از مسیر آپوپتوز، توانایی زنده ماندن به مدت طولانی را در بدن میزبان دارد. از طرف دیگر افزایش بیان ژن Fas-L در لایه‌ی زایا-کوتیکول کیست‌های غیربارور در مقایسه با کیست‌های بارور، نشان می دهد که احتمالا یکی از مسیرهای مهم در غیربارور شدن کیست‌ها، مسیر ایمنی آپوپتوزیس میزبان علیه انگل باشد.
|
| توصیفگر
|
:
|
اکینوکوکوز
|
|
|
:
|
نمایش ژن
|
|
|
:
|
آپوپتوز
|
|
|
:
|
کرمهای انگلی
|
|
|
:
|
انگل ها
|
|
|
:
|
سیتو توکسیسیتی ایمونولوژیک
|
|
|
:
|
نکروز
|
|
|
:
|
واکنش زنجیره ای پلیمراز
|
|
|
:
|
Echinococcosis
|
|
|
:
|
Gene Expression
|
|
|
:
|
Apoptosis
|
|
|
:
|
Helminths
|
|
|
:
|
Parasites
|
|
|
:
|
Cytotoxicity Immunologic
|
|
|
:
|
Necrosis
|
|
|
:
|
Real-Time Polymerase Chain Reaction
|
| شناسه افزوده
|
:
|
غیور نجف‌آبادی ، زهرا ، استاد راهنما
|
|
|
:
|
طلوعی ، سپیده ، استاد مشاور
|
|
|
:
|
یوسفی دارانی ، حسین ، استاد مشاور
|
| عنوان ترجمه شده توسط فهرست نویس
|
:
|
Survey Expression Average of Apoptosis Genes (Bax, Bcl-2, Caspase3) in Bovine Lymphocytes and Fas-L Gene in Germinal-Laminated Layer of Fertile and Infertile Hydatid Cysts
|