بررسی علائم پوستی بیماران تالاسمی ماژور بیمارستان سیدالشهداء اصفهان

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن	:	فارسی
نوع ماده	:	طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی	:	50086
شماره مدرک	:	‭ط۱۹۷۴‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )	:	مومنی، علی، مجری
عنوان و نام پديدآور	:	بررسی علائم پوستی بیماران تالاسمی ماژور بیمارستان سیدالشهداء اصفهان [طرح تحقیقاتی]/ علی مومنی، مرتضی ادبی؛ همکاران: ملیح‌السادات امین‌جواهری، حمید هورفر
وضعيت نشر و پخش و غيره	:	اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی ، ‭[؟۱۳۷۸]‬.
مشخصات ظاهري	:	‮‭۱۷‬ص.‬: جدول
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره	:	چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده	:	مقدمه: بتاتالاسمی ماژور از بیماریهای شایع ارثی در ایران می‌باشد. شیوع ناقلین ژن در اصفهان‭ ۸ ‬درصد می‌رسد. تا کنون اطلاعات زیادی راجع به علایم پوستی این بیماران منتشر نشده است. هدف: هدف از این مطالعه بررسی علایم پوستی بیماران تالاسمی و مقایسه آن با یافته‌های آزمایشگاهی و آسیب‌شناسی بود. بیماران و روشها: در طی سالهای‭ ۷۸ ‬و‭ ۱۳۷۷ ‬تعداد‭ ۳۶۷ ‬بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز تاسمی اصفهان از نظر بالینی مورد معاینه قرار گرفتند. برای همه بیماران آزمایشات لازم انجام گردید و تعدادی از ضایعات پوستی نمونه‌برداری شدند. سپس علایم بالینی به تفکیک با سن، جنس، میزان فریتین سرم، سطح هورمون تیروئید، میزان آنزیمهای کبدی و مقدار دسفرال مصرفی از نظر آماری مورد مقایسه قرار گرفتند. یافته‌ها: از علایم شایع خشکی پوست ‭ ۵۳)‬درصد)، کک‌مک ‭ ۳۳)‬درصد)، لنتیگو ‭ ۲۸)‬درصد)، موهای زبر و خشن ‭ ۲۴)‬درصد)، جوشگاه و پیگمانتاسیون محل تزریق دسفرال به ترتیب ‭ ۲۸)‬درصد و‭۳۰ ‬درصد)، شکستگی انتهای ناخن ‭ ۲۳)‬درصد)، خشونت صفحه ناخن ‭ ۲۱)‬درصد) و پیگمانتاسیون کام سخت ‭ ۲۷)‬درصد) را می‌توان نام برد. برخی از ضایعات پوستی با سن، جنس، میزان فریتین سرم، مقدار هموگلوبین و هورمون تیروئید رابطه معنی‌دار داشتند، بطوریکه به جز خشکی پوست و مو تمامی ضایعات با افزایش سن بیمار تشدید شدند. نتیجه‌گیری: علایم پوستی و مخاطی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور شایع می‌باشند. بنظر می‌رسد اکثر ضایعات پوستی ناشی از تجمع بیش از حد آهن، در پوست و اعضای دیگر بدن دیگر و درمان ناقص بیماران با روشهای کنونی باشد. وظیفه ما ایجاد امید و دلداری به این کودکان و والدین آنهاست تا اینکه درمان قطعی مشخص شود
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده	:	تالاسمی بتا
	:	انتقال ژن
	:	بیماریهای پوست
	:	بیماریهای ارثی
	:	انتقال خون
	:	Beta- Thalassemia
	:	Transfection
	:	Skin Diseases
	:	Hereditary Diseases
	:	Blood Transfusion
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	ادبی، مرتضی ، مجری
	:	امین جواهری، ملیح‌السادات، همکار طرح
	:	هورفر، حمید، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی
مبدا اصلي	:	IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار	:	p
مجری طرح(حقیقی)	:	علی مومنی، مرتضی ادبی
منبع تامین اعتبار	:	معاونت پژوهشی
کد پروژه	:	‭۷۸۱۰۰‬
تاریخ اتمام	:	‭1378/01/01‬
تاریخ شروع	:	‭1378/01/01‬