خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 50086
شماره مدرک : ‭ط۱۹۷۴‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : مومنی، علی، مجری
عنوان و نام پديدآور : بررسی علائم پوستی بیماران تالاسمی ماژور بیمارستان سیدالشهداء اصفهان [طرح تحقیقاتی]/ علی مومنی، مرتضی ادبی؛ همکاران: ملیح‌السادات امین‌جواهری، حمید هورفر
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی ، ‭[؟۱۳۷۸]‬.
مشخصات ظاهري : ‮‭۱۷‬ص.‬: جدول
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : مقدمه: بتاتالاسمی ماژور از بیماریهای شایع ارثی در ایران می‌باشد. شیوع ناقلین ژن در اصفهان‭ ۸ ‬درصد می‌رسد. تا کنون اطلاعات زیادی راجع به علایم پوستی این بیماران منتشر نشده است. هدف: هدف از این مطالعه بررسی علایم پوستی بیماران تالاسمی و مقایسه آن با یافته‌های آزمایشگاهی و آسیب‌شناسی بود. بیماران و روشها: در طی سالهای‭ ۷۸ ‬و‭ ۱۳۷۷ ‬تعداد‭ ۳۶۷ ‬بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز تاسمی اصفهان از نظر بالینی مورد معاینه قرار گرفتند. برای همه بیماران آزمایشات لازم انجام گردید و تعدادی از ضایعات پوستی نمونه‌برداری شدند. سپس علایم بالینی به تفکیک با سن، جنس، میزان فریتین سرم، سطح هورمون تیروئید، میزان آنزیمهای کبدی و مقدار دسفرال مصرفی از نظر آماری مورد مقایسه قرار گرفتند. یافته‌ها: از علایم شایع خشکی پوست ‭ ۵۳)‬درصد)، کک‌مک ‭ ۳۳)‬درصد)، لنتیگو ‭ ۲۸)‬درصد)، موهای زبر و خشن ‭ ۲۴)‬درصد)، جوشگاه و پیگمانتاسیون محل تزریق دسفرال به ترتیب ‭ ۲۸)‬درصد و‭۳۰ ‬درصد)، شکستگی انتهای ناخن ‭ ۲۳)‬درصد)، خشونت صفحه ناخن ‭ ۲۱)‬درصد) و پیگمانتاسیون کام سخت ‭ ۲۷)‬درصد) را می‌توان نام برد. برخی از ضایعات پوستی با سن، جنس، میزان فریتین سرم، مقدار هموگلوبین و هورمون تیروئید رابطه معنی‌دار داشتند، بطوریکه به جز خشکی پوست و مو تمامی ضایعات با افزایش سن بیمار تشدید شدند. نتیجه‌گیری: علایم پوستی و مخاطی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور شایع می‌باشند. بنظر می‌رسد اکثر ضایعات پوستی ناشی از تجمع بیش از حد آهن، در پوست و اعضای دیگر بدن دیگر و درمان ناقص بیماران با روشهای کنونی باشد. وظیفه ما ایجاد امید و دلداری به این کودکان و والدین آنهاست تا اینکه درمان قطعی مشخص شود
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : تالاسمی بتا
: انتقال ژن
: بیماریهای پوست
: بیماریهای ارثی
: انتقال خون
: Beta- Thalassemia
: Transfection
: Skin Diseases
: Hereditary Diseases
: Blood Transfusion
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : ادبی، مرتضی ، مجری
: امین جواهری، ملیح‌السادات، همکار طرح
: هورفر، حمید، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : علی مومنی، مرتضی ادبی
منبع تامین اعتبار : معاونت پژوهشی
کد پروژه : ‭۷۸۱۰۰‬
تاریخ اتمام : ‭1378/01/01‬
تاریخ شروع : ‭1378/01/01‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)