خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 50196
شماره مدرک : ‭ط۲۰۹۲‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : نیکبخت دستجردی، مهدی، مجری
عنوان و نام پديدآور : بررسی ناپایداری میکرووساتلیت در نمونه های سرطانی کولورکتال با ژنوتیپ های مختلف کدون شماره‭ ۷۲ ‬ژن‭p53‬ در شهر اصفهان [طرح تحقیقاتی]/ مهدی نیکبخت دستجردی
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی ، ‭۱۳۸۵‬.
مشخصات ظاهري : ‮‭۴۷‬ص.‬: مصور، جدول
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : توالی های کوتاه تکرارشونده( میکروساتلیت ها) در برخی از انواع سرطانهای انسانی از جمله سرطان کولورکتال کاملا ناپایدار بوده، به طوری که با افزایش یا کاهش یک یا چند نوکلئوتید طول آنها تغییر نموده و حالتی به نام ناپایداری میکروساتلیت‭(Instability Microsatellite )‬ حاصل می شود. با توجه به نقش ناپایداری میکروساتلیت همراه با پلی مورفیسم کدون شماره‭ ۷۲ ‬ژن‭p53‬ مورد بررسی قرا گرفته است. در این مطالعه از‭ ۱۰۰ ‬نمونه سرطانی کولورکتال استفاده شد. ابتدا توسط روشهای استاندارد‭DNA‬ استخراج گردید. سپس با استفاده از زوج پرایمر اختصاصی،‭BAT- 26 poly (A ) Tract‬ تکثیر یافت. در مرحله بعد محصول‭PCR‬ توسط حرارت دادن در‭formamide loading buffer‬ به صورت تک رشته ای در آمد و با استفاده از ژل آکریلامید‭nondenaturing‬ در ولتاژ‭ ۱۷۵ ‬به مدت‭ ۲/۵-۳ ‬ساعت‭run‬ گردید. پس از آن رنگ آمیزی نقره انجام گرفته و باندها مشاهده شد. باندهای تشکیل شده از هر نمونه سرطانی با باندهای تشکیل شده ازبافت سالم مجاور آن مقایسه گردید. برای مقایسه توزیع فراوانی ناپایداری میکروساتلیت در نمونه های سرطانی که دارای ژنوتیپ های مختلف کدون‭ ۷۲ ‬می یاشند از‭Chi-squared test‬ استفاده شد‭P-Valve .‬ کوچکتر از‭0/05‬ معنی دار تلقی گردید. توزیع فراوانی ناپایداری میکرواتلیت در ژنوتیپهای آرژینین/ آرژینین، آرژینین/ پرولین و پرولین/ پرولین به ترتیب‭ ۱۴ ،۱۰ ‬و‭ ۰ ‬بود. اختلاف معنی داری بین توزیع فراوانی ناپایداری میکرواتلیت در ژنوتیپهای مختلف وجود نداشت (‭(P=۰/۳۵۱ ‬ یافته های مطالعه حاضر مشخص کرد که در نمونه های سرطانی کولورکتال در منطقه اصفهان، ژنوتیپ آرژینین/ پرولین بیش از سایر ژنوتیپها در معرض ناپایداری میکروساتلیت می باشد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : نورویشهای کولون و راست روده
: ژنهای ‮‭P53‬
: نورویش ها
: Colorectal Neoplasms
: Genes, P53
: Neoplasms
: Microsatellite Instability
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : مهدی نیکبخت دستجردی
منبع تامین اعتبار : معاونت پژوهشی
کد پروژه : ‭۱۸۴۱۲۵‬
تاریخ اتمام : ‭1385/10/01‬
تاریخ شروع : ‭1384/10/01‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)