| زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
|
:
|
فارسی
|
| نوع ماده
|
:
|
طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
|
| شماره شناسایی
|
:
|
50280
|
| شماره مدرک
|
:
|
ط۲۱۷۶
|
| نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )
|
:
|
ایرجی، فریبا، مجری
|
| عنوان و نام پديدآور
|
:
|
بررسی تاثیر درمان با آسیکلویر در بیماران مبتلا به پمفیگوس ولگاریس بستری در بیمارستان الزهرا در سال۱۳۸۳ [طرح تحقیقاتی]/ فریبا ایرجی، گیتا فقیهی؛ همکاران: ابوالفضل جویا
|
| وضعيت نشر و پخش و غيره
|
:
|
اصفهان: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی، ۱۳۸۶.
|
| مشخصات ظاهري
|
:
|
۳۳ص.:جدول
|
| يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره
|
:
|
چاپی
|
| يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده
|
:
|
ضرورت انجام مطالعه: پمفیگوس ولگاریس شایه ترین نوع بیماری پمفیگوس و یک بیماری اتوایمیون تاولی است. امروزه محققین معتقدند که پیشرفت این بیماری به تعامل عوامل ژنتیکی و محیطی (رژیم غذایی، داروها، سموم، عفونت های ویروسی و(...پبستگی دارد. برخی نمونه های بافتی ضایعات دهانی پمفیگوس ژنوم ویروس هرپس سیمپلکس جدا شده است. از آنجاییکه دوزهای بالای کورتیکواستروئیدها از درمانهای رایج بسیاری از بیماری های اتوایمیون مرگبار هستند و دوزهای تجمعی بالاتر با مدت درمان طولانی تر و دوز روزانه بالا هر کدام سبب افزایش بروز عوارض سوئی مانند استئوپنی و استعداد شکستگی های مرضی، ظاهر کوشینگ‌وئید، فشار خون بالا و ... می گردند بر آن شدیم تا اثر درمان با آسیکلوویر را در مبتلایان به پمفیگوس ولگاریس مورد بررسی قرار دهیم تا راه حل نسبتا آسان و کم عارضه و در دسترس برای پوشش دادن به یکی از فرضیات مطرح شده در سبب شناسی این بیماری ارائه گردد. روش اجرای مطالعه: ۳۰ بیمار با تشخیص هیستوپاتولوژیک پمفیگوس وگاریس وارد مطالعه شدند. بیماران بطور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. در یک گروه داروهای روتین بخش و در گروه دیگر آسیکلویر با دوز ۱۲۰۰ میلی گرم تا ۲ هفته همراه با درمان روتین داده شد. معیار بهبودی تغییر بالای ۵۰ درصد در میانگین نمرات می باشد که بر مبنای درگیری پوست و مخاط ، میزان اپی تلیالیزاسیون، تعداد سطوح مخاطی درگیر و حضور تب و علائم سرشتی است. پس از ثبت تغییرات پوست و مخاط بر مبنای نمرات قراردادی در دو گروه و ثبت مدت زمان بستری در پرونده های مربوطه از آزمون های آماری وFisher exact & t-test استفاده می شود.نتایج: اختلاف معنی داری از لحاظ بهبودی و نمره میانگین شدت بیماری در پایان مطالعه بین گروه های مورد و گروه شاهد دیده نشدP>0/05 . در ضمن مدت بستری در دو گروه تفاوت معنی داری نداشت هر چند مقادیر ظاهری نمره میانگین شدت بیماری و مدت بستری در پایان بررسی در گروه مورد کمتر از شاهد گردید. در هیچکدام از بیماران تحت درمان با آسیکلویر عارضه شناخته شده ای در رابطه با این دارو پدید نیامد. بحث: می توان آسیکلویر را در بیماران بستری با تشخیص پمفیگوس که نمره(SCORE) شدت بالا دارند و کنتراندیکاسیونی برای آسیکلویر تراپی ندارند با ایمنی بالا تا لااقل ۲ هفته همراه سایر داروهای روتین پیشنهاد نمود. در آینده می توان مطالعاتی را طراحی نمود که علاوه یر پاسخ درمانی تفاوت غلظت آنتی ژن(HSV) ویروس هرپس سیمپلکس را در بافت مبتلا قبل و بعد از شروع آسیکلویر با پاسخ بالینی تطبیق دهند
|
| اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده
|
:
|
پمفیگوس
|
|
|
:
|
آسیکلوویر
|
|
|
:
|
هرپس ویروس ها
|
|
|
:
|
بیماری‌های تاولی پوست
|
|
|
:
|
Pemphigus
|
|
|
:
|
Acyclovir
|
|
|
:
|
Herpesviridae
|
|
|
:
|
Skin Diseases, Vesiculobullous
|
| نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
فقیهی، گیتا، مجری
|
|
|
:
|
جویا، ابوالفضل ، همکار
|
| نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی
|
| مبدا اصلي
|
:
|
IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| وضعيت انتشار
|
:
|
p
|
| مجری طرح(حقیقی)
|
:
|
فریبا ایرجی، گیتا فقیهی
|
| منبع تامین اعتبار
|
:
|
معاونت پژوهشی
|
| کد پروژه
|
:
|
۸۳۴۸۶
|
| تاریخ اتمام
|
:
|
1386/05/01
|
| تاریخ شروع
|
:
|
1383/05/01
|