| زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
|
:
|
فارسی
|
| نوع ماده
|
:
|
طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
|
| شماره شناسایی
|
:
|
50346
|
| شماره مدرک
|
:
|
ط۲۲۲۷
|
| نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )
|
:
|
پیشوا، ابتهاج، مجری
|
| عنوان و نام پديدآور
|
:
|
بررسی انواع باکتریهای مولد بروسلوز و آلودگی احتمالی ناشی از واکسنهای متداول از خون مبتلایان به تب مالت با تکنیکPCR_ RFLP [طرح تحقیقاتی]/ ابتهاج پیشوا؛ همکاران: منصور صالحی
|
| وضعيت نشر و پخش و غيره
|
:
|
اصفهان: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی، ۱۳۸۶.
|
| مشخصات ظاهري
|
:
|
۳۰ص.: مصور، جدول
|
| يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره
|
:
|
چاپی
|
| يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده
|
:
|
مقدمه: بروسلاها عامل بروسلوز(تب مالت) در انسان و بچه اندازی دامها است. آلودگی و عفونت با باکتری هر سال بیش از نیم میلیون نفر انسان و میلیونها راس دام بویژه گاو و گوسفند را مبتلا می‌نماید. مصرف واکسنهای در دامپزشکی این احتمال را بوجود آورده است که ممکن است بخشی از آلودگی‌های انسانی و دامی در ارتباط کاربرد اینگونه واکسنها دامپزشکی باشد. و بچه اندازی و کاهش تولیدات دامی علت میلیونها دلار خسارت اقتصادی در کشورهای مختلف جهان است. شیوع بروسلوز در ایران در دامها و انسان همیشه بالا بوده ولی اخیرا شاهد افزایش موارد و اپیدمهای جدید تب مالت بوده‌ایم. همیشه این احتمال وجود دارد که گونه‌های جدید و یا بیوتایپ باکتریهای بروسلا موجود در واکسنهای دامپزشکی عامل آلودگی بروسلوز در دام و انسان باشد. هدف از این مطالعه تعیین گونه‌ها و بیوتایپهای بروسلاهای شایع در بیماران تب مالتی بویژه در بین کارکنان دامپزشکی بوده است. مواد و روشها: ۲۷۰ نفر از بیماران مبتلا به تب مالت که در آزمایش سرولوژی رایت عیار آنتی بادی آنها بیش از ۱/۸۰ داشتند از بین بیماران آزمایشگاههای مختلف و کارکنان شبکه دامپزشکی استان انتخاب و با کشت خون آنها باکتری بروسلا جدا گردید در مورد جدا نشدن باکتری خون بیماران مستقیماPCR میگردید. استخراجDNA با روشSDA پروتئینازK با فنل کلروفروم با اتانل انجام گردید. قطعات ژنهایomp2a وomp2b باکتری باPCR تکثیر گردید. محصولاتPCR با آنزیم محدود کنندهPstI هضم شده و الگوهایRFLP حاصل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: نتیجه گیریPCR برای قطعاتomp2a وomp2b بترتیب باندهای ۱۱۰۰ bpو ۱۲۰۰ bpبود. نتایجRLFP نشان داد که خونهای بیماران که مستقیماPCR شدند الگوی هضم آنزیمی محصولPCR آنها متعلق به بروسلا آبورتوس بیوتایپ ۷۰ ،۳ درصد از ۱۰۰ نمونه باکتری جدا شده از خون بیماران الگوی هضم آنزیمی متعلق به بروسلا ملیتنسیس بیوتایپ یک، ۱۵ درصد به بیوتایپ ۱۰ ،۲ درصد به بیوتایپ ۳ و تنها ۱ درصد بیماران( دو نفر از واکسیناتورهای شبکه دامپزشکی) به بروسلا ملیتنسیس واکسنRev1 آلوده شده‌اند
|
| اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده
|
:
|
تب مالت
|
|
|
:
|
بروسلا
|
|
|
:
|
بیماریهای دامی
|
|
|
:
|
واکسن ها
|
|
|
:
|
واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
|
|
|
:
|
Brucellosis
|
|
|
:
|
Brucella
|
|
|
:
|
Animal Diseases
|
|
|
:
|
Vaccines
|
|
|
:
|
Polymerase Chin Reaction
|
| نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
صالحی، منصور، همکار طرح
|
| نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی
|
| مبدا اصلي
|
:
|
IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
| وضعيت انتشار
|
:
|
p
|
| مجری طرح(حقیقی)
|
:
|
ابتهاج پیشوا
|
| منبع تامین اعتبار
|
:
|
معاونت پژوهشی
|
| کد پروژه
|
:
|
۸۳۰۹۲
|
| تاریخ اتمام
|
:
|
1386/07/12
|
| تاریخ شروع
|
:
|
1382/04/12
|