زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
|
:
|
فارسی
|
نوع ماده
|
:
|
طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
|
شماره شناسایی
|
:
|
50370
|
شماره مدرک
|
:
|
ط۲۲۵۰
|
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )
|
:
|
میرمحمدصادقی، حمید، مجری
|
عنوان و نام پديدآور
|
:
|
کلون نمودن ژن مولد فعال کننده پلاسمینوژن بافتی و جدا نمودن بخش کد کنندهReteplase [طرح تحقیقاتی]/ حمید میرمحمدصادقی، عباس جعفریان دهکردی، محمد ربانی؛ همکاران طرح: یحیی خرائی، کیانوش درمیانی
|
وضعيت نشر و پخش و غيره
|
:
|
اصفهان: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ، معاونت پژوهشی، ۱۳۸۵.
|
مشخصات ظاهري
|
:
|
۵۴ص.: مصور، جدول، عکس
|
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره
|
:
|
چاپی
|
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده
|
:
|
امروزه یکی از مهمترین علل مرگ و میر در جهان تشکیل لخته های خونی در عروق کرونر قلب و انفارکتوس میوکارد می باشد، به طوری که براساس یک گزارش در سال ۱۹۹۸ بین ۱/۵ تا ۲ میلیون نفر در سراسر جهان با علائم انفارکتوس حاد میوکارد راهی بیمارستان شده اند. با توجه به اینکه فعال کننده های پلاسمینوژن بافتی نسبت به سایر عوامل ترمبولیتیک دارای فعالیت آنزیمی بیشتری بوده و ضمن نداشتن خاصیت آنتی ژنیک برای انسان به طور اختصاصی بر روی لخته های خونی عمل می نمایند و ضمنا دارای عوارض جانبی کمتری نیز می باشدند از این رو به عنوان یکی از موثرترین داروها در درمان بیماریهای ترومبوتیک به خصوص انفارکتوس حاد میوکارد مورد استفاده قرار می گیرند. یکی از واریانتهای فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با نام ژنریکReteplase و نام تجارتیRetavase است که از اسید آمینه ۱ تا ۳ و ۱۷۶ تا ۵۲۷ زنجیره پروتئینی فعال کننده پلاسمینوژن بافتی اصلی با استفاده از تکنولوژیDNA نوترکیب در اشرشیاکولی به دست آمد و در اکتبر سال ۱۹۹۶ میلادی توسط شرکتCentocor از اداره دارو و غذای ایالات متحده(FDA) مجوز تولد دریافت نمود با توجه به مزیتهایReteplase نسبت به سایر داروهای مشابه، امید است با تولد این فرآورده در داخل کشور به یکی از مهمترین نیازهای دارویی کشور در جهت کاهش میزان مرگ و میر بیماران دچار انفارکتوس حاد میوکارد پاسخ داده شود و همچنین از خروج مقادیر قابل توجهی ارز نیز جلوگیری گردد. با توجه به اینکه فعال کننده های پلاسمینوژن بافتی نسبت به سایر عوامل ترومبولیتیک دارای فعالیت آنزیمی بیشتری بوده و ضمن نداشتن خاصیت آنتی ژنیک باری انسان به طور اختصاصی بر روی لخته های خونی عمل می نمایند و ضمنا دارای عوارض جانبی کمتری نیز می باشند از این رو به عنوان یکی از موثرترین داروها در درمان بیماریهای ترومبوتیک به خصوص انفارکتوس حاد میوکارد مورد استفاده قرار می گیردندReteplase . یک گونه غیر گلیکوزیلهt-PA می باشد که در این مطالعه با استفاده از سیستم بیان کنندهpET در گونه های مختلف باکتریE.coli کلون شده و بیان گردید. از آنجایکه فرآیند گلیکوزیلاسیون این پروتئین پیچیده می باشد و انجام آن تنها توسط سلول یوکاریوتیک امکان پذیر است، تولید گونه ای از آن که توسط باکتری قابل حصول باشد، دارای این مزیت است که با حذف فرآیند گلیکوزیلاسیون، خصوصیات فارماکوکینتیک گونه حاصل یا همانReteplase از جمله دوام اثر و در نتیجه نیمه عمر ترکیب به عنوان دارو نسبت به ترکیب اصلیt-PA به مراتب بیشتر خواهد بود چرا که رسپتورهای کبدی ویژه گروههای گلیکوزیلاسیون پروتئین می تواند بر روی فعالیت آن تاثیر سو╠ بگذارد امید است با تولید این فراورده نه تنها با انجام این طرح در داخل کشور گامهای بلندی در جهت تولید یکی از داروهای بسیار مهم برداشته شود بلکه از خروج مقادیر قابل توجهی ارز نیز جلوگیری گردد و از سوی دیگر با انجام این پروژه در کشور و به دست آمدن توان و تجربیات کاربردی در مراحل مختلف تولید، خالص سازی ، فعال سازی و فرمولاسیون چنین ترکیبی امکان استفاده از این دانش بومی شده برای تولید سایر محصولات با ارزش بیوتکنولوژی به دست آید
|
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده
|
:
|
فعال کننده پلاسمینوژن بافت
|
|
:
|
عروق کرونر
|
|
:
|
انفارکتوس قلبی
|
|
:
|
لخته شدن خون در عروق کرونر
|
|
:
|
بیان ژنی
|
|
:
|
Tissue Plasminogen Activator
|
|
:
|
Coronary Vessels
|
|
:
|
Myocardial Infarction
|
|
:
|
Coronary Thrombosiss
|
|
:
|
Gene Expression
|
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
جعفریان دهکردی، عباس، مجری
|
|
:
|
ربانی، محمد، مجری
|
|
:
|
خرائی، یحیی، همکار
|
|
:
|
درمیانی، کیانوش، همکار
|
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )
|
:
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ، معاونت پژوهشی
|
مبدا اصلي
|
:
|
IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
|
وضعيت انتشار
|
:
|
p
|
مجری طرح(حقیقی)
|
:
|
حمید میرمحمدصادقی، عباس جعفریان دهکردی، محمد ربانی
|
منبع تامین اعتبار
|
:
|
معاونت پژوهشی
|
کد پروژه
|
:
|
۸۳۱۱۳
|
تاریخ اتمام
|
:
|
1385/06/01
|
تاریخ شروع
|
:
|
1385/01/01
|