خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 50849
شماره مدرک : ‭ط۲۵۳۱‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : قانعی، مصطفی، مجری
عنوان و نام پديدآور : ارائه مطلوب ترین شیوه کنترل تالاسمی قبل از ازدواج [طرح تحقیقاتی]/ مصطفی قانعی؛ همکاران طرح: طالب آزرم، فریبرز مکاریان، محمدعلی خامی، نصرالله بشردوست
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۷۲‬.
مشخصات ظاهري : ‮شماره گذاری گوناگون‬
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : بیماری بتاتالاسمی ماژور یک هموگلوبینوپاتی ارثی است. در این بیماری زنجیره گلوبین ساخته نمی‌شود یا اینکه ساخت آن کافی نیست. بیماری به صورت اتوزوم مغلوب به فرزند منتقل می‌شود، پدر و مادر هر دو ناقل ژن هستند. لذا‭ ۱/۴ ‬فرزندان مبتلا به تالاسمی ماژور و‭ ۱/۴ ‬فرزندان کاملا سالم و‭ ۱/۲ ‬فرزندان ناقل ژن تالاسمی هستند. ناقلین ژن کاملا ظاهر سالم دارند و صرفا با آزمایش خون ( اندازه‌گیری‭MCV‬ گلبول قرمز و هموگلوبین‭(A2‬ می‌توان به این صفت مغلوب در پدر یا مادر که ناقل ژن هستند پی برد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : تالاسمی بتا
: ازدواج
: بیماری های ارثی
: هموگلوبین ‮‭A2‬
: beta- Thalassemia
: Marriage
: Hereditary Diseases
: Hemoglobin A2
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : آزرم، طالب، همکار طرح
: مکاریان، فریبرز ، همکار طرح
: خامی، مخمدعلی ، همکار طرح
: بشردوست، نصراله ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : مصطفی قانعی
منبع تامین اعتبار : معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه : ‭۷۱۰۲۰‬
تاریخ اتمام : ‭1372/10/07‬
تاریخ شروع : ‭1371/09/02‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)