ارائه مطلوب ترین شیوه کنترل تالاسمی قبل از ازدواج

خط مشی دسترسی

فارسی

X

X

جستجوی مدارک

X

تمام متن

X

منابع دیجیتالی

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن	:	فارسی
نوع ماده	:	طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی	:	50849
شماره مدرک	:	‭ط۲۵۳۱‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )	:	قانعی، مصطفی، مجری
عنوان و نام پديدآور	:	ارائه مطلوب ترین شیوه کنترل تالاسمی قبل از ازدواج [طرح تحقیقاتی]/ مصطفی قانعی؛ همکاران طرح: طالب آزرم، فریبرز مکاریان، محمدعلی خامی، نصرالله بشردوست
وضعيت نشر و پخش و غيره	:	اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۷۲‬.
مشخصات ظاهري	:	‮شماره گذاری گوناگون‬
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره	:	چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده	:	بیماری بتاتالاسمی ماژور یک هموگلوبینوپاتی ارثی است. در این بیماری زنجیره گلوبین ساخته نمی‌شود یا اینکه ساخت آن کافی نیست. بیماری به صورت اتوزوم مغلوب به فرزند منتقل می‌شود، پدر و مادر هر دو ناقل ژن هستند. لذا‭ ۱/۴ ‬فرزندان مبتلا به تالاسمی ماژور و‭ ۱/۴ ‬فرزندان کاملا سالم و‭ ۱/۲ ‬فرزندان ناقل ژن تالاسمی هستند. ناقلین ژن کاملا ظاهر سالم دارند و صرفا با آزمایش خون ( اندازه‌گیری‭MCV‬ گلبول قرمز و هموگلوبین‭(A2‬ می‌توان به این صفت مغلوب در پدر یا مادر که ناقل ژن هستند پی برد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده	:	تالاسمی بتا
	:	ازدواج
	:	بیماری های ارثی
	:	هموگلوبین ‮‭A2‬
	:	beta- Thalassemia
	:	Marriage
	:	Hereditary Diseases
	:	Hemoglobin A2
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	آزرم، طالب، همکار طرح
	:	مکاریان، فریبرز ، همکار طرح
	:	خامی، مخمدعلی ، همکار طرح
	:	بشردوست، نصراله ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری
مبدا اصلي	:	IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار	:	p
مجری طرح(حقیقی)	:	مصطفی قانعی
منبع تامین اعتبار	:	معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه	:	‭۷۱۰۲۰‬
تاریخ اتمام	:	‭1372/10/07‬
تاریخ شروع	:	‭1371/09/02‬