رکورد قبلیرکورد بعدی

" بررسی میانگین طول توالی دینوکلئوتیدی‭GT‬ پروموتور ژن هموکسیژناز- ۱‭(HO-1)‬ در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک در شهر اصفهان "


زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 50892
شماره مدرک : ‭ط۲۵۸۰‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : حق جوی جوانمرد، شقایق، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی میانگین طول توالی دینوکلئوتیدی‭GT‬ پروموتور ژن هموکسیژناز- ۱‭(HO-1)‬ در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک در شهر اصفهان [طرح تحقیقاتی]/ شقایق حق جوی جوانمرد؛ همکاران طرح: کیاندخت کیهانیان، فریدون حق‌دوست، امیر عباس صامتی، پریسا لقمانی، لاله رفیعی، نضال صراف‌زادگان، صدیقه عسگری
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۸۷‬.
مشخصات ظاهري : ‮‭۷۵‬ص.‬: جدول، نمودار
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : شیوع روز افزون سندرم متابولیک در ایران، این بیماری را به یک مسئله ی مهم در سلامت همگانی تبدیل کرده است‭HO-1 .‬ از ملکول های تاثیر گذار در روند این بیماری است. تفاوت توالی تکرار شونده دی نوکلئوتیدی‭(TG)n‬ در پروموتور ژن‭HO-1‬ سبب بیان متفاوت این ژن در افراد می شود. با در نظر گرفتن اهمیت موضوع و توجه به عدم مطالعات کافی در این زمینه ، تصمیم گرفتیم که فراوانی توالی‭(TG)n‬ را در پروموتور ژن‭HO-1‬ درگروهی از افراد مبتلا به سندرم متابولیک در ایران مورد بررسی و غربالگری قرار دهیم و وجود رتباط میان سندرم متابولیک و طول توالی‭(TG)n‬ را بررسی کنیم. شاید بتوان با پیشگیری و مراقبت در افراد مستعد ازشیوع بیماری بکاهیم. در این بیماری‭ ۱۰۰ ‬شخص مبتلا به سندرم متابولیک به عنوان نمونه و‭ ۱۰۰ ‬شخص سالم به عنوان کنترل انتخاب شده و پس از استخراج‭DNA‬ ژنومیک تکثیر‭(Amplification)‬ پروموتور ژن‭HO-1‬ با استفاده از روش‭PCR‬ انجام خواهد شد. طول توالی‭GT‬ در پروموتور ژن با استفاده از روش‭DNA sequencing‬ تعیین و میانگین‭ ۲ ‬گروه محاسبه می شود. آنالیز داده ها توسط نرم افزار‭SPSS‬ و تست‭t- student‬ انجام می شود. وجود رابطه ی معنی دار میانگین طول توالی مذکور و میزان ابتلا به سندرم متابولیک با استفاده از‭Logistic regression‬ بررسی می شود. نتیجه مطالعه حاکی از عدم وجود رابطه معنی دار بین پلی مرفیسم تکرار توالی‭GT‬ و ابتلا به سندرم متابولیک است. این نتیجه به نفع اثر غالب عوامل محیطی و تغییرات شیوه زندگی بر افزایش شیوع سندرم متابولیک است. تکرار این مطالعه با حجم نمونه بیشتر و به صورت چند مرکزی برای افزایش روایی این نتایج لازم است
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : بیماری های سوخت و سازی
: آنزیمها
: دی ان ا
: واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
: Metabolic Diseases
: Enzymes
: DNA
: Polymerase Chain Reaction
: Sequence Analysis, DNA
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : کیهانیان، کیاندخت ، همکار طرح
: حق‌دوست، فریدون ، همکار طرح
: صامتی، امیرعباس ، همکار طرح
: لقمانی، پریسا، همکار طرح
: رفیعی، پریسا، همکار طرح
: صراف‌زادگان، نضال ، همکار طرح
: عسگری، صدیقه ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : شقایق حق جوی جوانمرد
منبع تامین اعتبار : معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه : ‭۱۸۵۱۹‬
تاریخ اتمام : ‭1387/03/18‬
تاریخ شروع : ‭1387/10/16‬
کپی لینک

پیشنهاد خرید
پیوستها
عنوان :
نام فایل :
نوع عام محتوا :
نوع ماده :
فرمت :
سایز :
عرض :
طول :
موجودی
کتابخانه مؤیدالاطباء
نمایش کامل جزئیات | عدم نمایش جزئیات
جزئیاتمحل نگهداریشماره ثبتشناسه بازیابیجلدوضعيتتاريخ برگشت
2 - کتابخانه مؤیدالاطباء۲۵۸۰موجود‭‬
نظرسنجی