بررسی غلظت هموسیستئین سرم مبتلایان به صرع و مقایسه آن با گروه کنترل در بیماران مراجعه کننده به کلینی...

منو

" بررسی غلظت هموسیستئین سرم مبتلایان به صرع و مقایسه آن با گروه کنترل در بیماران مراجعه کننده به کلینیک مغز و اعصاب -‭۱۳۸۸ ‬ "
/ زمزم پاک نهاد

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن	:	فارسی
نوع ماده	:	طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی	:	50986
شماره مدرک	:	‭ط۲۶۸۱‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول )	:	پاک نهاد، زمزم، مجری
عنوان و نام پديدآور	:	بررسی غلظت هموسیستئین سرم مبتلایان به صرع و مقایسه آن با گروه کنترل در بیماران مراجعه کننده به کلینیک مغز و اعصاب -‭۱۳۸۸ ‬ [طرح تحقیقاتی]/ زمزم پاک نهاد؛ همکاران: احمد چیت ساز، الهام شکل‌آبادی، اکبر حسن زاده
وضعيت نشر و پخش و غيره	:	اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۸۸‬.
مشخصات ظاهري	:	‮‭۲۰‬ص.‬: جدول
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره	:	چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده	:	افزایش هموسیستئین پلاسما یک فاکتور خطر مستقل برای ترومبوز و بیماری قلبی عروقی محسوب می شود. یک رابطه قوی بین هموسیستئین پلاسما و مرگ و میر در موارد آنژیوگرافی مثبت گزارش شده است. تداخل برخی داروها با متابولیسم هموسیستئین و فولیک اسید می تواند منجر به افزایش هموسیستئین پلاسما شود. هدف از این مطالعه بررسی غلظت هموسیستئین در مبتلایان به صرع تحت درمان با داروهای ضد صرع در مقایسه با افراد غیرمبتلا به صرع می باشد. تعداد‭ ۲۱ ‬بیمار مبتلا به صرع با محدوده سنی بالاتر از‭ ۱۸ ‬سال مراجعه کننده به درمانگاه های مغزواعصاب که بیش از یکسال بود تحت درمان با داروهای ضد صرع بودند و‭ ۲۱ ‬فرد سالم مشابه از نظر جنس و رده سنی انتخاب شدند. نمونه های خون جهت اندازه گیری میزانهای سرمی هموسیستئین، فولیک اسید در حالت ناشتا جمع آوری شد. اطلاعات مربوط به سن، جنس، مدت ابتلا به صرع، نوع دارو، دوز و مدت زمان مصرف داروهای ضد صرع و الگوی دریافت مکمل های غذایی از طریق پرسشنامه جمع آوری شد. اطلاعات به دست آمده در دو گروه به وسیله نرم افزار‭SPSS16‬ و آزمون‭t‬ مستقل و‭ANCOVA‬ و آزمون همبستگی پیرسون آنالیز شد. میانگین هموسیستئین سرم در افراد مبتلا به صرع برابر‭۱۳/۶۶ ‬مثبت و منفی‭ ۴/۱۴۶ ‬و به طور معنی داری بالاتر از افراد غیر مبتلا‭۱۲/۹۷ pico mol/l‬مثبت و منفی‭ ۲/۱۳ ‬بود‭.(p=۰/۰۴)‬ بین فولیک اسید سرم و دوز داروی ضد صرع مصرفی در بیماران تفاوت معنی داری دیده شد‭(p=۰/۰۴)‬ هم چنین غلظت هموسیستئین سرم و دوز داروی ضد صرع مصرفی نیز از همبستگی معنی داری برخوردار نبود‭.(p=۰/۲)‬ غلظت هموسیستئین سرم و طول مدت مصرف دارو همبستگی معنی داری نشان نداد‭(p=۰/۳۱)‬، از سوی دیگر غلظت هموسیستئین سرم و نوع داروی مصرفی نیز ارتباط معنی داری را نشان نداد‭.(p=۰/۹)‬ در مطالعه حاضر هموسیستئین بین دو گروه اختلاف معنی داری را نشان داد، با وجود این فولیک اسید بین دو گروه مبتلا و غیر مبتلا اختلاف معنی داری را نشان نداد. افزایش سطح هموسیستئین ممکن است در اثر کمبود ویتامین های لازم در متابولیسم هموسیستئین صورت گیرد و مکانیزم های احتمالی تغییرات هموسیستئین تحت تاثیر داروها، اختلال متابولیسم هموسیستئین، افزایش متابولیسم ویتامین و تداخل با متابولیسم کوآنزیم های فولیک اسید می‌باشد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده	:	صرع- دارو درمانی
	:	هموسیستئین
	:	لخته شدن خون در عروق کرونر
	:	ضد تشنج ها
	:	Epilepsy- drug therapy
	:	Homocysteien
	:	Coronary Thrombosis
	:	Anticonvulsants
	:	Folic Acid
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	چیت ساز، احمد، همکار طرح
	:	شکل آبادی، الهام ، همکار طرح
	:	حسن زاده، اکبر، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم )	:	دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری
مبدا اصلي	:	IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار	:	p
مجری طرح(حقیقی)	:	زمزم پاک نهاد
منبع تامین اعتبار	:	معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه	:	‭۱۸۷۱۳۲‬
تاریخ اتمام	:	‭1388/12/01‬
تاریخ شروع	:	‭1387/12/01‬