خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 51036
شماره مدرک : ‭ط۲۷۴۵‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : عظیمی، فاطمه، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی مقایسه‌ای نتایج حاصل از‭ ۲ ‬روش درمانی در بهبودی علائم حیاتی با شوک هموراژیک توسط دو محلول رینگر لاکتات و سالیز هیپرتونیک [طرح تحقیقاتی]/ فاطمه عظیمی؛ اکبر بهداد، محسن محمودیه
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۸۹‬.
مشخصات ظاهري : ‮بدون‌شماره‌گذاری.‬: جدول
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : تروما و تصادفات با شیوع بالایی که در کشور ما دارند یکی از مشکلات پزشکان اورژانس محسوب می‌شوند. امروزه در کشور ما به طور معمول از کریستالوئیدها ( نرمال سالین یا رینگر لاکتات) در مایع درمانی جهت بهبود علائم حیاتی در بیماران با شوک هموراژیک استفاده می‌شود. براساس مطالعات انجام شده در سایر نقاط دنیا به حجم بسیار کمتری از سالین هیپرتونیک بسیار کمتر از محلول‌های ایزوتون بوده است. ما در این مطالعه که یک مطالعه‭historical cohort‬ است به جمع‌آوری و مقایسه نتایج حاصل از تحقیقات انجام شده بر روی دو گروه‭ ۴۴ ‬نفره که به صورت‭randomized‬ انتخاب شده بودند پرداخته‌ایم. یک گروه در بدو ورود‭ ۲۵۰ cc‬سالین هیپرتونیک‭ ۵ ‬درصد و گروه دیگر‭ ۲۰ cc/Kg‬رینگر لاکتات طی‭ ۱۰ -۱۵ ‬دقیقه دریافت کرده است. ادامه درمان طبق نظر پزشک مسئول انجام گرفته است. علائم حیاتی بیماران از بدو ورود تا‭ ۲۴ ‬ساعت طبق چک لیست پیوست شده بررسی و در پرونده‌هاثبت گردیده است. نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان می‌دهد که میزان سرم ایزوتونیک مصرفی برای درمان بیماران گروه سالین هیپرتونیک‭ ۰/۶۵ ‬مثبت و منفی‭ ۱/۸ ‬لیتر و برای بیماران با گروه رینگر لاکتات‭ ۱/۶۳ ‬مثبت و منفی‭ ۴/۱ ‬بوده است. با استفاده از آزمون آماری‭T- test‬ این دو با هم مقایسه شد. تفاوت معنی دار بود. میانگین زمان بهبودی برون ده ادراری در بیماران گروه‭ ۱۲/۵ HTS‬مثبت و منفی‭ ۳۹/۳ ‬( دقیقه) و در گروه‭RL‬ ( رینگر لاکتات)‭ ۱۴/۸ ‬مثبت و منفی‭ ۵۷ ‬دقیقه بوده که با‭P =۰/۰۴۱ ‬ تفاوت معناداری را نشان داده است. جمعیت باقی مانده بعد از‭ ۲۴ ‬ساعت در گروه‭HTS‬ ( سالین هیپرتونیک)‭ ۸۶/۴ ‬درصد و در گروه‭ ۸۸/۶ RL‬درصد با‭P=۰/۳۳۸ ‬ که تفاوت معنی داری وجود نداشت. میانگین فشارخون، ضربان قلب، تعداد تنفس طی‭ ۴۵ ‬دقیقه اول بعد از شروع مایع‌درمانی در گروه سالین هیپرتونیک بهبودی چشمگیر نسبت به گروه رینگر لاکتات داشته است ولی در ادامه کار تفاوت معناداری مشاهده نشد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : شوک ناشی از خونریزی- مرگ و میر
: کاهش دمای بدن
: مایع درمانی
: پزشکی فوریت‌ها
: Shock Hemorrhagic- mortality
: Hypotermia
: Fluid Therapy
: Emergency Medicicne
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : بهداد، اکبر ، همکار طرح
: محمودیه، محسن ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ، معاونت تحقیقات و فناوری
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : فاطمه عظیمی
منبع تامین اعتبار : معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه : ‭۳۸۹۱۰۵‬
تاریخ شروع : ‭1389/01/01‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)