خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 51242
شماره مدرک : ‭ط۲۹۵۶‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : قاسمیان صفایی، حاجیه، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی فراوانی مقاومت‭Helicobacter pylori‬ نسبت به آنتی بیوتیک های آموکسی سیلین، کلاریترومایسین و مترونیدازول در بیماران با علائم کلینیکی گاستریت، زخم اثنی عشر و کارسینوم معده، در بیمارستان الزهرا شهر اصفهان [طرح تحقیقاتی]/ حاجیه قاسمیان صفایی؛ همکاران طرح: مجید طالبی، نسرین میرزایی
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری ، ‭۱۳۹۱‬.
مشخصات ظاهري : ‮ن،‭۱۵۱‬ص.‬: مصور، جدول، نمودار
يادداشتهاي کلي : این طرح مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و دانشگاه آزاد اسلامی می‌باشد
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : ‭Helicobacter pylori‬ عامل اصلی اتیولوژیک در حوزه بیماری های معدی روده‌ای از جمله گاستریت فعال مزمن، زخم گوارشی، سرطان و لنفومای معده می‌باشد. با این وجود درمان ریشه کنی برای این پاتوژن همیشه با موفقیت همراه نیست. شایع ترین آنتی بیوتیک هایی که برای درمان عفونت‭Helicobacter pylori‬ استفاده می‌گردد عبارتند از کلاریترومایسین، مترونیدازول و آموکسی سیلین که مقاومت به این آنتی بیوتیک ها بر کارایی درمان تاثیرگذار است. مترونیدازول، یک نیتروایمیدازول سنتتیک بوده و زمانی که در سیتوزول میکروارگانیسم به یک متابولیت سمی احیا می‌شود فعال می‌گردد. رادیکال های ناپایدار مترونیدازول به سرعت با پروتئین ها،‭DNA‬ و‭RNA‬ واکنش داده و در نهایت به مرگ سلول منجر می‌گردد. مطالعات اخیر دلالت بر موتاسیون هایی در ژن های کروموزومی‭rdxa‬ و‭frxA‬ در توسعه مقاومت به مترونیدازول در سوش های بالینی ایزوله‭Helicobacter pylori‬ در بیماران اصفهانی است.‭ ۱۱۰ ‬نمونه بیوپسی از بیماران گرفته شد. پس از رشد باکتری، مقاومت ایزوله‌های‭Helicobacter pylori‬ به آنتی بیوتیک های رایج مترونیدازول، کلاریترومایسین و آموکسی سیلین با استفاده از روش‭E- test‬ مورد بررسی قرار گرفت. همچنین موتاسیون و تغییر در ژن‭rdxa‬ و‭frxA‬ که عامل اصلی مقاومت به مترونیدازول می‌باشند، نیز در سوش های کلینیکی مقاوم به مترونیدازول مورد بررسی قرار گرفت. به دلیل اهمیت‭Helicobacter pylori‬ به عنوان یک پاتوژن انسانی و به علت افزایش مقاومت این ارگانیسم به عوامل ضد میکروبی، باید به طور روتین از مقاومت آنتی بیوتیکی در مناطق جغرافیایی مختلف آگاه بود تا بتوان درمان مناسبی را برای ریشه کنی آن تجویز نمود. در مورد ژن های مقاومت به مترونیدازول که بیشترین مقاومت را نسبت به‭Helicobacter pylori‬ دارند، باید گفت که مسئول اصلی مقاومت به مترونیدازول‭rdxA‬ است ولی یک گروه ژن های فرعی نیز در القای مقاومت به مترونیدازول نیز نقش دارند و یکی از این ژن ها‭frxA‬ می‌باشد که غیرفعال شدن آن مشابه با مکانیسم غیر فعال شدن ژن‭rdxA‬ بوده و موجب افزایش‭MIC‬ در سویه‌های مقاوم به مترونیدازول می‌شود
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : هلیکوباکترپیلوری
: التهاب معده
: زخم اثنی عشر
: نورویش های معده- آسیب شناسی
: آدنوکارسینوم
: واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
: آنتی بیوتیک ها
: Helicobacter Pylori
: Gastritis
: Duodenal Ulcer
: Polymerase Chain Reaction
: Adenocarcinoma
: Antibiotics
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : طالبی، مجید ، همکار طرح
: میرزایی، نسرین ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت تحقیقات و فناوری
: دانشگاه آزاد اسلامی
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : حاجیه قاسمیان صفایی
منبع تامین اعتبار : معاونت تحقیقات و فناوری
کد پروژه : ‭۲۹۰۰۵۴‬
تاریخ اتمام : ‭1391/03/01‬
تاریخ شروع : ‭1389/10/01‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)