خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 51393
شماره مدرک : ‭ط۳۱۶۰‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : سجادی، ابراهیم، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : استخراج آتروپین از منابع گیاهی موجود در فلور ایران با دیدگاه استفاده در طراحی نیمه صنعتی [طرح تحقیقاتی]/ ابراهیم سجادی
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی و فناوری ، ‭۱۳۹۲‬.
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : آتروپین بعنوان داروی آنتی کلینرژیک اهمیت داروئی و اقتصادی قابل توجهی داشته و در درمان بیماریهای مختلف ازجمله دستگاه گوارش و چشم پزشکی استفاده می گردد. آتروپین در گیاهان متعددی ازخانواده سیب زمینی از جمله گونه‌های مختلف جنسهای‭Hyoscyamus , Duboisia , Datura, Atropa‬ تولید میشود. علیرغم تلاشها برای افزایش تولید به روشهای کشت سلولی در آزمایشگاه، بعلت هزینه های بالا هنوز استخراج از گیاه اقتصادی ترین روش تهیه این دارواست. در کشورهای مختلف با توجه به وضعیت آب و هوائی از گونه های مختلف و یا جنسهای مختلف برای تهیه این دارو استفاده میشود. مواد و روشها: گیاه‭Datura metel‬ درمحیط دانشگاه کشت داده شد وسپس با بررسی انواع جاذب اکسید آلومینیوم و سیلیکات آلومینیوم میزان جذب‭(Adsorption)‬ و رهایش‭(Desorption)‬ آتروپین از آنها مورد بررسی قرار گرفت تا مناسب ترین جاذب برای این منظور انتخاب گردد. در مرحله بعد عصاره خام گیاهی با استفاده از روش پرکولاسون و با کمک آب حاوی فرمالدئید‭ ۰/۵ ‬درصد‭(W/W)‬ و اسید سولفوریک‭ ۰/۲ ‬درصد و پس از سه روز خیساندن‭(Maceration)‬ تهیه گردید. در مرحله بعد عصاره خام گیاهی به مدت‭ ۲۴ ‬ساعت و طی سه مرتبه با سیلیکات آلومینیوم مخلوط گردیده تا آلکالوئید مورد نظر جذب جاذب گردد. برای جداسازی آتروپین با سیلیکات آلومینیوم ، محیط را با استفاده از آب آمونیاکی‭ ۱۶ ‬درصد قلیائی نموده تا شرایط آزاد شدن آتروپین از سیلیکات آلومینیوم فراهم گردد. نهایتا آتروپین با استفاده از حلال کلروفرم جداسازی و توسط روتاری خشک گردید. خالص سازی نهائی آتروپین با استفاده از دو بار ستون کروماتوگرافی متوالی بر روی فاز ثابت پلی آمید و با روش گرادیان انجام گردید. در ستون اول از فاز متحرک هگزان- دی کلرومتان و در ستون دوم ابتدا با فاز متحرک ذکر شده و در ادامه با استفاده از فاز متحرک دی کلرومتان- متانول، پلاریته اضافه گردید. در نهایت از ماده جداسازی شده کروماتوگرافی لایه نازک گرفته شد وبا تهیه طیف رزنانس مغناطیس هسته پروتون ماهیت و خلوص آن تایید گردید. جهت انجام آنالیزهای فوق از روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی ( با تعیین‭LOD , ( LOQ‬ استفاده گردید و زمان خروج آتروپین ازستون در این روش بدست آمد. نتایج: نتایج اصلی حاصل از این مطالعه نشان می دهد که آلومینیوم اکساید خنثی با ظرفیت جذب‭(Adsorption)‬ حدود‭ ۴/۳۶ ‬میلی گرم آتروپین بر گرم جاذب خشک دارای بیشترین ظرفیت جذب و آلومینیوم سیلیکات با ظرفیت جذبی معادل‭ ۲/۷۸ ‬میلی گرم آتروپین بر گرم جاذب خشک کمترین ظرفیت جذبی را دارا می باشد. یعنی در شرایط مورد بررسی آلومینیوم اکساید خنثی برابر سیسلیکات آلومینیوم آتروپین جذب نموده است .از طرف دیگر درصد رهایش آتروپین‭(Desorption)‬ توسط جاذب در مورد سیلیکات آلومینیوم با‭ ۷۲/۶ ‬درصد بیشترین و آلومینیوم اکساید اسیدی با‭ ۴۱/۲ ‬درصد کمترین مقدار رهایش را از خود نشان دادند. در خصوص تخلیص آتروپین ، بررسی کروماتوگرام حاصل از اولین ستون پلی آمید وجود ناخالصی های جزئی را در نمونه جداشده نشان داد .لیکن با انجام ستون کروماتوگرافی مجدد بر روی فاز ثابت پلی آمید با فاز متحرک دی کلرومتان- متانول ، آتروپین خالص جداسازی گردید که طیف رزنانس مغناطیس هسته پروتون آن و همچنین بررسی کروماتوگرافی لایه نازک در مقایسه با استاندارد موید این موضوع می باشد .همچنین انجام کروماتوگرافی با کارکرد عالی موجب جداسازی آتروپین از ستون در زمان‭ ۱۳/۴ ‬دقیقه گردید. در این متد حد آشکارسازی‭(LOD)‬ برای آتروپین حدود‭ ۶ mg/ml‬در طول موج‭ ۲۰۴ ‬نانومتر و حدود‭ ۳۰ mg/ml‬در طول موج‭ ۲۳۰ ‬نانومتر بدست آمد. بحث و نتیجه‌گیری : از آنجائی که در یک استخراج مناسب توسط جاذب نیاز به جذب و سپس رهایش می باشد و از بین جاذبهای مورد بررسی سیلیکات آلومینیوم مناسب ترین گزینه بوده و لذا میتواند مناسب ترین حالت را برای پروسه جداسازی آتروپین داشته باشد. این جاذب علاوه بر جذب نسبتا مناسب ، درشرایط بازی ایجاد شده آتروپین جذبی را به مقدار زیاد به داخل محیط رها نموده که امکان جداسازی آن توسط حلال فراهم می گردد .همچنین طول موج مناسب برای ردیاب دستگاه کروماتوگرافی با کارکرد عالی بعلت‭(LOD)‬ پایین‭ ۲۰۴ ‬نانومتر پیشنهاد می گرد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : آتروژین
: گیاهان شفابخش
: آلکالوئیدها
: آنتاگونیست های کولینرژیک
: Atropine
: Plants, Medicinal
: Alkaloids
: Cholinergic Antagonists
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی و فناوری
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : ابراهیم سجادی
منبع تامین اعتبار : معاونت پژوهشی و فناوری
کد پروژه : ‭۱۸۵۲۶۹‬
تاریخ اتمام : ‭1392/05/06‬
تاریخ شروع : ‭1385/12/28‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)