خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
نوع ماده : طرح تحقیقاتی/ پروژه فارسی
شماره شناسایی : 51403
شماره مدرک : ‭ط۳۱۷۲‬
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : قراگوزلو، مرجان، مجری طرح
عنوان و نام پديدآور : بررسی و جداسازی سلول های‭CD133+‬ با فنوتیپ سلول های بنیادی از سرطان کولون انسان [طرح تحقیقاتی]/ مرجان قراگوزلو، عباس رضایی، حمیدرضا میرزایی، حمید کلانتری؛ همکاران طرح: منصور صالحی، محسن حسینی
وضعيت نشر و پخش و غيره : اصفهان : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی و فناوری ، ‭۱۳۹۰‬.
مشخصات ظاهري : ‮‭۵۴‬ص.‬: جدول، نمودار
يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره : چاپی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : تحقیقات اخیر در ارتباط با بیولوژی سرطان کولون نشان می‌دهد که رشد تومور توسط سلول های بنیادی سرطان کولون هدایت می‌شود. سلول های بنیادی سرطانی مسئول آغاز، حفظ، گسترش و عود تومور می‌باشد. نمونه‌های توموری تازه‌ی سرطان کولن مورد هضم مکانیکی و آنزیمی قرار گرفتند. بعد از عبور سوسپانسیون سلولی از فیلتر سلولی، سلول ها شمارش شده و درصد حیات آن ها مشخص شد. سپس سلول ها براساس مارکر‭CD133‬ توسط روش‭MACS‬ سورت شده و دو جمعیت سلولی حاصل برای بررسی سیکل سلولی، اندازه سلول، پیچیدگی های داخل سلول، توانایی تشکیل اسفیر، فعالیت آنزیم‭ALDH‬ مورد بررسی قرار گرفتند. آنالیز فلوسایتومتریک نشان داد که سلول های‭CD133+‬ از نظر اندازه کوچکتر و دارای پیچیدگی داخل سلولی کمتری نسبت به سلول های‭CD133-‬ هستند. علاوه بر این بررسی سیکل سلولی نشان داد که برخلاف سلول های‭CD133-‬ جدا شده از نمونه‌های سرطان کولون اولیه، درصد بالایی از سلول های‭CD133+‬ در فاز‭GO/G1‬ بودند. سلول های‭CD133+‬ قادر به تشکیل اسفیر در محیط کشت اختصاصی بودند در حالی که سلول های‭CD133-‬ جدا شده از نمونه‌ای اولیه سرطان کولون قادر به تشکیل افسیر نبودند. بررسی فعالیت آنزیم‭ALDH‬ توسط فلوسایتومتری نشان داد که سلول هیا‭CD133+‬ دارای فعالیت آنزیمی‭ALDH‬ هستند. اندازه سلولی کوچک، کم بودن پیچیدگی داخل سلول، توانایی تشکیل اسفیر در محیط کشت اختصاصی، فعالیت آنزیم‭ALDH‬ و سیکل سلولی در سلول های‭CD133+‬ تایید کننده تئوری سلول های بنیادی در این سلول ها است. نتایج به دست آمده از سیکل سلولی به وضوح نشان می‌دهد که سیکل سلولی خاموش سلول های بنیادی سرطان کولون می‌تواند یکی از مکانیسم های مقاومت به شیمی درمانی و عود سرطان باشد. علاوه‌براین، جداسازی و تکثیر سلول های بنیادی سرطانی در محیط‭invitro‬ می تواند برای بررسی مسیرهای سیگنالیک و مولکولی دخیل در پیدایش، حفظ و متاستاز این سلول ها، تعیین اثر داروهای ضد سرطانی موجود و یا آزمایش ترکیبات ضد سرطانی جدید مورد استفاده قرار گیرد. همچنین می‌توان با استفاده از این سلول ها مدل رده‌ی سلولی سرطان کولون با ویژگی های سلول های بنیادی سرطانی را ایجاد کرد. این مطالعه پیشنهاد می‌کند که استفاده از کشت سلول های سرطانی به همراه مارکر‭CD133‬ می تواند یک روش مطمئن تری برای جداسازی سلول های بنیادی سرطانی کولون باشد
اصطلاحهاي موضوعي کنترل نشده : سرطان های کولون
: سلول های بنیادی
: فنوتیپ
: Clonic Neoplasms
: Stem Cells
: Phenotype
: AC133 antigen
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : رضایی، عباس ، مجری طرح
: میرزایی، حمیدرضا، مجری طرح
: کلانتری، حمید ، مجری طرح
: صالحی، منصور، همکار طرح
: حسینی، محسن ، همکار طرح
نام تنالگان - (مسئوليت معنوي درجه دوم ) : دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، معاونت پژوهشی و فناوری
مبدا اصلي : IRدانشگاه علوم پزشکی اصفهان
وضعيت انتشار : p
مجری طرح(حقیقی) : مرجان قراگوزلو، عباس رضایی، حمیدرضا میرزایی، حمید کلانتری
منبع تامین اعتبار : معاونت پژوهشی و فناوری
کد پروژه : ‭۱۸۸۱۲۰‬
تاریخ اتمام : ‭1390/01/01‬
تاریخ شروع : ‭1388/01/01‬
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)